Skjaldkirtilssjúkdómur er einn af meinatilvikum líkamans sem tengist broti á skjaldkirtli. Sjúkdómurinn þróast með hliðsjón af ófullnægjandi hormónaframleiðslu bæði hjá konum og körlum.
Þessi tegund vanstarfsemi skjaldkirtils er algengust, oftar greind hjá konum og aldur gegnir engu hlutverki. Það eru meðfædd og áunnin tegund skjaldkirtils.
Meðferð er framkvæmd með sérstökum völdum hormóna- og vítamínblöndu.
Tímabær og fullnægjandi meðferð gefur að jafnaði varanlegan árangur, sem gerir þér kleift að losna við einkennandi einkenni og leiða þekkta lífsstíl. Meðferð hentar næstum öllum konum.
Orsakir þroska hjá konum
Hver eru orsakir sjúkdómsins og hver er hann? Þar sem meðfædd skjaldvakabrestur er algengari en fengist hjá konum, geta fyrstu orsakirnar verið í formi arfgengrar tilhneigingar. Þróun sjúkdómsins hjá konum getur stafað af slíkum þáttum:
- Skortur á skjaldkirtli - ofnæmi eða ofþynningu;
- Röng staðsetning skjaldkirtilsins er á tungu svæði barkakýlsins;
- Brot á myndun skjaldkirtilshormóna.
Það eru til slíkar tegundir af áunninni skjaldvakabrest:
- Aðal
- Secondary
- Háskólastig;
- Jaðar.
Aðal skjaldvakabrestur þróast með beinum skaða á skjaldkirtli. Ástæðurnar eru skurðaðgerðir á skjaldkirtli, meiðsli þess, smitsjúkdómar og íferðarsjúkdómar, röntgengeislun, joðskortur í líkamanum, sjálfsofnæmis skjaldkirtilsbólga.
Secondary skjaldvakabrestur, myndun þess orsakast af skemmdum á heiladingli, sem veldur sjúklegum breytingum á skjaldkirtilsfrumum og framleiðsla skjaldkirtilsörvandi hormóns minnkar. Það er tíð aukaverkun æxla og meiðsla í heiladingli.
Stækkun skjaldkirtils er afleiðing af völdum sárs á svæðum undirstúkunnar sem bera ábyrgð á myndun hormónsins týroliberins (TRH) hjá konum og körlum.
Jaðarform sjúkdómsins sést þegar blokka á skjaldkirtilsörvandi hormóna eða ónæmi líkamsfrumna gegn þeim.
Vísindin geta ekki gefið nákvæmar upplýsingar um hvers vegna þetta fyrirbæri á sér stað, með miklum líkum, orsakir þess eru erfðafræðileg tilhneiging sem er send með erfðum.
Í dag eru aðeins merki skráð og viðeigandi meðferð er ávísað.
Hvernig á að þekkja skjaldvakabrest, einkenni
Lækkun á hormónaframleiðslu, einkennandi fyrir hvers konar skjaldvakabrest, hefur áhrif á starfsemi næstum allra innri líffæra og kerfa einstaklings: meltingarvegi, hjarta, æðar, þvagfæri og miðtaugakerfi. Einkenni í hverju tilfelli eru nokkuð augljós.
Þróun og gangur sjúkdómsins er langur, næstum alltaf án áberandi einkenna á fyrstu stigum. Þetta og margvísleg birtingarmynd, oft svipuð einkennum annarra sjúkdóma, flækir tímanlega greiningu á skjaldvakabrest. Algengustu einkennin hjá konum eru:
- Langvinn þreyta, þreyta;
- Syfja
- Skert starfsemi heilans og minni getu;
- Tíðaóreglu;
- Óútskýrð þyngdaraukning;
- Hægðatregða
- Þurr húð, brothætt hár og neglur;
- Bólga í andliti og útlimum;
- Kuldahrollur án hita, stöðugt kaldar hendur og fætur.
Sjónrænt er stundum hægt að taka fram aukningu skjaldkirtils - þróun svokallaðs „goiter“, „bulging eye syndrome“, þetta merki er ekki hægt að missa af.
Sjúkdómurinn heldur áfram í þremur áföngum: duldum, áberandi og flóknum. Fyrsta stigið fer í flestum tilfellum fram, það eru frekar forsendur sjúkdómsins, þegar einstaklingur upplifir þegar óþægindi, en það er engin ástæða til að greina, einkennin eru ekki svo augljós og ekki er þörf á meðferð.
Óþægileg skynjun og einkenni minnka við sinnuleysi og tíð þunglyndisstemning hjá konum, minnisskerðingu og frammistöðu.
Augljós skjaldvakabrestur er einnig kallaður sanna skjaldvakabrestur í læknisfræði. Það eru tvær undirtegundir:
- Bætur;
- Vanbúin.
Einkennin eru mest áberandi með sundrað formi.
Flókinn skjaldkirtilssjúkdómur er afar sjaldgæfur á okkar tímum, að jafnaði sést við þessa tegund sjúkdóms lífsnauðsynlegra einstaklinga alvarlega, bráð hjartabilun, framsækin geðþroska (krítínismi) og fjölsótt.
Greiningaraðferðir
Vegna loðinna klínískra mynda af sjúkdómnum og mikils fjölda einkenna sem einnig eru einkennandi fyrir meinafræði annarra líffæra er nokkuð erfitt að greina sjúkdóminn jafnvel á nútíma heilsugæslustöð.
Það er mikilvægt að rugla ekki vanstarfsemi skjaldkirtils og öðrum truflunum á hormónum sem hafa í för með sér rakta, Hirschsprungs-sjúkdóminn, vaxtarskerðingu, kyrningafæð, hver sjúkdómur hefur svipuð einkenni.
Til að kanna magn skjaldkirtilshormóna er framkvæmt blóðrannsókn úr bláæð. Ef þéttni triiodothyronine og thyroxine er minni og skjaldkirtilsörvandi hormón lækkað eða aukið, getum við gert ráð fyrir þróun sjúkdómsins.
Til að staðfesta greininguna er framkvæmt ómskoðun skjaldkirtilsins sem hjálpar til við að greina skipulagsbreytingar í líffærinu og nákvæma staðsetningu þess, svo og vefjasýni.
Meðferð
Til að slá úr sjúkdómnum er flókin meðferð nauðsynleg. Í fyrsta lagi ætti að endurheimta eðlilega starfsemi skjaldkirtilsins - ávísað er hormónalyfjum í þessu skyni, en eftir það koma einkennin minna áberandi.
Að jafnaði eru þetta tilbúið staðgengill skjaldkirtilshormóna. Sérstaklega, eftir aldri, eiginleikum og formi sjúkdóms sjúklingsins, eru lyf og meðferð valin, aðal virka efnið er natríum levothyroxni.
Samhliða er joðmeðferð oft ávísað ef skortur er á þessu snefilefni. Mataræðið er aðlagað og viðeigandi lyfjum er ávísað. Læknirinn skal framkvæma allar skipan stranglega eftir að hafa skoðað niðurstöður greiningarinnar sem staðfestir skort á joði.
Hugsanlegir fylgikvillar og afleiðingar
Skjaldvakabrestur er alvarlegur og hættulegur sjúkdómur og hunsar það sem getur leitt til alvarlegra fylgikvilla allt til dauðadags. Meðferð verður að fara fram undir eftirliti læknis með stöðugu eftirliti með magni skjaldkirtilshormóna og öðrum vísbendingum. Jafnvel eftir árangursríka meðferð er stöðugt eftirlit með sérfræðingi nauðsynlegt.
Hættulegasti fylgikvillarinn er skjaldkirtils dá, sem kemur fram með hægu formi sjúkdómsins sem ekki var greindur tímanlega. Í flestum tilfellum hefur það áhrif á fólk á háþróaðri aldri, banal ofkæling, taugaveiklun, áverka getur orðið ögrandi. Þegar skjaldkirtils koma er einkennandi:
- Sterk lækkun á líkamshita;
- Dáleiðsla blóðsykursfalls;
- Hægsláttur
Án skurðaðgerðar íhlutunar deyr sjúklingur.
Alvarlega hafa áhrif á hjarta og æðar. Innihald skaðlegs kólesteróls í blóði hækkar mikið, hjartabilun þróast og hættan á hjartaáfalli eykst verulega.
Sérstaklega hættulegt er skortur á greiningu og stjórnandi gangur sjúkdómsins með meðfædda vanstarfsemi skjaldkirtils hjá börnum. Þroskahömlun, þroskahömlun í þroska - allt eru þetta aðeins helstu afleiðingar sjúkdómsins, ef hormónameðferð er ekki gerð tímanlega.
Spár
Meginskilyrðið fyrir árangursríkri meðferð er tímanleg heimsókn til læknis og strangar útfærslur allra tilmæla hans. Ef ekki er um fylgikvilla að ræða, gefur meðferð og hormónameðferð merkilegar og varanlegar niðurstöður, einkennin trufla ekki sjúklinginn yfirleitt, sinnuleysi og þunglyndisástand hverfur.
Þess má geta að fullkomin meðferð og lækning með meðfæddu formi sjúkdómsins er afar sjaldgæf. Í gegnum lífið verður sjúklingurinn að taka lyf, fylgja mataræði til að viðhalda eðlilegu ástandi líkamans. Nútímaleg hormónalyf hafa nánast engar aukaverkanir og gera þér kleift að lifa lífstíl sem er ekkert frábrugðinn öðrum.
Hægt er að lækna hið áunnna form og loks og einkennin hverfa. Þar sem samdráttur í framleiðslu skjaldkirtilshormóna tengist vanvirkni hvaða líffæra sem er, með því að endurheimta vinnu sína, geturðu einnig endurheimt getu skjaldkirtilsins til að framleiða nauðsynlega magn af hormónum.
