Mody sykursýki er tegund sykursýki sem á sér stað undir áhrifum erfðafræðilegrar arfgerðar. Birtingarmyndir þessa sjúkdóms eru svipaðar venjulegri sykursýki, en meðferðaraðferðir eru verulega mismunandi. Meinafræði er oftast viðurkennd af breytingum á unglings tímabilinu.
Eftir greiningu á modi sykursýki er þörfin fyrir insúlínstjórnun áfram ævilangt. Þetta er vegna þess að brisi deyr með tímanum og getur ekki lengur framleitt þetta hormón sjálfstætt.
Hvað er modi sykursýki?
Mody sykursýki, eða Maturity Onset Diabetes of the Young, er erfðasjúkdómur sem er í arf. Það var fyrst greint árið 1975 af bandarískum vísindamanni.
Þessi tegund sykursýki er afbrigðileg, einkennist af löngum og hægum framrás. Vegna þessa er nánast ómögulegt að greina frávik á fyrstu stigum. Mody sykursýki er aðeins að finna hjá þeim börnum sem foreldrar þjást einnig af sykursýki.
Þessi tegund innkirtlasjúkdóms þróast vegna ákveðinna stökkbreytinga í genunum. Ákveðnar frumur eru sendar til barnsins frá öðru foreldranna. Í kjölfarið, meðan á vexti stendur, byrja þeir að þroskast, sem hefur áhrif á starfsemi brisi. Með tímanum veikist það, virkni þess minnkar verulega.
Hægt er að greina modi-sykursýki í æsku, en oftast er aðeins hægt að þekkja það á ungdómsárunum. Til þess að læknirinn geti á áreiðanlegan hátt ákvarðað að þetta sé sykursýki af tegund, þarf hann að gera rannsókn á genum barnsins.
Það eru 8 aðskilin gen þar sem stökkbreyting getur komið fram. Það er mjög mikilvægt að ákvarða nákvæmlega hvar frávikið átti sér stað þar sem meðferðaraðferðirnar eru algjörlega háðar tegund stökkbreyttu gena.
Hvernig virkar erfðir?
Sérkenni sykursýki eftir tegundum er tilvist stökkbreyttra gena. Aðeins vegna nærveru þeirra getur slíkur sjúkdómur þróast. Það er meðfætt, svo það verður líka ómögulegt að lækna það.
Erfðir geta verið eftirfarandi:
- Autosomal er arfur þar sem gen smitast með venjulegum litningum en ekki með kyni. Í þessu tilfelli getur modi sykursýki þróast hjá bæði stráknum og stúlkunni. Þessi tegund er algengust, hún er auðveldlega meðhöndluð í meðferð í flestum tilvikum.
- Ríkjandi - erfðir sem eiga sér stað meðfram genunum. Ef að minnsta kosti einn ráðandi birtist í smituðum genum, þá verður barnið endilega með modi sykursýki.
Ef barn greinist með modi sykursýki, mun annar foreldri hans eða nánir ættingjar þeirra fá venjulega sykursýki.
Hvað gæti bent til líkams sykursýki?
Það er afar erfitt að þekkja modi sykursýki. Það er nánast ómögulegt að gera þetta á fyrstu stigum þar sem barnið getur ekki lýst nákvæmlega hvaða einkenni kvelja hann.
Venjulega eru einkenni modi sykursýki svipuð og venjulega tegund sjúkdómsins. Slík einkenni koma þó oftast fram á nokkuð þroskuðum aldri.
Þú getur grunað um þróun mody-sykursýki í eftirfarandi tilvikum:
- Fyrir langvarandi sjúkdómslækkun með sykursýki með fjarverandi tímabil vanfalls;
- Með engum tengslum við CLA kerfið;
- Með glýkað blóðrauðagildi undir 8%;
- Í fjarveru ketónblóðsýringu meðan á birtingu stendur;
- Í fjarveru að fullkomið tap á virkni insúlín seytandi frumna;
- Þegar bætt er upp aukinn glúkósa og á sama tíma lágar insúlínþörf;
- Í fjarveru mótefna gegn beta-frumum eða insúlíni.
Til þess að læknir geti greint sjúkdómseinkenni sykursýki þarf hann að finna nána ættingja barnsins með sykursýki eða húsnæði þess. Einnig er slíkur sjúkdómur settur á fólk sem kom fyrst fram í meinafræði eftir 25 ár, á meðan það hefur ekki umfram þyngd.
Einkenni
Vegna ófullnægjandi rannsóknar á modi sykursýki er nokkuð erfitt að greina meinafræði. Í sumum tilvikum kemur sjúkdómurinn fram með svipuðum einkennum, í öðrum er hann frábrugðinn allt öðruvísi braut en sykursýki.
Grunar grun um sykursýki hjá barni með eftirfarandi einkennum:
- Hringrásartruflanir;
- Hár blóðþrýstingur;
Hækkaður líkamshiti;- Lág líkamsþyngd vegna skjótra umbrota;
- Roði í húð;
- Stöðug tilfinning af hungri;
- Mikið magn af þvagi sem skilur eftir sig.
Hækkaður líkamshiti;Greining
Það er mjög erfitt að greina modi sykursýki. Svo að læknirinn sjái til þess að barnið sé með þennan tiltekna sjúkdóm er ávísað miklum fjölda rannsókna.
Til viðbótar við staðalbúnaðinn er það sent til:
- Samráð við erfðafræðing sem ávísar blóðrannsóknum fyrir alla nána ættingja;
- Almenn og lífefnafræðileg greining á blóði;
- Hormóna blóðtal;
- Háþróað erfðablóðpróf;
- HLA blóðrannsókn.
Meðferðaraðferðir
Með hæfilegri nálgun er greining modi sykursýki nokkuð einfalt. Til þess er nauðsynlegt að gera ítarlega erfðarannsókn á blóði ekki aðeins barnsins, heldur einnig nánustu fjölskyldu hans. Slík greining er aðeins gerð eftir að burðargenið fyrir stökkbreytinguna hefur verið ákvörðuð.
Til að stjórna magni glúkósa í blóði er mjög mikilvægt fyrir barn að fylgja sérstöku mataræði. Það er einnig nauðsynlegt að veita honum rétta hreyfingu til að endurheimta efnaskiptaferli. Mjög mikilvægt er að heimsækja líkamsmeðferð til að koma í veg fyrir fylgikvilla í æðum.
Til að draga úr auknu magni glúkósa í blóði er barninu ávísað sérstökum sykurbrennandi lyfjum: Glucofage, Siofor, Metformin. Honum er einnig kennt öndunaræfingar og sjúkraþjálfunaræfingar.
Ef líðan barnsins er stöðugt að falla, er sú meðferð bætt með því að taka lyf. Venjulega eru sérstakar töflur notaðar til að binda fljótt og fjarlægja umfram glúkósa úr líkamanum.
Með tímanum hættir slík meðferð að hafa nokkurn ávinning og því er ávísað insúlínmeðferð. Áætlun um lyfjagjöf er ákvörðuð af lækninum sem mætir, sem er stranglega bannað að breyta.
Það er mjög mikilvægt að fylgja ráðleggingum sérfræðings til að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla. Ef um er að ræða langvarandi skort á nauðsynlegum lyfjum er sykursýki flókið af kynþroska tímabilinu. Þetta getur haft neikvæð áhrif á hormónabakgrunninn, sem er sérstaklega hættulegur fyrir þróun lífveru.
