AMARIL M: 2 MG OG 500 MG, VERð, UMSAGNIR, HLIðSTæðUR OG LEIðBEININGAR UM NOTKUN LYFSINS

Send

Lyfið er ætlað til inntöku og snýr að afleiðum af þriðju kynslóð súlfónýlúrealyfi.

Losun lyfsins fer fram á nokkrum formum.

Lyfjafræðilegur iðnaður fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 2 býður upp á eftirfarandi form lyfsins til meðferðar:

Amaril.
Amaril M.
Amaril m sbr.

Venjulegt form lyfsins felur í sér samsetningu eitt virkt virkt efnasamband - glímepíríð. Amaryl m er flókinn efnablanda, sem inniheldur tvo virka efnisþætti. Auk glímepíríðs inniheldur Amaril m einnig annan virka efnisþáttinn - metformín.

Til viðbótar við virka efnisþættina inniheldur samsetning lyfsins viðbótar hluti sem gegna aukahlutverki.

Samsetning lyfsins felur í sér:

laktósaeinhýdrat;
natríum karboxýmetýl sterkja;
póvídón;
krospóvídón;
magnesíumsterat.

Yfirborð töflanna er filmuhúðað, sem samanstendur af eftirfarandi íhlutum:

Hypromellose.
Macrogol 6000.
Títantvíoxíð
Carnauba vax.

Framleiddu töflurnar eru sporöskjulaga, tvíkúptar lögun með einkennandi leturgröft á yfirborðinu.

Amaril m er framleitt í ýmsum myndum með mismunandi innihald glímepíríðs og metformíns.

Lyfjafræðilegur iðnaður framleiðir lyfið með eftirfarandi breytingum:

í formi Amaril m 1 mg + 250 mg;
í formi Amaril m 2 mg + 500 mg.

Eitt afbrigða lyfsins Amaryl m er umboðsmaður Amaryl m langvarandi verkun. Lyf af þessu tagi er framleitt af kóresku lyfjafyrirtæki.

Áhrif lyfsins á líkama sjúklingsins

Glímepíríðið sem er í lyfinu hefur áhrif á brisivefinn, tekur þátt í því að stjórna framleiðslu insúlíns og stuðlar að því að það berist í blóðið. Inntaka insúlíns í blóðvökva hjálpar til við að draga úr sykurmagni í líkama sjúklings með sykursýki af tegund 2.

Að auki virkjar glímepíríð ferlið við að flytja kalsíum úr blóðvökva í frumur í brisi. Að auki var komið í veg fyrir hamlandi áhrif virka efnisins í lyfinu á myndun æðakölkunartappa á veggjum æðar í blóðrásarkerfinu.

Metformín sem er í efnablöndunni hjálpar til við að draga úr sykurmagni í líkama sjúklingsins. Þessi hluti lyfsins bætir blóðrásina í vefjum í lifur og eykur umbreytingu á sykri af lifrarfrumum í glúkógen. Að auki hefur metformín jákvæð áhrif á frásog glúkósa úr blóðvökva í vöðvafrumum.

Notkun Amaril M við sykursýki af tegund 2 gerir það kleift að hafa meiri áhrif á líkamann meðan á meðferð stendur meðan lægri skammtar eru notaðir af lyfjum.

Þessi staðreynd skiptir ekki litlu máli fyrir að viðhalda eðlilegu virkni líffæra og kerfa líkamans.

Lyfhrif og lyfjahvörf glímepíríðs

Glimepirid örvar seytingu og losun insúlíns frá frumum í brisi með því að loka ATP-háðum kalíumrásum. Þessi verkun lyfsins veldur afskautun frumna og flýtir fyrir opnun kalsíumganga. Þetta ferli leiðir til hröðunar á losun insúlíns frá beta-frumum með exocytosis.

Þegar brisfrumur verða fyrir glímepíríði í brisi losnar insúlín út í blóðvökva verulega minna en til dæmis undir áhrifum glibenclamids. Þessi verkun lyfsins kemur í veg fyrir að merki um blóðsykurslækkun komi fram í líkamanum.

Glimepirid flýtir fyrir flutningi glúkósa til vöðvaveffrumna með því að virkja flutningspróteinin GLUT1 og GLUT4, sem eru staðsett í frumuhimnum vöðvaveffrumna.

Að auki hefur glímepíríð hamlandi áhrif á losun glúkósa úr lifrarfrumum og hindrar ferli glúkógenmyndunar.

Innleiðing glímepíríðs í líkamann leiðir til lækkunar á tíðni peroxíðunar fitu.

Ef Amaril m er tekið endurtekið í 4 mg dagskammti næst hámarksstyrkur glímepíríðs í líkamanum 2,5 klukkustundum eftir inntöku lyfsins.

Glímepíríð er næstum alveg aðgengilegt. Að taka lyfið við neyslu fæðu hefur ekki marktæk áhrif á frásogshraða lyfsins í blóðið frá holrými í meltingarvegi.

Nýru glímepíríðs er hætt. Um það bil 58% af lyfinu í formi umbrotsefna skilst út með þessum líffærum, um það bil 35% af lyfinu skilst út úr líkamanum í gegnum þörmum. Helmingunartími glímepíríðs frá líkamanum er um 5-6 klukkustundir.

Komið var í ljós hæfni efnasambandsins til að komast í samsetningu brjóstamjólkur og í gegnum fylgju í fóstrið.

Uppsöfnun virka efnisins í því ferli að taka lyfið í líkamanum á sér ekki stað.

Lyfhrif og lyfjahvörf metformins

Metformin er blóðsykurslækkandi lyf sem tilheyrir hópi biguanides. Notkun þess er aðeins árangursrík ef sjúklingurinn er með aðra tegund af sykursýki og nýmyndun beta-frumna af brisinsúlíni er varðveitt í líkamanum.

Metformin getur ekki haft áhrif á frumur í brisi og hefur því ekki áhrif á insúlínmyndun. Þegar lyfið er notað í meðferðarskömmtum er það ekki hægt að vekja athygli einkenna um blóðsykursfall.

Verkunarháttur metformíns á mannslíkamann í dag er ekki að fullu skilinn.

Það hefur verið staðfest að efnasamband er hægt að hafa áhrif á viðtaka frumna í insúlínháðri jaðarvef líkamans sem leiðir til aukningar á frásogi viðtaka fyrir insúlín og þar af leiðandi aukningu á frásogi glúkósa hjá frumum.

Hindrandi áhrif metformins á glúkónógenesferla komu í ljós, auk þess hjálpar þetta efnasamband við að draga úr magni frjálsra fitusýra sem myndast í líkamanum.

Inntaka metformíns í líkamanum leiðir til lítilsháttar minnkunar á matarlyst og dregur úr frásogshraða glúkósa frá holrými meltingarvegarins í blóðið.

Aðgengi metformíns sem komið er fyrir í líkamanum er um það bil 50-60%. Hámarksstyrkur næst 2,5 klukkustundum eftir inntöku lyfsins.

Við samtímis gjöf metformíns með mat, er lítilsháttar lækkun á móttökuhraða efnasambandsins í blóðvökva.

Efnið kemst ekki í snertingu við plasmaprótein og dreifist hratt um líkamann. Fráhvarf úr líkamanum fer fram vegna starfsemi nýrna og útskilnaðar. Helmingunartími efnasambandsins er 6-7 klukkustundir.

Í návist nýrnabilunar er þróun uppsöfnunar lyfsins möguleg.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Leiðbeiningar um notkun lyfsins Amaryl m benda skýrt til þess að lyfið sé samþykkt til notkunar ef sjúklingur er með sykursýki af tegund 2.

Skammtur lyfsins er ákvarðaður eftir magni glúkósa í blóðvökva. Mælt er með því að nota slíkar samsetta leiðir eins og Amaril m, að ávísa lágmarksskammti lyfsins sem er nauðsynlegur til að ná hámarks jákvæðri lækningaáhrif.

Taka skal lyfið 1-2 sinnum á daginn. Best er að taka lyf með mat.

Hámarksskammtur metformíns í einum skammti ætti ekki að fara yfir 1000 mg og glímepíríð 4 mg.

Dagskammtar af þessum efnasamböndum ættu ekki að fara yfir 2000 og 8 mg, í sömu röð.

Þegar þú notar lyf sem inniheldur 2 mg af glímepíríði og 500 mg af metformíni, ætti fjöldi töflna sem teknar eru á dag ekki að fara yfir fjórar.

Heildarmagni lyfsins sem tekið er á dag er skipt í tvo skammta af tveimur töflum í hverjum skammti.

Þegar sjúklingur skiptir frá því að taka ákveðin lyf sem innihalda glímepíríð og metformín yfir í að taka samsetta Amaril, ætti skammturinn að taka lyfið á fyrsta stigi meðferðar að vera í lágmarki.

Skammtur lyfsins sem tekinn er sem umskipti í samsetta lyfið er aðlagaður í samræmi við breytingu á sykurmagni í líkamanum.

Til að auka daglegan skammt, ef nauðsyn krefur, getur þú notað lyf sem inniheldur 1 mg af glímepíríði og 250 mg af metformíni.

Meðferð með þessu lyfi er löng.

Frábendingar við notkun lyfsins eru eftirfarandi skilyrði:

sjúklingurinn er með sykursýki af tegund 1.
Tilvist ketónblóðsýringu með sykursýki.
Þróun í líkama sjúklings í dái með sykursýki.
Tilvist alvarlegra kvilla í starfsemi nýrna og lifur.
Meðgöngutímabilið og brjóstagjöf.
Tilvist einstaklingsóþols gagnvart íhlutum lyfsins.

Þegar Amaril M er notað í mannslíkamann geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram:

höfuðverkur
syfja og svefntruflanir;
þunglyndisríki;
talraskanir;
skjálfandi í útlimum;
truflanir á starfsemi hjarta- og æðakerfisins;
ógleði
uppköst
niðurgangur
Blóðleysi
ofnæmisviðbrögð.

Ef aukaverkanir koma fram, ættir þú að ráðfæra þig við lækni varðandi skammtaaðlögun eða fráhvarf lyfja.

Lögun af notkun lyfsins Amaryl M

Læknirinn sem mætir, sem ávísar sjúklingnum að taka tilgreind lyf, er skylt að vara við möguleikanum á aukaverkunum í líkamanum. Helstu og hættulegustu aukaverkanirnar eru blóðsykurslækkun. Einkenni blóðsykursfalls myndast hjá sjúklingi ef hann tekur lyfið án þess að borða mat.

Til að hindra að blóðsykurslækkun sé í líkamanum verður sjúklingurinn alltaf að hafa nammi eða sykur í stykki með sér. Læknirinn ætti að útskýra fyrir sjúklingnum í smáatriðum hver fyrstu einkennin um útlit blóðsykurslækkunar í líkamanum eru þar sem líf sjúklingsins ræðst að miklu leyti af þessu.

Að auki, meðan á meðferð við sykursýki af annarri gerð stendur, ætti sjúklingurinn að fylgjast reglulega með blóðsykri.

Sjúklingurinn ætti að muna að virkni lyfsins minnkar þegar streituvaldandi aðstæður koma upp vegna losunar adrenalíns í blóðið.

Slíkar aðstæður geta verið slys, átök á vinnustöðum og í persónulegu lífi og sjúkdóma sem fylgja mikilli hækkun líkamshita.

Kostnaður, umsagnir um lyfið og hliðstæður þess

Oftast eru jákvæðar umsagnir um notkun lyfsins. Tilvist mikils fjölda jákvæðra umsagna getur þjónað sem vísbending um mikla virkni lyfsins þegar það er notað í réttum skömmtum.

Sjúklingar sem skilja dóma sína um lyfið benda oft til þess að ein algengasta aukaverkunin af notkun Amaril M sé þróun blóðsykursfalls. Til þess að brjóta ekki í bága við skammtastærðina þegar þeir taka lyfið mála framleiðendur til þæginda fyrir sjúklinga mismunandi gerðir af lyfinu í mismunandi litum, sem hjálpar til við að sigla.

Amaril verð fer eftir skömmtum sem eru í því virka efnasambönd.

Amaril m 2 mg + 500 mg er meðalkostnaður um það bil 580 rúblur.

Hliðstæður lyfsins eru: