Arfgeng sykursýki hjá börnum, sem einkennist af skertri virkni beta-frumna sem bera ábyrgð á framleiðslu insúlíns, svo og skertu umbroti glúkósa, kallast modi sykursýki.
Þessi sjúkdómur er hópur ýmiss konar sykursýki, svipaður gangur sjúkdómsins og meginreglan um erfðir sjúkdómsins.
Í samanburði við aðrar tegundir sykursýki gengur þessi tegund með tiltölulega auðveldum hætti, eins og sykursýki af tegund II hjá fullorðnum. Þetta flækir oft greiningarferlið þar sem helstu einkenni þess fara ekki saman við einkenni sykursýki.
MODY-sykursýki er skammstöfun á „Maturity Onset Diabetes of the Young“, sem þýðir úr ensku sem „þroskað sykursýki hjá ungu fólki“, nafnið einkennir meginatriði sjúkdómsins. Hlutfall sykursjúkra af þessari gerð er um það bil 5% af heildarfjölda sjúklinga og eru þetta um 70-100 þúsund manns fyrir hverja milljón en í raun geta tölurnar verið verulega hærri.
Orsakir atburðar og mögulegra fylgikvilla
Helsta orsök MODI sykursýki er galli á insúlín seytandi virkni beta-frumna í brisi, þar sem staðsetningin er svokölluð „hólmar Langerhans.“
Lykilatriði hvers konar sjúkdóms er erfðafræðilegur arfleifð í autosomal, það er að nærvera sykursjúkra í annarri eða fleiri kynslóð eykur verulega líkurnar á erfðum erfðasjúkdóma hjá barninu. Þar að auki gegna þættir eins og líkamsþyngd, lífsstíll o.fl. alls ekki hlutverk.
Langerhans-eyjar
Erfðaferli sjálfstærðs felur í sér flutning á eiginleikum með venjulegum litningum, en ekki kyni. Vegna þess að modi sykursýki er smitað arfgengur til barna af báðum kynjum. Yfirburðartegund arfleifðar felur í sér birtingarmynd ríkjandi gens frá tveimur genum sem berast frá foreldrum.
Ef ríkjandi gen var fengið frá foreldri með sykursýki mun barnið erfa það. Ef bæði genin eru í samhengi verður erfðasjúkdómurinn ekki í erfðum. Með öðrum orðum, barn með modi sykursýki er með foreldra eða einn af ættingjum sínum - sykursjúka.
Að koma í veg fyrir meinafræði er ómögulegt: Sjúkdómurinn er af völdum erfðafræðilega. Besta lausnin er að forðast ofþyngd. Þetta mun því miður ekki koma í veg fyrir upphaf sjúkdómsins, heldur mun draga úr einkennunum og seinka framvindu þeirra.
Fylgikvillar með sykursýki MODY geta verið nákvæmlega þeir sömu og með sykursýki af tegund I og II, þar á meðal:
- fjöltaugakvilla, þar sem útlimirnir missa nánast fullkomlega næmni sína;
- sykursýki fótur;
- ýmsir gallar á nýrnastarfsemi;
- tilvik trophic sárs á húð;
- blindu vegna sykursýki drer;
- sykursýki vegna sykursýki, þar sem æðar verða brothættar og hafa tilhneigingu til að stífna.
Sérstakir eiginleikar
Modi sykursýki hefur eftirfarandi eiginleika:
- Mody sykursýki finnst að jafnaði eingöngu á yngri eða unglingum;
- Það er aðeins hægt að greina það með því að framkvæma sameinda- og erfðarannsóknir;
- MODY-sykursýki er 6 tegundir;
- stökkbreytt gen raskar oft starfsemi brisi. Við þroska hefur það alvarleg áhrif á nýru, augu og blóðrásarkerfi;
- þessi tegund sykursýki smitast frá foreldrum og getur erft í 50% tilvika;
- Meðferð við modi sykursýki getur verið önnur. Lykilhlutverkið við að ákvarða stefnuna er leikið af tegund sjúkdómsins ákvörðuð af gerð stökkbreyttu geninu;
- Sykursýki af tegund I og II eru afleiðing af því að meinafræði nokkurra gena hefur komið fram. Modi er einsleit, það er, raskar virkni aðeins eins gens af átta.
Undirtegund
Sjúkdómurinn af þessari gerð hefur 6 undirtegundir, þar af eru 3 algengastar.Það fer eftir tegund stökkbreytts gens, hver tegund sykursýki hefur samsvarandi nafn: MODY-1, MODY-2, MODY-3 osfrv.
Algengustu eru fyrstu 3 undirtegundirnar sem tilgreindar eru. Meðal þeirra er meginhluti tilfella 3 undirtegundir sem fundust hjá 2/3 sjúklinga.
Fjöldi sjúklinga MODY-1 er, við the vegur, aðeins 1 einstaklingur á hverja 100 sjúklinga með sjúkdóminn. Sykursýki modi-2 fylgir auðveldari blóðsykurshækkun, sem spáir bestum árangri fyrir sjúklinga. Ólíkt öðrum tegundum modi sykursýki, sem hafa tilhneigingu til að þróast, hefur þessi tegund hagstæðar vísbendingar.
Aðrar undirtegundir sykursýki eru svo sjaldgæfar að það er ekkert vit í að nefna þær. Þess má geta að aðeins MODY-5, sem er svipuð sykursýki af tegund II, er nægjanlega mýkt á námskeiðinu ef engin sjúkdómur hefur þróast. Hins vegar veldur þessi undirtegund oft nýrnakvilla vegna sykursýki - alvarlegur fylgikvilli sjúkdómsins, sem einkennist af miklum skaða á slagæðum og vefjum í nýrum.
Hvernig á að þekkja
Með slíkri kvillu sem modi-sykursýki þarf greining sérstaka skoðun á líkamanum, það er nokkuð erfitt að bera kennsl á sjúkdóminn. Modi-sykursýki einkenni hafa mjög mismunandi einkenni en sykursýki sem algengt er að þekkist af innkirtlafræðingum.
Það eru nokkur einkenni sem benda til þess að líkurnar á nærveru sjúkdómsins séu nokkuð miklar:
- ef greindur sykursýki er greindur hjá barni eða unglingi yngri en 25 ára, þá er skynsamlegt að gera erfðarannsóknir á sameindum, þar sem sykursýki af tegund II greinist í flestum tilvikum hjá fólki sem hefur náð 50 ára aldri;
- ef aðstandendur voru greindir með sykursýki, þá eru líkurnar á sjúkdómnum til staðar, þó að hann sé áfram lítill. Ef nokkrar kynslóðir voru með mikið sykurmagn, eru líkurnar á að sykursýki greindist mun hærri;
- hefðbundin tegund af sykursýki, að jafnaði örvar þyngdaraukningu, þetta á sérstaklega við um sjúklinga með sykursýki af tegund II. Hins vegar, þegar um MODY-sykursýki er að ræða, er þetta ekki greind;
- þróunartímabil sykursýki af tegund I fylgir oft ketónblóðsýringu. Á sama tíma kemur lyktin af asetoni frá munnholi sjúklingsins, ketónlíkamar eru til staðar í þvagi, sjúklingurinn er stöðugt þyrstur og þjáist af mikilli þvaglát. Hvað varðar MODY sykursýki er engin ketónblóðsýring á frumstigi sjúkdómsins;
- ef blóðsykursvísitalan 120 mín eftir glúkósaþolprófið fer yfir 7,8 mmól / l, þá er það mjög líklegt að þetta bendi til þess að kvilli sé fyrir hendi;
- Langvinn „brúðkaupsferð“ veikinda sem varir í meira en ár gefur einnig til kynna líkurnar á að fá MODY sykursýki. Að því er varðar sykursýki af tegund I, er biðtíminn að jafnaði aðeins nokkrir mánuðir;
- bætur insúlínmagns í blóði sjúklingsins eiga sér stað með tilkomu lágmarksskammts fyrir greindan sykursýki af tegund II.
Tilvist ákveðinna einkenna, svo og fjarvera þeirra, getur þó ekki verið nægur og hlutlægur grunnur til að gera nákvæma greiningu.
MODY-sykursýki hefur tilhneigingu til að dulið nærveru sína, þess vegna er mögulegt að bera kennsl á kvillann aðeins eftir röð prófa, þar á meðal til dæmis glúkósaþolpróf, blóðprufu vegna nærveru sjálfsmótefna í beta-frumum sem framleiða insúlín osfrv.
Meðferð
Í upphafi þróunar sjúkdómsins verður rétt að beita reglulegri hreyfingu og megrunarkúrum sem læknirinn leggur upp.
Virkar æfingar og öndunaræfingar eru einnig alltaf viðeigandi. Sem reglu gefur þetta áþreifanlegar niðurstöður.
Á síðari stigum þróunar sjúkdómsins geturðu ekki verið án sérstakra lyfja sem draga úr sykurmagni.
Ef notkun þeirra er árangurslaus er meðferðinni haldið áfram með venjulegu insúlíni. Það gerir þér kleift að stjórna nauðsynlegu stigi glúkósa í blóði sjúklingsins er eðlilegt.
Og þrátt fyrir þá staðreynd að fólk með Mody sykursýki getur auðveldlega bætt upp insúlínskort, er það samt virkan notað í meðferðarferlinu. Það mun einnig vera viðeigandi að taka með í mataræðið vörur sem lækka blóðsykurinn.Það er rétt að muna að meðferðarstigið er í hverju tilviki! Það er sett af lækninum sem mætir, með hliðsjón af stigi, margbreytileika, gerð og blæbrigðum sjúkdómsins.
Ekki er mælt með því að gera óháðar breytingar á mataræði eða lyfjagjöf.
Það getur líka verið mjög hættulegt að taka með á námskeiðinu ýmis konar lækningaúrræði eða ný lyf sem ekki er kveðið á um í námskeiðinu.
Aukning eða lækkun á líkamsáreynslu getur einnig haft skaðleg áhrif á almennt ástand sjúklings og sjúkdómaferli.
Tengt myndbönd
Myndband um hvað modi sykursýki er og hvernig hún er meðhöndluð:
Hvers konar sykursýki er venjulega ævilangur sjúkdómur. Kjarni meðferðar er að viðhalda blóðsykri í ástandi sem er nálægt því sem eðlilegt er. Í þessu tilfelli, í sumum tilvikum, getur matarmeðferð og flókin sjúkraþjálfunarmeðferð verið nóg. Stundum er hægt að lágmarka óþægindi af völdum þessarar tegundar sjúkdóms eða jafnvel eyða öllu. Það er nóg að fylgja meðferðarlotunni sem læknirinn hefur komið á og hafa reglulega samráð við hann. Þetta á sérstaklega við um aðstæður þar sem einhvers konar versnandi vísbendingar eru eða almennt ástand sjúklings.
