Hvernig á að nota lyfið Flemoklav Solutab?

Flemoklav Solutab inniheldur sambland af sýklalyfjum og ensímhemli. Þetta er alhliða lyf til meðferðar á smitsjúkdómum af bakteríugrein.

ATX

J01CR02

Slepptu formum og samsetningu

Skammtaform á formi dreifanlegra taflna er framleitt með eftirfarandi einkenni:

• ílöng lögun;
• hvítur litur með brúnum blettum;
• skammtatengdar merkingar;
• hluti af merki framleiðanda.

Virku efnin eru lokuð í korn, sem eykur frásog, aðgengi lyfsins.

Skammtaformið er á formi dreifanlegra taflna.

Hver tafla hefur samsetningu sína:

• amoxicillín þríhýdrat;
• kalíumklavúlanat;
• hjálparefni.

Inniheldur ekki glúkósa, ofnæmisvaldandi hluti, önnur skaðleg efnasambönd.

Merking sótt um skammta. Gefur til kynna innihald hvers virks efnis. Amoxicillin + clavulansýra í einni einingu eru merkt:

• "421" samsvarar 125 mg skammti + 31,25 mg;
• „422“ er ætlað fyrir skammtinn 250 mg + 62,5 mg;
• „424“ sótti um 500 mg skammt + 125 mg skammt;
• "425" samsvarar 875 mg + 125 mg skammti.

Pakkað í þynnur í 4 stk. með merkingu „421“, „422“, „424“. 7 stk. - merkt „425“. Fáanlegt í pappaöskju með 2 og 5 þynnum.

Pakkað í þynnur í 4 stk. með merkingu „421“, „422“, „424“.

Verkunarháttur

Fjölbreytt lyfjafræðileg aðgerð veitir tengingu sýklalyfja við ensímhemil smitandi lyfs.
Sem afleiðing af hömlun á myndun beta-laktamasa er þróun og vöxtur örverufrumna truflaður. Í formi einlyfjameðferðar er ekki notað.

Ásamt sýklalyfjum er öflug bakteríudrepandi áhrif gegn miklum fjölda stofna af sjúkdómsvaldandi bakteríum.

Samsetning tveggja efna veitir nægjanleg meðferðaráhrif sem birtist í formi:

• auka ónæmi gegn bakteríum;
• auka örverueyðandi virkni;
• að auka litróf aðgerða.

Notkunarsvið eykst vegna myndunar meðferðarstyrks efnisins í ýmsum umhverfi og vefjum líkamans.

Samsetning tveggja efna veitir nægjanleg meðferðaráhrif, sem birtist í formi aukins bakteríudrepandi ónæmis.

Lyfjahvörf

Báðir íhlutir lyfsins hafa mikla frásog, verða ekki fyrir skaðlegum áhrifum súrs umhverfis magans. Frásog er óháð fæðuinntöku.
Losun á kyrni með virkum efnum á sér stað smám saman. Íhlutirnir eru aðskildir alveg frá áfyllingunni í skeifugörninni.

Mikið aðgengi lyfsins er tryggt með Solutab formi, óháð aðferð við lyfjagjöf. Aðgengi amoxicillíns er 94%. Fyrir tálma á bakteríumensímum nær þessi tala 60%.

Báðir íhlutir lyfsins hafa mikla frásog, verða ekki fyrir skaðlegum áhrifum súrs umhverfis magans.

Það binst plasmaprótein 20% af virka efninu. Gjöf til inntöku gerir ráð fyrir hámarksstyrk í blóði eftir 2 klst. Vísar fyrir hverja losun eru kynntar í notkunarleiðbeiningunum.

Lítið magn skilst út með galli. Helmingunartími fer eftir skammti lyfsins og virkni nýrna.

Svo, eftir inntöku í skammti 375 og 625 mg af amoxicillíni, er helmingunartíminn 1 klukkustund og 1,3 klukkustundir, í sömu röð. Það er úthlutað með nýrum.

Það sigrar auðveldlega fylgju hindrunina, lítið magn skilst út í brjóstamjólk.

Ábendingar til notkunar

Hannað til meðferðar á smitsjúkdómum.

Vel meðhöndlaðar öndunarfærasýkingar, húðsýkingar.

Það er mikið notað til meðferðar á skútabólgu, miðeyrnabólgu, tonsillitis.

Árangursrík við bólgusjúkdóma í kynfærum.

Stórir skammtar af lyfinu eru réttlætanlegir við meðhöndlun á beinþynningarbólgu, liðverkun.

Sérstaka formið og tilvist tveggja virkra efnasambanda gerir kleift að nota lyfið, óháð alvarleika og staðsetningu smitandi ferlis.

Hannað til meðferðar á smitsjúkdómum.

Vel meðhöndlaðir öndunarfærasjúkdómar.

Það er mikið notað til meðferðar á skútabólgu, miðeyrnabólgu, tonsillitis.

Árangursrík við bólgusjúkdóma í kynfærum.

Stórir skammtar af lyfinu eru réttlætanlegir við meðhöndlun á beinþynningarbólgu, liðverkun.

Frábendingar

Það er ekki ávísað í viðurvist ofnæmis fyrir virkum efnum.

Frábending við smitandi einfrumnafæð.

Notkun lyfsins er takmörkuð af fyrri þáttum af gallteppu gulu.

Það er bannað í hámarksskömmtum fyrir börn yngri en 12 ára sem eru undirvigt.

Eitilfrumuhvítblæði er frábending fyrir notkun lyfsins.

Með umhyggju

Flemoklav er kallað með varúð við alvarlega sjúkdóma í lifur, maga, þörmum.

Skammtur fyrir sig. Við alvarlega nýrnasjúkdóm er leyfilegt að gefa lyfið fyrir og eftir skilun í 1 skammti.

Það er ekki ávísað í viðurvist ofnæmis fyrir virkum efnum.

Hvernig á að taka

Hjá fullorðnum og eldri börnum er samsetta sýklalyfinu ávísað í miðlungs skömmtum og tíðni lyfjagjafar ekki oftar en 3 sinnum á dag. Töfluform eru leyfð:

• leyst upp í 50 ml af vatni, hrært vandlega þar til það er alveg uppleyst;
• gleyptu heilt með vatni;
• leysist upp í munnholinu.

Ef um er að ræða alvarlegan gang smitsins, með tíðum köstum langvinnra sjúkdóma, er tvöföldun skammtsins leyfileg.

Hjá fullorðnum og eldri börnum er samsetta sýklalyfinu ávísað í miðlungs skömmtum og tíðni lyfjagjafar ekki oftar en 3 sinnum á dag.

Fyrir eða eftir máltíðir

Borða hefur ekki áhrif á hreyfiorka lyfsins. Til að koma í veg fyrir aukaverkanir frá maga og þörmum er betra að taka ávísaðan skammt strax fyrir máltíð.

Þessi aðferð hefur lágmarks ertandi áhrif á slímhúð meltingarvegsins.

Hversu marga daga að drekka

Tímalengd innlagnar fer eftir alvarleika ástands, aldurs, þroska aukaverkana. Meðferðarlengd ætti ekki að vera lengri en 14 dagar. Það er ómögulegt að fara yfir notkunarskilmála lyfsins.

Lengd lyfjagjafar fer eftir alvarleika ástandsins, aldri, þróun aukaverkana, meðferðarlengd ætti ekki að vera lengra en 14 dagar.

Er það mögulegt að taka lyfið við sykursýki

Kosturinn við töfluform er skortur á glúteni, glúkósa, ýmsum ofnæmisvökum. Frásog virkra efnasambanda hefur ekki áhrif á blóðsykur. Þetta gerir það mögulegt að nota lyfið við meðhöndlun bakteríusýkinga hjá sjúklingum með sykursýki.

Aukaverkanir

Tilkoma óæskilegra aukaverkana tengist einstöku óþoli virku efnanna, skipun stóra skammta. Aukaverkanir eru afturkræfar.

Sjaldan þróast lifrarbólga. Oft er tekið fram aukningu á lifrartransamínösum. Í einstaka tilfellum voru truflanir á lifrarfærakerfi flóknar vegna lifrarbilunar.

Þú getur notað tólið til meðferðar á bakteríusýkingum hjá sjúklingum með sykursýki.

Meltingarvegur

Burtséð frá aldri fylgir því að taka lyf ásamt niðurgangi, uppköstum. Slík einkenni koma oftar fram þegar stórir skammtar eru notaðir. Þær eru tímabundnar að eðlisfari, eru ekki mismunandi hvað varðar ákafa.

Þrálátur niðurgangur leiðir til þróunar á himnandi ristilbólgu. Í mjög sjaldgæfum tilfellum myndast blöðrubólga í þörmum, blóðæða ristilbólga, magabólga og munnbólga.

Hematopoietic líffæri

Viðbrögð blóðmyndandi kerfisins í formi hvítfrumnafæðar, blóðflagnafæð, kyrningahrap eru sjaldan. Hugsanleg lenging blóðstorkutíma. Þessi viðbrögð eru afturkræf.

Burtséð frá aldri fylgir því að taka lyf ásamt niðurgangi, uppköstum.

Miðtaugakerfi

Áhrif samsettrar sýklalyfja geta komið fram:

• kvíða tilfinning;
• Kvíði
• sundl
• breyting á hegðunarviðbrögðum.

Mjög sjaldgæf krampa myndast. Eftir að eitrun hefur verið fjarlægð hverfa allar óæskileg einkenni.

Áhrif sameinaða bakteríudrepandi lyfsins geta komið fram með kvíða.

Úr þvagfærakerfinu

Eru sjaldgæfar. Í tengslum við sameiginlega notkun þvagræsilyfja, skert nýrnastarfsemi sem fyrir er. Kemur fram með þróun blóðmigu, fjarlægja saltkristalla, einkenni millivefsbólgu nýrnabólgu.

Ofnæmi

Útlit kláða, ofsakláði, rauðkorna er einkenni ofnæmisviðbragða við lyfinu. Viðbrögð ónæmiskerfisins birtast með þróun bráðaofnæmislostar, blæðandi æðabólgu. Kannski þróun ofnæmishúðbólgu, bjúgur í Quincke. Tilkynnt var um lyfjahita, exudative roða og bjúg í barkakýli. Skjót viðbrögð þurfa að hætta notkun lyfsins og gjörgæslu.

Útlit kláða, ofsakláði, rauðkorna er einkenni ofnæmisviðbragða við lyfinu.

Sérstakar leiðbeiningar

Geta lyfsins til að hafa áhrif á blóðstorkuvísitölur þarfnast vandlegrar notkunar ásamt segavarnarlyfjum.

Tilvist meinatækni í meltingarvegi með niðurgangi, ógleði og uppköstum er takmörkun fyrir ávísun á sýklalyfjameðferð. Við þessar aðstæður þróast vanfrásog lyfsins. Það er ávísað eftir brotthvarf einkenna sjúkdómsins. Pseudomembranous ristilbólga er ástæðan fyrir afnámi sýklalyfsins.

Vandamál með eðlilega starfsemi lifrarensíma takmarka tímalengd námskeiðsins, þarf stöðugt eftirlit.

Að framkvæma þvingaða þvagræsingu stuðlar að hraðari brotthvarfi virkra efna.

Hættu að taka lyfið og framkvæma ákaflega meðferð er nauðsynlegt við þróun bráðaofnæmisviðbragða.

Tilvist meinatækni í meltingarvegi með niðurgangi, ógleði og uppköstum er takmörkun fyrir ávísun á sýklalyfjameðferð.

Áfengishæfni

Þú getur ekki sameinað sýklalyfjum með áfengi. Áfengir drykkir hamla verkun ensíma. Samspil áfengis og sýklalyfja veldur alvarlegum aukaverkunum, eykur eitrun.

Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi

Einkenni taugakerfissjúkdóma í tengslum við notkun lyfsins gera það erfitt að framkvæma flókna vinnu, aka bifreið. Sundl, máttleysi og meðvitundarbreyting hefur neikvæð áhrif á vinnu sem krefst aukinnar athygli.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Það er aðeins ávísað af lækninum sem tekur við því, að teknu tilliti til hugsanlegrar áhættu.
Það hefur engin vansköpunaráhrif á fóstrið.

Ef nauðsyn krefur er ávísað lágmarksskömmtum á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Frekari notkun lyfsins er leyfð samkvæmt leiðbeiningunum.

Útskilnaður með brjóstamjólk er ekki frábending til meðferðar meðan á brjóstagjöf stendur. Fylgjast skal með ástandi móður og barns.
Útlit hjá nýfæddum einkennum um brot á virkni meltingarvegar, þróun framvef krefst afturköllunar lyfsins.

Flemoklav Solutab er aðeins ávísað af lækninum sem tekur við með hliðsjón af hugsanlegri áhættu, hefur ekki vansköpunaráhrif á fóstrið.

Hvernig á að gefa Flemoklav Solutab börnum

Skammtar og tíðni lyfjagjafar fyrir börn eru ákvörðuð eftir aldri. Útreikningurinn fer fram á 1 kg líkamsþyngdar á dag.

Töfluformum lyfsins með lágmarksskömmtum er ávísað fyrir börn yngri en 7 ára. Með líkamsþyngd undir 14 kg er lyfinu ekki ávísað vegna ómögulegrar nákvæmrar skömmtunar.

Börn eldri en 7 ára geta tekið lyfið sem er merkt „422“ tvisvar á dag. Börn yngri en 12 ára fá ávísað lægri skömmtum.

Skömmtum „424“ er úthlutað eldra barni með eðlilega þyngd. Margfaldur aðgangur er leyfður 3 sinnum á dag.

Með líkamsþyngd barns sem er minna en 14 kg er lyfinu ekki ávísað vegna ómöguleika á nákvæmum skömmtum.

Til að forðast þróun óæskilegra aðgerða á meltingarveginum er betra fyrir börn að gefa lyf með mat.

Ef nauðsyn krefur er hægt að tvöfalda skammtinn, en ekki meira en 60 mg + 15 mg á 1 kg af þyngd á dag.

Læknirinn skal ákvarða tíðni lyfjagjafar, skammta og gera grein fyrir allri hugsanlegri áhættu.

Þú getur ekki hætt að taka það sjálfur, þú getur ekki aukið meðferðarlengd.

Skammtar í ellinni

Notkun samsettra lyfja úr penicillínhópnum án skammtaaðlögunar er ásættanleg fyrir aldraða.

Lifur og gallkerfi bregðast við aukaverkunum nokkrum vikum eftir að meðferð lýkur. Slík óæskileg áhrif koma oft fram á ellinni. Aðstæður þurfa að fylgjast með stystu meðferðarlengd, en ekki er mælt fyrir um samtímis gjöf lyfja með eiturverkanir á lifur.

Takmarkanir á meðferð við elli eru settar fyrir fólk með langvarandi nýrnabilun.

Takmarkanir á meðferð við elli eru settar fyrir fólk með langvarandi nýrnabilun. Ekki er ávísað 1000 mg skammti fyrir gauklasíunarhraða undir 30 ml / mín.

Ofskömmtun

Ofskömmtun veldur skjótum þróun alvarlegra aukaverkana. Útlit uppkasta, niðurgangur mun leiða til ofþornunar, truflana á vatni og salta. Rugl þróast, krampakenndur heilkenni.

Ofskömmtun krefst afnáms lyfja, ákafrar leiðréttingar á saltaöskunum, virkri afeitrun líkamans. Notaðu blóðskilun við alvarlega nýrnabilun.

Milliverkanir við önnur lyf

Sameiginleg gjöf með glúkósíðum leiðir til aukningar á styrk þeirra í blóði, aukinna eiturverkana.

Notið ekki með disulfiram.

Fyrirbæri komu fram við mótmæla samtímis gjöf bakteríumyndunarefna í öðrum lyfjafræðilegum hópum.

Ekki er hægt að nota Flemoklav Solutab með Disulfiram.

Hættan á blæðingum er til staðar þegar þau eru notuð ásamt segavarnarlyfjum.

Móttaka Allopurinol vekur fram húðútbrot.

Bólgueyðandi lyf sem ekki eru sterar hindra útskilnað amoxicillíns í nýrum.

Samtímis gjöf metótrexats veldur aukningu eiturverkana.

Skilvirkni hormónagetnaðarvarna minnkar þegar þau eru tekin ásamt sýklalyfjum.

Analogar

Hliðstafir upprunalegu lyfsins innihalda sömu virku innihaldsefnin. Mismunur á kostnaði, innihaldi hjálparefna.

Mælt og oft notað hliðstæður:

• Panklav;
• Flemoxin Solutab;
• Augmentin;
• Amoxicillin;
• Vistvísi;
• Amoxiclav.

Ráðlagður og oft notaður hliðstæður flexamine solutab er Augmentin.

Læknir ætti að velja hliðstæða til meðferðar. Fáanlegt í formi sviflausnar og dufts eru þægileg til notkunar í börnum.

Skilmálar í lyfjafríi

Gefið út með lyfseðli.

Verð Flemoklav Solyutab

Kostnaðurinn fer eftir skömmtum lyfsins. Verðið er á bilinu 298 til 468 rúblur. til pökkunar.

Geymsluaðstæður lyfsins Flemoklav Solutab

Geymið við hitastig allt að + 25 ° C þar sem börn eru óaðgengileg.

Geymsluþol lyfsins

Það er gefið til kynna á pakkningunni.

Fyrir lyf sem er merkt „425“ er 2 ár. Dreifðar töflur í minni skömmtum eru geymdar í 3 ár.

Eftir gildistíma er ekki hægt að nota.

Umsagnir um Flemoklava Solutab

Creola, 26 ára, Moskvu

Lyfið er áhrifaríkt. Aukaverkanir eru ekki af völdum. Hálsinn á mér var sárt lengi. Skútabólga hefur þróast. Læknirinn ávísaði Flemoklav. Tók tvisvar á dag. Leyst upp í vatni. Eftir 5 daga kom bata.

Amita, 23 ára, Moskvu

Barnið var með tvíhliða miðeyrnabólgu. Hár hiti. Læknirinn ávísaði lyfinu í skammtinum 250 mg + 62,5 mg. Otitis læknaði á 10 dögum. Engar aukaverkanir komu fram.

Vella, 31 árs, Moskvu

Dóttir mín var með hálsbólgu með háan hita. Tekin samkvæmt fyrirmælum læknis. Endurheimt kom á 6 dögum.