Hvernig á að nota Atorvastatin-Teva?

Atorvastatin-Teva er ný kynslóð statína. Lyfin eru talin árangursrík við að meðhöndla einkenni hás kólesteróls í blóði.

Áður en varan er notuð ætti sjúklingurinn að kynna sér almennar upplýsingar um vöruna, taka mið af eiginleikunum og taka einnig eftir upplýsingum um aukaverkanir.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Atorvastatin, Atorvastatin.

ATX

C10AA05.

Slepptu formum og samsetningu

Á sjúkrastofnunum og lyfjapunktum er lyfið afhent í formi töflna. Síðarnefndu er pakkað í þynnur og síðan í pakkningum af þykkum pappír.

Skammtaformið er húðuð með filmu og er grafið á báðar hliðar vörunnar. Töflurnar eru kynntar með eftirfarandi tölum:

• 93 og 7310 á gagnstæðum hliðum skammtaformsins (10 mg töflur);
• 93 og 7311 (20 mg hvor);
• 93 og 7312 (40 mg hvor);
• 93 og 7313 (80 mg hvor).

Virka efnið lyfsins er atorvastatin kalsíum.

Atorvastatin-Teva er ný kynslóð statína.

Aukahlutir:

• sykuruppbót notuð í lyfjafræðilegum afurðum;
• óleysanlegt form pólývínýlpýrrólídón með litla mólþunga;
• Eudragit E100;
• alfa tókóferól makrógól súkkínat;
• sellulósa natríumsalt;
• andoxunarefni sem hefur áhrif á gæði aðlögunar frumna ef súrefnisskortur er.

Efsta lag töflunnar inniheldur opadray YS-1R-7003: pólýsorbat-80, hýprómellósa 2910 3cP (E464), títantvíoxíð, hýprómellósi 2910 5cP (E464), makrógól-400.

Lyfjafræðileg verkun

Lyfið er blóðfitulækkandi efni sem hindrar verkun ensímsins HMG-CoA redúktasa. Virka innihaldsefnið í samsetningu töflunnar hefur áhrif á tíðni nýmyndunar kólesteróls, stjórnar stigi lípópróteina í blóðvökva, eykur fjölda lifrarviðtaka.

Virka innihaldsefnið í samsetningu töflunnar hefur áhrif á tíðni kólesterólsins.

Á sama tíma hefur lyfið áhrif á lækkun á apólíprópróteini B í blóði (burðarefni óþarfa kólesteróls) og þríglýseríðum (sem mynda líkamsfitu).

Þannig draga lyfin úr líkum á að fá sjúkdóma í blóðrásinni, kemur í veg fyrir hættu á hjartaáföllum og heilablóðfalli.

Samkvæmt læknisfræðilegum rannsóknum dregur lyfið úr magni LDL kólesteróls um 41-61%, apólípróprótein B - um 34-50%, þríglýseríð - um 14-33%.

Lyfjahvörf

Virka efnið lyfsins er þétt í blóðvökva á 30-60 mínútum.

Efnin í töflunni umbrotna í gegnum lifur og skiljast út í galli í 14 klukkustundir, meðan viðhalda áhrifum hamlandi efnis (allt að 30 klukkustundir).

Virka efnisþátturinn er ekki fjarlægður úr líkamanum með hreinsun utan blóðsins.

Á sjúkrastofnunum og lyfjapunktum er lyfið afhent í formi töflna. Síðarnefndu er pakkað í þynnur og síðan í pakkningum af þykkum pappír.

Hvað er ávísað

Lyf eru innifalin í meðferð við eftirfarandi skilyrði:

1. Meinafræðileg breyting í tengslum við hækkun á magni fjölhringa fitusækins áfengis í blóðvökva: aðal, arfblendin ættgeng og ekki ættgeng kólesterólhækkun.
2. Óeðlileg hækkun á magni lípíða og lípópróteina í blóði: blönduð eða samsett blóðfituhækkun af tegund IIa og IIb samkvæmt Fredrickson. Meðferð er ávísað ásamt mataræði, í kjölfarið miðar máltíð að lækka LDL kólesteról, apólípróprótein B og þríglýseríð og auka HDL kólesteról.
3. Lækkað magn beta-lípópróteina og chylomicrons í blóðvökva, sem veldur skorti á A og E vítamínum: dysbetalipoproteinemia í blóði samkvæmt Fredrickson.
4. Hækkuð þríglýseríð (gerð IV samkvæmt Fredrickson). Lyfinu er ávísað ef meðferðarfæði er árangurslaust.
5. Arfhrein ættgeng kólesterólhækkun, til að koma í veg fyrir að aðferðin við matarmeðferð sé árangurslaus.
6. Aukin hætta á heilablóðfalli, hjartadrep, hjartaöng.
7. Tilvist þriggja eða fleiri áhættuþátta: karlkyns kyn, aukin líkamsþyngdarstuðull, aldur eldri en 55 ára, sleglatregða, sykursýki, vandamál með nýrnastarfsemi, æðakvilla, arfgengur kransæðahjartasjúkdóm fyrsta stigs.

Lyf eru innifalin í meðferð með aukinni hættu á að fá heilablóðfall, hjartadrep, hjartaöng.

Frábendingar

Lyfið hefur eftirfarandi frábendingar:

• einstaklingsóþol gagnvart innihaldsefnum lyfsins;
• vanhæfni líkamans til að taka upp laktósa;
• skortur á Lapp-laktasa ensíminu, meinafræði burðarpróteins glúkósa og galaktósa;
• hækkuð lifrarensím;
• bráður eða langvinnur lifrarsjúkdómur;
• lifrarbilun;
• meðgönguáætlun, tímabil barns eða brjóstagjöf;
• taugavöðvasjúkdómar (vöðvakvilla);
• minnihluta.

Skert lifrarstarfsemi er frábending til að taka lyfið.

Með umhyggju

Taka skal lyfið með varúð þegar:

• lifrarsjúkdómar;
• röng skipti á snefilefnum;
• tilvist truflana í innkirtlum og meltingarfærum;
• bráðar sýkingar (blóðsýking);
• flog flogaveiki sem eru stjórnlaus;
• nærveru fjölmargra meiðsla;
• Vanstarfsemi vöðva í stoðkerfi;
• áfengismisnotkun.

Ef til staðar eru brot í innkirtlakerfinu, skal taka lyfið með varúð.

Einstaklingur sem hefur farið í margar skurðaðgerðir meðan á reglulegri meðferð með pillum stendur ætti að vera reglulega undir eftirliti læknis til að bera kennsl á hugsanleg óæskileg áhrif.

Kona sem notar lyf þarf að nota áhrifarík getnaðarvörn.

Hvernig á að taka Atorvastatin-Teva

Lyfið er aðeins mælt með því ef það er gefið til kynna.

Meðferð felur í sér notkun töflna í samræmi við venjulegt fitukólesterólskum mataræði.

Þegar ákjósanlegur skammtur er valinn (10-80 mg) tekur læknirinn til grundvallar greiningarvísunum með hliðsjón af upplýsingum um magn LDL kólesteróls. Eftirlitsrannsóknir til að aðlaga valda meðferðaraðferð eru gerðar á 14-28 daga fresti.

Við aðal kólesterólhækkun og samsettan blóðfituhækkun er venjulegur skammtur 10 mg á 24 klukkustundum.

Með arfhrein fjölskylduhát kólesterólhækkun - 80 mg á dag.

Ef brot á lípíðhlutfallinu er brotið - 10 mg á 24 klukkustundum. Við skoðun hjá lækni er skammturinn aðlagaður og ef nauðsyn krefur hækkar hann í 80 mg.

Áhrif þess að taka lyfið birtast eftir 2 vikur.

Mælt er með að lyfið sé aðeins notað ef það er gefið til kynna.

Að taka lyfið við sykursýki

Með notkun statína eykst magn glúkósa í blóði, svo þróun blóðsykurshækkunar er möguleg.

Aukaverkanir

Meltingarvegur

Oftast koma aukaverkanir fram í formi kviðverkja, brjóstsviða, ógleði, uppþemba og hægðatregða. Þessi fyrirbæri veikjast við meðferðarferlið.

Hættulegustu aukaverkanirnar eru ma magabólga, brisi eða slímhúð í vélinda, meltingarvegi í meltingarvegi og lystarstol.

Miðtaugakerfi

Í sumum tilvikum getur sjúklingurinn komið fram:

• Sundl
• höfuðverkur
• almennur veikleiki og vanlíðan;
• skammtímaminnismissi;
• næmisröskun (tilfinning um goosebumps, brennandi, náladofi);
• minnkað næmi fyrir utanaðkomandi áreiti;
• skemmdir á úttaugum;
• svefnleysi og martraðir;
• asthenic heilkenni.

Í sumum tilvikum getur sjúklingur fundið fyrir vanlíðan og almennum veikleika.

Frá öndunarfærum

Eftirfarandi aukaverkanir eru mögulegar:

• astma;
• dreifður lungnaskaði;
• bólga í nefslímhúðinni;
• lungnabólga

Af húðinni

Í sumum tilvikum myndast sár og þynnur á húð sjúklingsins vegna ofnæmisviðbragða. Kannski myndun fjölbrigðs útbrota á húðþekju og slímhimnu, útliti exems og seborrhea, þróun eitruðrar húðþekju.

Í sumum tilvikum myndast sár og þynnur á húð sjúklingsins vegna ofnæmisviðbragða.

Úr kynfærum

Notkun lyfsins getur valdið:

• aukin þvaglát;
• þvagleka;
• pollakiuria;
• algengi þvagláts að nóttu yfir daginn;
• hvítfrumnafæð;
• útlit blóðs í þvagi;
• getuleysi og brot á sáðlát;
• bólga í blöðruhálskirtli.

Frá hjarta- og æðakerfinu

Hjá sumum sjúklingum, þegar töflur eru teknar, fækkar blóðflögum í blóði, bólga í bláæðarvegg kemur fram, blóðleysi, hjartsláttaróregla og hjartaöng.

Frá stoðkerfi

Sumir sjúklingar koma í ljós:

• óþægindi og verkir í neðri hluta hryggsins;
• vöðvakrampar og háþrýstingur;
• beinvöðvaskemmdir;
• sérstakt stig vöðvakvilla;
• liðagigt;
• hléumverkjum í liðum.

Aukaverkanir frá stoðkerfi: liðagigt.

Ofnæmi

Þar sem ofnæmisviðbrögð eru möguleg:

• ofsakláði;
• kláði
• útbrot
• bráðaofnæmislost;
• bólga í húð, undirhúð eða slímhúð.

Sérstakar leiðbeiningar

Áfengishæfni

Samtímis notkun töflna með áfengi eykur aukaverkanir sem hafa slæm áhrif á líðan sjúklingsins.

Samtímis notkun töflna með áfengi eykur aukaverkanir sem hafa slæm áhrif á líðan sjúklingsins.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Ef þessar aukaverkanir koma fram er ódrifið á sjálfum akstri.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Ekki á að taka lyfin á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.

Skipun Atorvastatin-Teva til barna

Ekki má nota lyfið hjá börnum.

Ekki má nota lyfið hjá börnum.

Notist í ellinni

Aldraður aldur er ekki frábending fyrir inntöku lyfsins: hættan á aukaverkunum eykst ekki, virkni lyfsins minnkar ekki.

Umsókn um skerta nýrnastarfsemi

Neyta skal töflna undir eftirliti læknis.

Notist við skerta lifrarstarfsemi

Notkun lyfsins er bönnuð í bráðum og langvinnum lifrarsjúkdómum, sem og með óeðlilegri hækkun á magni transamínasa í blóði (3 eða oftar samanborið við norm).

Notkun lyfsins er bönnuð í bráðum og langvinnum lifrarsjúkdómum, sem og með óeðlilegri hækkun á magni transamínasa í blóði.

Hjá sjúklingum með nýrnabilun

Í þessu tilfelli gerir læknirinn sem mætir lækni reglulega skoðun á sjúklingnum, en eftir það má ávísa lyfinu í skömmtum sem lækka blóðfitu eða hætta við það.

Ofskömmtun

Með umfram virka efninu í líkamanum hefur sjúklingurinn eftirfarandi einkenni:

• tilfinning um þurrkur og beiskju í munni;
• ógleði og uppköst
• meltingartruflanir.

Með umfram virka efninu í líkamanum getur sjúklingurinn fundið fyrir ógleði.

Ef um ofskömmtun er að ræða er magaskolun framkvæmd og síðan er fylgst með magni CPK í blóði.

Milliverkanir við önnur lyf

Frábendingar samsetningar

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að útiloka notkun:

• fíbröt;
• makrólíð sýklalyf;
• nikótínsýra;
• sveppalyf azól;
• greipaldinsafi.

Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að útiloka notkun greipaldinsafa.

Ekki er mælt með samsetningum

Lyfið er óæskilegt að nota í tengslum við:

• Siklósporín;
• HIV próteasahemlar;
• Nefazodone;
• lyf sem draga úr styrk innrænna sterahormóna.

Samsetningar sem krefjast varúðar

Sjúklingnum er bent á að tilkynna lækninum um lækninn ef versnandi heilsu hefur versnað ef töflurnar eru notaðar samtímis

• P-glýkóprótein hemlar;
• Digoxín;
• getnaðarvarnarlyf til inntöku sem innihalda ethinyl estradiol og norethisterone;
• Colestipol;
• Warfarin.

Sjúklingnum er bent á að tilkynna lækninn um læknishjálp ef heilsufar versna ef töflurnar eru notaðar samtímis P-glýkóprótein hemlum.

Analogar

Í stað lyfja, sem innihalda svipuð efni:

• Brotthvarf
• Actastatin;
• Astín;
• Atomax;
• Atocor
• Atorem;
• Atoris;
• Atorvastatin;
• Atorvastatin alkaloid;
• Atorvastatin-LEXVM;
• Atorvastatin-SZ;
• Vazator;
• Lipoford;
• Liprimar;
• Novostat;
• Torvazin;
• Torvacard
• Torvas
• Túlípan.

Atorvastatin er einn af hliðstæðum lyfsins.

Vazator er einn af hliðstæðum lyfsins.

Novostat er einn af hliðstæðum lyfsins.

Hver er betri - Atorvastatin eða Atorvastatin-Teva?

Áður en ákvörðun er tekin um notkun svipaðra lyfja, óháð ástæðu, ætti sjúklingurinn að rannsaka upplýsingarnar um töflurnar og hafa samráð við lækninn þinn um möguleikann á skipti.

Nafnið Atorvastatin (án þess að bæta við nafni framleiðandans) bendir til þess að lyfið sé búið til af samtökum sem eru ef til vill ekki áreiðanlegur birgir lyfja.

Skilmálar í lyfjafríi

Töflunum er dreift samkvæmt lyfseðlinum, sem inniheldur nafn lyfsins á latínu, er skrifað út á bréfshöfð læknisstofnunar og vottað með innsigli.

Get ég keypt án lyfseðils

Dæmi eru um að fá lyf án lyfseðils (í gegnum netverslanir). En að taka lyfið án skipunar sérfræðings getur valdið óbætanlegum skaða á heilsu manna.

Geyma skal lyfið þar sem börn ná ekki til við hitastig undir 30 ° C.

Atorvastatin-Teva verð

Kostnaður við lyfið frá ísraelskum framleiðanda er breytilegur frá 95 til 600 rúblur. fer eftir skömmtum og sölustað.

Geymsluaðstæður lyfsins

Geyma skal lyfið þar sem börn ná ekki til við hitastig undir 30 ° C.

Gildistími

Ekki meira en 2 ár frá útgáfudegi.

Framleiðandi

Fyrirtæki - Teva Pharmaceutical Industries, Ísrael.

Umsagnir Atorvastatin-Teva

Læknar

Vitaliy, 42 ára, Ufa

Lyfið frá Teva er framleitt af áreiðanlegu lyfjafyrirtæki, þannig að þetta lyf er ávísað fyrir sjúklinga með viðeigandi greiningu. Stundum kvarta sjúklingar yfir árangursleysi lyfsins. Eftir beiðni um að sýna fram á keyptar umbúðir kom í ljós að lyfið er framleitt af öðru lítt þekktu fyrirtæki.

Irina, 48 ára, Stavropol

Nauðsynlegt er að nota lyfið eins og læknirinn hefur mælt fyrir um og aðeins ef frábendingar eru ekki. Í persónulegum framkvæmdum er það tilfelli þegar sjúklingur með lifrarsjúkdóm byrjaði að taka pillur án samráðs við læknisfræðing sem olli verulegum skaða á eigin heilsu.

Renat, 37 ára, Rostov við Don

Sjúklingar ættu ekki að gleyma aukaverkunum sem lyfið veldur. Þegar töflur eru notaðar er sjúklingum eindregið ráðlagt að taka lífefnafræðilega blóðrannsókn.

Sjúklingar

Ilya, 38 ára, Surgut

Í 3 mánuði eftir mataræði og notkun lyfs lækkaði magn LDL kólesteróls í 3 mmól / L. Þess vegna get ég sagt að töflurnar hafa jákvæð áhrif, mismunandi á þessum litlum tilkostnaði. Ég mæli með því.

Alexandra, 29 ára, Izhevsk

Mömmu var ávísað pillum til að lækka kólesteról. 3 mánuðir eru liðnir en engar niðurstöður. En massi aukaverkana - svefnleysi, höfuðverkur, bakverkur.

Marina, 32 ára, Voronezh

Ég tel að ef það eru vandamál með kólesteról, þá er betra að fylgja mataræði og hreyfa sig meira. Lyfið hefur ekki áhrif á magn fitusækins áfengis, en veldur óþægilegum brjóstsviða og höfuðverk. Hún tók pillur að tillögu læknisins og ég skil ekki hvað hann hefur að leiðarljósi þegar ávísað er svona lyfi til sjúklinga. Vasator er einn af hliðstæðum lyfsins.