Gjöf glúkósa í bláæð með dropar fyrir fullorðna og börn

Glúkósudropar gera þér kleift að endurheimta veiktan líkama fljótt og bæta almenna líðan sjúklingsins. Það eru til nokkrar tegundir af lausnum á slíku lyfi: samsætu og hypertonic. Hver þeirra hefur sínar ábendingar og frábendingar. Ef það er notað á rangan hátt getur lyfið skaðað líkamann.

Lýsing, ábendingar og frábendingar

Glúkósi er alheims orkugjafi fyrir allan líkamann. Það hjálpar til við að endurheimta styrk fljótt og bæta almenna líðan sjúklingsins. Þetta efni tryggir eðlilega virkni heilafrumna og taugakerfisins. Oft er ávísað glúkósa til gjafar í bláæð á eftir aðgerð.

Helstu ástæður fyrir skorti á þessu efni eru ma:

• vannæring;
• áfengi og matareitrun;
• truflanir í skjaldkirtli;
• æxlismyndun;
• vandamál í þörmum og maga.

Halda skal hámarksgildi glúkósa í blóði fyrir eðlilega starfsemi miðtaugakerfisins, hjarta og stöðugan líkamshita.

Það eru ýmsar klínískar ábendingar fyrir tilkomu lausnarinnar. Má þar nefna:

• lækkun á blóðsykri;
• lost ástand;
• lifa dá;
• hjartavandamál;
• líkamleg klárast;
• innri blæðingar;
• eftir aðgerð;
• alvarlegur smitsjúkdómur;
• lifrarbólga;
• blóðsykurslækkun;
• skorpulifur.

Glúkósadruppi er gefinn börnum ef skortur er á brjóstamjólk, ofþornun, gula, eitrun og þegar þau eru fyrirbur. Sama lyf er gefið við fæðingaráverka og súrefnis hungri barnsins.

Nauðsynlegt er að hafna notkun glúkósalausnar, ef eftirfarandi klínískar aðstæður eru til staðar:

• lítið glúkósaþol;
• ofurmolar dá;
• niðurbrot sykursýki;
• hyperlactacidemia;
• blóðsykurshækkun.

Með mikilli varúð er hægt að gefa dropa til sjúklinga með langvarandi nýrna- eða hjartabilun. Notkun slíks efnis á meðgöngu og við brjóstagjöf er leyfð. Hins vegar, til að útrýma hættunni á sykursýki, ætti læknirinn að fylgjast með breytingunni á magni glúkósa á meðgöngutímanum.

Afbrigði af lausn

Það eru tvær tegundir af lausnum: samsætu og hypertonic. Aðalmunurinn á milli þeirra er styrkur glúkósa, svo og læknisfræðileg áhrif sem þau hafa á líkama sjúklingsins.

Ísótónísk lausn er 5% styrkur virka efnisins þynntur í vatni fyrir stungulyf eða saltvatn. Þessi tegund lyfja hefur eftirfarandi eiginleika:

• bætt blóðrás;
• endurnýjun vökva í líkamanum;
• örvun heilans;
• fjarlægja eiturefni og eiturefni;
• frumu næringu.

Slíka lausn er hægt að gefa ekki aðeins í bláæð, heldur einnig með glysbroti. Háþrýstingur fjölbreytnin er 10-40% stungulyf, lausn í bláæð. Það hefur eftirfarandi áhrif á líkama sjúklings:

• virkjar framleiðslu og útskilnað þvags;
• styrkir og víkkar út æðar;
• bætir efnaskiptaferla;
• staðlar osmósuþrýsting;
• fjarlægir eiturefni og eiturefni.

Til að auka áhrif sprautunnar er lyfið oft sameinuð öðrum gagnlegum efnum. Glúkósadropi með askorbínsýru er notaður við smitsjúkdómum, blæðingum og háum líkamshita. Eftirfarandi efni er einnig hægt að nota sem viðbótarefni:

• novókaín;
• natríumklóríð;
• Actovegin;
• Dianyl PD4;
• plasma logað 148.

Novókaíni er bætt við lausnina ef um er að ræða eitrun, meðgöngu á meðgöngu, eiturverkanir og alvarlegar krampar. Við blóðkalíumlækkun, sem myndaðist á bakvið eitrun og sykursýki, er kalíumklóríð notað sem viðbótarefni. Lausninni er blandað Actovegin við sárum, bruna, sárum og æðum í heila. Dianyl PD4 ásamt glúkósa er ætlað til nýrnabilunar. Og til að koma í veg fyrir eitrun, kviðbólgu og ofþornun er lausn með plasmalít 148 kynnt.

Eiginleikar notkunar og skammta

Mælt er með því að lyfið sé komið í gegnum dropatöflu þegar það er nauðsynlegt fyrir lyfið að fara smám saman í blóðið. Ef þú velur rangan skammt, þá er mikil hætta á aukaverkunum eða ofnæmisviðbrögðum.

Oftast er slíkur dropar settur við meðhöndlun á alvarlegum veikindum, þegar það er nauðsynlegt að lyfið sé stöðugt til staðar í blóði og í ákveðnum skömmtum. Lyf sem eru gefin með dreypiaðferðinni byrja að bregðast hratt við, svo að læknirinn getur strax metið áhrifin.

Lausn með 5% af virka efninu er sprautað í bláæð með allt að 7 ml hraða á mínútu. Hámarksskammtur á dag er 2 lítrar fyrir fullorðinn. Lyf með styrkleika 10% er dreypt með allt að 3 ml hraða á mínútu. Dagskammturinn er 1 lítra. 20% lausn er kynnt með 1,5-2 ml á mínútu.

Fyrir lyfjagjöf í bláæð er nauðsynlegt að gefa lausn eða 5% í 10-50 ml. Hjá einstaklingi með eðlilegt umbrot ætti skammtur lyfsins á dag að vera ekki meira en 250-450 g. Þá er daglegt magn vökva sem skilst út frá 30 til 40 ml á hvert kg. Á fyrsta degi barna er lyfið gefið í magni 6 g, síðan 15 g hvor.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Tilfelli af neikvæðum einkennum eru sjaldgæf. Ástæðan getur verið óviðeigandi undirbúningur lausnar eða innleiðing dextrósa í röngum skömmtum. Sjúklingar geta fundið fyrir eftirfarandi neikvæðum einkennum:

• þyngdaraukning;
• blóðtappa á stöðum þar sem dropar voru settir;
• hiti;
• aukin matarlyst;
• drepi undir húð;
• blóðþurrð í blóði.

Vegna skjóts innrennslis getur vökvasöfnun í líkamanum átt sér stað. Ef hæfileikinn til að oxa glúkósa er til staðar, getur skjót gjöf þess leitt til þróunar blóðsykurshækkunar. Í sumum tilvikum er minnkun á magni kalíums og fosfats í plasma.

Ef einkenni ofskömmtunar koma fram skaltu hætta að gefa lausnina. Næst metur læknirinn ástand sjúklingsins og ef nauðsyn krefur, fer fram einkennameðferð.

Öryggisráðstafanir

Til þess að meðferðin nái hámarksáhrifum, verður að skilja hvers vegna glúkósa er dreypt í bláæð, hvað er tímalengd lyfjagjafar og ákjósanlegur skammtur. Ekki er hægt að gefa lyfjalausnina mjög fljótt eða í of langan tíma. Til að koma í veg fyrir myndun segamyndunar er efninu aðeins sprautað í stórar æðar. Læknirinn ætti stöðugt að fylgjast með jafnvægi vatns og salta, svo og magn glúkósa í blóði.

Með mikilli varúð er lyfið gefið við vandamálum í blóðrás í heila. Þetta er vegna þess að lyfjaefnið getur aukið skemmdir á heilauppbyggingu og þannig versnað ástand sjúklingsins. Ekki má gefa lausnina undir húð eða í vöðva.

Áður en læknirinn er meðhöndlaður ætti læknirinn að tala um hvers vegna glúkósa er druppið í æð og hvaða meðferðaráhrif ætti að gæta. Sérfræðingurinn verður að gæta þess að engar frábendingar séu áður en lyfið er sprautað inn.