Moflaxia 400 - töflur með bakteríudrepandi verkun, sem innihalda 400 mg af moxifloxacini. Virka efnasambandið er áhrifaríkt gegn gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum loftháðum. Læknasérfræðingar ávísa sýklalyfi til þróunar smitandi ferla, ásamt alvarlegri bólgu. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fylgja nákvæmlega ráðleggingum og notkunarleiðbeiningum læknisins.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Moxifloxacin.
Moflaxia 400 - töflur með bakteríudrepandi verkun, sem innihalda 400 mg af moxifloxacini.
ATX
J01MA14.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í formi töflna sem innihalda 400 mg af virka efnasambandinu - moxifloxacin hýdróklóríð. Til að bæta frásog er virka efnið ásamt viðbótarþáttum:
- magnesíumsterat;
- örkristallaður sellulósi;
- kroskarmellósnatríum.
Litur lyfjaformsins er dökkbleikur, vegna innihalds rauða litarins. Töflurnar eru húðaðar með títantvíoxíði, makrógóli og hýprómellósa. Einingar lyfsins eru í pappapakkningum með 5, 10, 15 stykki í þynnum.
Bakteríudrepandi áhrif eru vegna hömlunar á ensímvirkni innanfrumuefnasambanda sem taka þátt í afritun og umritun genaefnis.
Lyfjafræðileg verkun
Bakteríudrepandi verkunarháttur er vegna hömlunar á tópóísómerasa II og IV, umbrots próteina og hömlunar á ensímvirkni innanfrumuefnasambanda sem taka þátt í afritun og umritun genaefnis. Sem afleiðing af því að ná meðferðaráhrifum minnkar styrkur frumuveggsins. Sjúkdómsvaldandi stofninn deyr vegna brots á osmósuþrýstingnum.
Lyfjahvörf
Þegar það er tekið byrjar inntöku lyfsins hratt að taka upp í þarmavegginn, þaðan sem það dreifist út í blóðrásina. Með einum 400 mg skammti er hámarksþéttni í sermi fast innan 30-240 mínútna eftir notkun. Aðgengi er 91%. Í blóði nær tengingin við plasmaprótein 45%.
Lyfið ásamt albúmíni byrjar að dreifast um vefi og vökva. Hár styrkur moxifloxacins sést í lungnablöðrum í lungum, berkjum, þekjuþekju á svæðinu á bólguferlinu. Þegar það fer í gegnum lifrarfrumur gangast virka efnasambandið í umbreytingu með myndun glúkúróníða og súlfata sem hafa ekki örverueyðandi virkni.
Helmingunartími brotthvarfs varir í 12 klukkustundir. Sýklalyfið skilst út í upphafsformi moxifloxacins með þvagi um 15%, en saur er í formi umbrotsefna um 25%.
Þegar það er tekið byrjar inntöku lyfsins hratt að taka upp í þarmavegginn, þaðan sem það dreifist út í blóðrásina.
Ábendingar til notkunar
Læknasérfræðingar geta ávísað Moflaxia í viðurvist smitandi aðferða sem valda sjúkdómsvaldandi örverum sem eru viðkvæmir fyrir moxifloxacini:
- bráð bólga í skútabólum;
- bakteríuberkjubólga;
- lungnabólgu aflað af samfélaginu;
- smitsjúkdómur á húð og mjúkvef, flókinn eða óbrotinn aukasjúkdómur (fótur á sykursýki);
- bólgusjúkdómar í kynfærum kvenna;
- sýkingar í kviðarholi;
- munnbólga, blöðruhálskirtilsbólga, bráð blöðrubólga;
- smitandi og bólguferli í grindarholinu, ekki fylgja þróun fylgikvilla.
Frábendingar
Í klínískri vinnu er Moflaxia ekki ávísað til:
- tilvist sjúklegra ferla á sinum sem hafa þróast vegna meðferðar með kínólónum;
- lengja tímabilið milli Q-T tanna á hjartarafritinu;
- truflanir á vatns-saltajafnvæginu;
- áberandi næmi líkamans fyrir flúorókínólónum sýklalyfjum eða burðarefnum Moflaxia;
- alvarleg æðasjúkdómur;
- aukin virkni amínótransferasa í lifur.
Lyfið er óheimilt til notkunar hjá þunguðum og mjólkandi konum.
Með umhyggju
Nauðsynlegt er að taka lyfið undir ströngu lækniseftirliti í viðurvist eftirfarandi skilyrða:
- meinafræðilegt ferli miðtaugakerfisins, sem getur valdið þróun vöðvakrampa;
- geðraskanir, aukin pirringur, taugaveiklun;
- sáramyndun í meltingarvegi;
- truflun á hjartslætti;
- kransæðasjúkdómur;
- fitur hrörnun eða skorpulifur í lifur;
- skortur á glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa;
- myasthenia gravis.
Ekki er mælt með því að taka lyfið samhliða lyfjum sem draga úr styrk kalíumjóna í plasma.
Hvernig á að taka Moflaxia 400
Sýklalyfið er ætlað til inntöku. Ráðlagður dagskammtur fyrir einnota er 400 mg, óháð tíma máltíðar. Lengd sýklalyfjameðferðar er ákvörðuð af lækninum sem leggur áherslu á, með hliðsjón af alvarleika bakteríuferlisins, staðsetningu þess og klínískum upplýsingum sjúklings:
- heildarlengd meðferðar við lungnabólgu af áfengi í samfélaginu með því að nota sýklalyf í bláæð og síðan Moflaxia 400 er 1-2 vikur;
- við bráða skútabólgu - 1 vika;
- smitsjúkdómur í húð, sem heldur áfram án fylgikvilla, þarfnast meðferðar innan 7 daga;
- bólga í húð og mjúkvefjum er látin fara í skrefameðferð í 7-21 dag;
- langvarandi berkjubólga í bráðum áfanga er meðhöndluð í 5-10 daga;
- Meðhöndla skal sýkingar í kviðarholi í 5-14 daga í viðurvist fylgikvilla;
- meðferð á grindarholi líffæri stendur í 2 vikur.
Hámarkslengd sýklalyfjameðferðar er 21 dagur. Ekki er mælt með því að fara yfir ráðlagðan meðferðarmeðferð. Mikilvægt er að muna að sjúkdómsvaldandi örverur geta þróað ónæmi gegn flúorókínólóni, þar sem lækningaáhrifin verða engin.
Að taka lyfið við sykursýki
Sýklalyf hafa ekki áhrif á blóðsykursjafnvægið í líkamanum og áhrif blóðsykurslækkandi lyfja. Á sama tíma brýtur moxifloxacin ekki í bága við hormónastarfsemi beta-frumna í brisi og því er ekki þörf á viðbótarskammtaaðlögun hjá fólki með sykursýki af tegund 1 eða 2.
Aukaverkanir af Moflaxia 400
Neikvæð áhrif myndast við óviðeigandi notkun sýklalyfja eða með misnotkun.
Meltingarvegur
Truflanir í meltingarveginum geta verið fylgir verkjum, ógleði, meltingartruflunum, niðurgangi og bragðtruflunum, þróun á gervigrasbólgu. Hið síðarnefnda birtist á móti langvarandi niðurgangi með hugsanlegum óhreinindum í blóði. Þegar þú staðfestir greininguna verður þú að hætta að taka sýklalyfið.
Vegna hömlunar á blóðmyndandi líffærum fækkar rauðum blóðkornum, hvítum blóðkornum og blóðflögum í blóðserminu.
Hematopoietic líffæri
Vegna hömlunar á blóðmyndandi líffærum fækkar rauðum blóðkornum, hvítum blóðkornum og blóðflögum í blóðserminu.
Miðtaugakerfi
Brot á taugakerfinu koma fram sem:
- svefntruflanir (svefnleysi);
- skjálfti
- fínn hreyfitruflanir;
- þunglyndi;
- rugl og meðvitundarleysi;
- vöðvakrampar;
- Sundl
- þyngsli í neðri útlimum;
- tap á tilfinningalegum stjórn.
Frá notkun lyfsins birtast svefntruflanir (svefnleysi).
Aukaverkun lyfsins er þunglyndi.
Frá notkun lyfsins getur verið meðvitundarleysi.
Frá notkun þessa lyfs koma truflanir á taugakerfinu fram í formi vöðvakrampa.
Úr þvagfærakerfinu
Í sumum tilvikum er þvagteppa möguleg.
Frá öndunarfærum
Við mikla líkamsáreynslu getur mæði komið fram.
Af hálfu húðar og undirhúð
Útlit aukaverkana á húð einkennist af þróun kláða, útbrot, roði.
Af hálfu efnaskipta og næringar
Þegar farið er í rannsóknarstofupróf er möguleg lækkun á prótrombíntíma og aukning á virkni amýlasa.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Í sumum tilvikum getur langvarandi hraðtaktur myndast.
Aukaverkanir af notkun Moflaxia 400 frá hjarta- og æðakerfinu geta verið hraðtaktur í öndun.
Innkirtlakerfi
Möguleg aukin sviti.
Frá stoðkerfi og stoðvefur
Sjúklingurinn getur fundið fyrir verkjum í baki, liðum og vöðvum.
Ofnæmi
Ef það er tilhneiging, eru líkur á að fá bráðaofnæmislost eða viðbrögð í húð.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Sýklalyf hafa ekki áhrif á hæfni til aksturs bifreiðar eða flóknum aðferðum, þess vegna er leyfilegt að aka eða stunda aðrar athafnir sem krefjast aukinnar athygli og mikils viðbragðahlutfalls hjá sjúklingi meðan á örverueðferð stendur.
Sérstakar leiðbeiningar
Nauðsynlegt er að nota moxifloxacin með varúð hjá sjúklingum með flogaveiki, aukið QT bil á hjartarafriti og lifrarbilun.
Meðan á lyfjameðferð með flúorókínólónum stendur er hætta á að þróa bólguferli í sinum við síðari rof á vefjum. Líkurnar á tenosynovitis aukast hjá fólki eldri en 65 ára og með samhliða meðferð með sykurstera. Þegar fyrstu verkjaeinkenni eða merki um bólgu birtast, verður þú strax að hætta að taka Moflaxia. Mælt er með því að takmarka hreyfingu, sérstaklega álag á útlimum með meinaferli.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Lyfinu er ekki ávísað handa þunguðum konum vegna þess að hætta er á að moxifloxacin fari í gegnum fylgju. Virka efnið getur truflað aðalmerkið á líffæri í þróun fósturvísis.
Á meðferðartímabilinu er nauðsynlegt að flytja barnið í tilbúna næringu.
Ávísað Moflaxia til 400 barna
Það er bannað að taka lyfið fyrir 18 ára aldur.
Notist í ellinni
Eldra fólk er líklegra til að fá bólgu í sinum og liðböndum, eftir það rof.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Sjúklingar með ranga nýrnastarfsemi þurfa ekki að aðlaga skammta.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi þurfa ekki að aðlaga skammtaáætlunina.
Ofskömmtun Moflaxia 400
Í forklínískum rannsóknum voru engin merki um ofskömmtun þegar tekið var 1200 mg af lyfinu einu sinni eða 600 mg á dag í 10 daga. Það fer eftir einstökum einkennum, þróun aukaverkana eða versnun þeirra er möguleg.
Komi inn á spítala mun lækningaaðgerðir miða að því að útrýma einkennamynd ofskömmtunar. Mælt er með virkjuðu kolefni til að koma í veg fyrir frekari frásog bakteríudrepandi.
Til að útrýma einkennamynd af ofskömmtun er mælt með því að taka virk kol.
Milliverkanir við önnur lyf
Lyfjafræðileg ósamrýmanleiki er samhliða notkun moxifloxacíns með eftirfarandi lyfjum:
- lyf við hjartsláttartruflunum IA og III flokki;
- andhistamín;
- sýklalyf, erýtrómýcín lausn til gjafar í bláæð, malaríulyf, Sparfloxacin;
- Vincomycin;
- geðrofslyf;
- Difemanil;
- þunglyndislyf;
- Cisapride.
Sýrubindandi lyf, fæðubótarefni með fjölvítamín og steinefni, magnesíum og járnblöndur, andretróveirulyf geta dregið úr frásogi moxifloxacins. Í þessu tilfelli eru bakteríudrepandi áhrif veikari. Fyrir venjulega frásog moxifloxacins er nauðsynlegt að taka þessi lyf í 4 klukkustundir eða eftir 4 klukkustundir eftir notkun sýklalyfja.
Warfarin og önnur lyf sem breyta blóðstorknun breyta ekki lyfjahvörfum moxifloxacins.
Með samhliða notkun segavarnarlyfja hefur verið greint frá tilfellum af aukinni segavarnarvirkni lyfja. Hættan á aukinni segavarnarvirkni eykst í viðurvist verulegs bólguferlis, sjúklingurinn er vanlíðan. Eldra fólki er hættara við að þróa storkutruflanir. Þess vegna, með samtímis gjöf moxifloxacins með óbeinum segavarnarlyfjum, er nauðsynlegt að aðlaga skammtaáætlun þess síðarnefnda.
Moxifloxacin getur aukið hámarksplasmaþéttni digoxins um 30%. Þetta er þó ekki klínískur vísir, vegna þess að hækkun á virka efninu hefur ekki áhrif á almennt ástand sjúklings.
Virkt kolefni hindrar frásog virka efnasambandsins Moflaxia um 80-90% og dregur þannig úr aðgengi bakteríudrepandi lyfsins.
Áfengishæfni
Á meðferðartímabilinu er bannað að taka áfenga drykki í tengslum við auknar líkur á lifrarbilun. Etanól veikir lækningaáhrif á örflóru bakteríunnar, versnar ástand miðtaugakerfis og blóðrásar.
Ókeypis sala á lyfjum er takmörkuð vegna mikillar hættu á dysbiosis í þörmum með óviðeigandi notkun lyfsins.
Analogar
Moflaxia er skipt út fyrir eitt af eftirfarandi lyfjum:
- Alvelon;
- Moxifloxacin Canon;
- Megaflox;
- Maxiflox;
- Rotomox.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils
Ókeypis sala á lyfjum er takmörkuð vegna mikillar hættu á dysbiosis í þörmum með óviðeigandi notkun lyfsins.
Verð fyrir Moflaxia 400
Meðalkostnaður við sýklalyf er 350 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Mælt er með því að verja töflur gegn útsetningu fyrir útfjólubláum geislum. Við geymslu er nauðsynlegt að fylgjast með hitastiginu + 8 ... + 25 ° C.
Gildistími
3 ár
Framleiðandi
JSC „Krka, dd, Novo mesto“, Slóveníu.
Umsagnir um Moflaxia 400
Valentin Kalashnikov, 39 ára, Moskvu
Þeir greindu tvíhliða lungnabólgu í bakteríum og voru fluttir á sjúkrahús. Það var vika á sjúkrahúsinu þar sem Moflaxia var ávísað með viðbótarskammti af Doxycycline. Þrátt fyrir lista yfir frábendingar og neikvæð viðbrögð, þoldi líkaminn lyfið vel. Ég tók eftir endurbótum fyrsta daginn: hitastigið, sem var stöðugt við + 38 ° C, fór niður í eðlilegt gildi.
Galina Antonova, 27 ára, Arkhangelsk
Ég þurfti að taka ýmis sýklalyf, sum eru með ofnæmi. Keypti Moflaxia að tillögum augnlæknafræðings með tortryggni. En skútabólga þurfti að meðhöndla. Ótti varð ekki, því engin ofnæmisviðbrögð voru eða aðrar aukaverkanir. Á öðrum degi lyfjameðferðar batnaði ástandið. Það varð auðveldara að anda, bólga fór að líða. Ég tók 1 töflu á dag.
