Actovegin 200 er tilbúið lyf úr dýraríkinu. Blóð ungra nautgripa var tekið sem grunnur lyfsins í framleiðsluferlinu. Lyfið tilheyrir þeim hópi efnaskipta lyfja sem hafa jákvæð áhrif á nýtingu sykurs og súrefnisumbrot. Taka lyfsins dregur úr hættu á að mynda súrefnis hungri í frumum og hjálpar til við að staðla efnaskiptaferli í líkamanum.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Actovegin. Á latínu - Actovegin.
Actovegin 200 er tilbúið lyf úr dýraríkinu.
ATX
B06AB.
Slepptu formum og samsetningu
Actovegin er fáanlegt í skömmtum sem sprautunarlausn og á formi töflna.
Pilla
Yfirborð töflanna samanstendur af kvikmynd af sýruhjúpaðri himnu í grængulum lit, sem inniheldur:
- acacia gúmmí;
- súkrósa;
- póvídón;
- títantvíoxíð;
- fjall býflugur glýkól vax;
- talk;
- makrógól 6000;
- hýprómellósaþtalat og tvíbasískt etýlþtalat.
Kínólíngult litarefni og állakk veita sérstakan skugga og skína. Töflukjarninn inniheldur 200 mg af virka efnisþáttnum sem byggður er á kálfsblóði, svo og örkristallaður sellulósa, talkúm, magnesíumsterat og póvídón sem viðbótarsambönd. Einingar lyfsins hafa kringlótt lögun.
Eitt af því sem losnar Actovegin eru töflur.
Lausn
Lausnin samanstendur af 5 ml glerlykjum sem innihalda 200 mg af virka efnasambandinu - Actovegin þykkni, búið til úr hemato-afleiðu kálfsblóði, leyst úr próteinsamböndum. Sterilt vatn fyrir stungulyf virkar sem viðbótarefni.
Lyfjafræðileg verkun
Actovegin tilheyrir leiðum til að koma í veg fyrir þróun á súrefnisskorti. Framleiðsla lyfsins samanstendur af skilun á blóði nautgripa og móttöku hemoderivat. Afpróteinað efni á framleiðslustigi skapar flókið með sameindum sem vega allt að 5000 dalton. Slíkt virkt efni er andoxunarefni og hefur 3 áhrif samhliða á líkamann:
- efnaskipti
- bætir örrásina;
- taugavarnir.
Notkun lyfsins hefur jákvæð áhrif á flutning og umbrot sykurs vegna verkunar fosfórs cyclohexan oligosaccharides, sem eru hluti af Actovegin. Að flýta fyrir notkun glúkósa hjálpar til við að bæta hvatberavirkni frumna, leiðir til minnkunar á nýmyndun mjólkursýru á bakvið blóðþurrð og eykur umbrot orku.
Actovegin tilheyrir leiðum til að koma í veg fyrir þróun á súrefnisskorti.
Taugavörn lyfsins er vegna hömlunar á apoptósu taugafrumna við streituvaldandi aðstæður. Til að draga úr hættu á taugadauða bælir lyfið virkni beta-amyloid og kappa-bi umritunar, veldur apoptosis og stjórnar bólguferli í taugum úttaugakerfisins.
Lyfið hefur jákvæð áhrif á æðaþels háræðaskipanna, sem normaliserar örsirkulunarferlið í vefjum.
Lyfjahvörf
Sem afleiðing af lyfjafræðirannsóknum gátu sérfræðingar ekki ákvarðað tímann til að ná hámarksstyrk virka efnisins í blóðvökva, helmingunartíma og útskilnaðarferli. Þetta er vegna uppbyggingar hemódeyfisins. Þar sem efnið samanstendur aðeins af lífeðlisfræðilegum efnasamböndum sem eru til staðar í líkamanum er ómögulegt að bera kennsl á nákvæmlega lyfjahvarfafræðilega þætti. Meðferðaráhrifin birtast hálftíma eftir inntöku og ná hámarki eftir 2-6 klukkustundir, allt eftir einstökum eiginleikum sjúklings.
Eftir markaðssetningu hafa engin tilfelli komið fram um minnkun lyfjaáhrifa hjá sjúklingum með nýrnabilun.
Eftir markaðssetningu hafa engin tilfelli komið fram um minnkun lyfjaáhrifa hjá sjúklingum með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi.
Hvað er ávísað
Lyfinu er ávísað sem hluti af flókinni meðferð í eftirfarandi tilvikum:
- heilaáfall;
- vitglöp
- útlæga blóðrásaröskun;
- eftir áföll í æðum í heila;
- minnkun á vitsmunalegum aðgerðum eftir heilablóðfall;
- fjöltaugakvilla vegna sykursýki.
Lyfið er notað við skemmdum á slagæðum og bláæðum og við fylgikvillum (þróun trophic sár, æðakvilli).
Frábendingar
Ekki má nota lyfið hjá fólki með aukna næmi fyrir virkum og viðbótar Actovegin efnum og öðrum efnaskiptum. Nauðsynlegt er að muna innihald súkrósa í ytri skel töflanna, sem kemur í veg fyrir gjöf Actovegin hjá fólki með skerta glúkósa-galaktósa frásog eða með arfgengum frúktósaóþoli. Ekki er mælt með lyfinu vegna skorts á súkrósa og ísómaltasa.
Með umhyggju
Nauðsynlegt er að stjórna ástandi æðakerfisins hjá fólki með 2 eða 3 alvarleika hjartabilunar. Gæta skal varúðar við lungnabjúg, þvagþurrð og oliguria. Meðferðaráhrifin geta minnkað með ofþornun.
Nauðsynlegt er að stjórna ástandi æðakerfisins hjá fólki með 2 eða 3 alvarleika hjartabilunar.
Hvernig á að taka Actovegin 200
Töflur eru teknar til inntöku fyrir máltíð. Ekki tyggja lyfið. Skammtar eru stilltir eftir tegund meinafræði.
Lausnin er gefin í / í eða / m.
| Sjúkdómurinn | Meðferðarlíkan |
| Heilabilun | Tvær töflur eru teknar 3 sinnum á dag í 5 mánuði. |
| Blóðrásartruflanir, þar með talið meinafræði í fylgd með fylgikvillum | Dagskammturinn er frá 600 til 1200 mg til inngjafar 3 sinnum á dag. Meðferð stendur yfir í 4-6 vikur. |
| Heilasár | 5-25 ml iv lausn í 14 daga, síðan er töflur teknar með skömmtum eftir einstökum eiginleikum sjúklings. |
| Bráð stig heilablóðfalls. Lyfinu er ávísað í 5-7 daga meðferð. | 2000 mg dreypi í bláæð á dag. Meðferð fer fram í allt að 20 innrennsli og síðan er skipt yfir í að taka töflur (2 einingar 3 sinnum á dag). Heildarlengd meðferðar er 24 vikur. |
| Útlægur æðakvilli | 20-30 ml af lyfinu er þynnt með 0,9% samsætu lausn. Kynnti iv fyrir mánuði. |
| Blóðþurrðarslag | 20-50 ml af Actovegin eru þynntir með 200-350 ml af lífeðlisfræðilegri 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% glúkósa. Droppararnir eru settir í viku, en síðan er skammtur Actovegin minnkaður í 10-20 ml og settur sem innrennsli í 2 vikur. Eftir að meðferð með lausninni er lokið skipta þau yfir í að taka töfluformið. |
| Blöðrubólga í geislun | 10 ml af lausninni eru gefnir í æð í samsettri meðferð með sýklalyfjum með 2 ml / mín. |
| Hraðari endurnýjun | 10 ml af lyfinu er sprautað í bláæð eða sprautað með 5 ml af Actovegin. Það fer eftir endurreisn vefja, hægt er að gefa lyfið á hverjum degi eða reglulega 3-4 sinnum í viku. |
| Meðferð og forvarnir gegn áhrifum geislameðferðar (fyrir húð og slímhimnur) | 5 ml iv. |
Að taka lyfið við sykursýki
Ef um er að ræða fjöltaugakvilla vegna sykursýki er mælt með innrennsli í bláæð með dagskammti, 2000 mg. Eftir 20 dropar er umskipti til inntöku töfluformsins Actovegin nauðsynleg. 1800 mg á dag er ávísað með tíðni lyfjagjafar 3 sinnum á dag í 3 töflur. Tímalengd lyfjameðferðar er breytileg frá 4 til 5 mánuðir.
Ef um er að ræða fjöltaugakvilla vegna sykursýki er mælt með innrennsli í bláæð með dagskammti, 2000 mg.
Aukaverkanir
Neikvæð viðbrögð við lyfinu geta myndast vegna óviðeigandi skammta eða með misnotkun lyfsins.
Frá stoðkerfi
Umbrotsefni getur haft óbeint áhrif á umbrot kalsíums sem truflar frásog kalsíumsjóna. Hjá sjúklingum sem eru með tilhneigingu er aukin hætta á þvagsýrugigt. Í öðrum tilvikum, útliti máttleysi og verkir.
Af húðinni
Þegar lyfinu er sprautað í vöðvarlagið eða í æðaræðina geta roði, bláæðabólga (aðeins með innrennsli í bláæð), eymsli og þroti komið á staðinn þar sem sprautunni var komið fyrir. Með aukinni næmi fyrir Actovegin birtist ofsakláði.
Frá ónæmiskerfinu
Þegar tekið er efnaskiptaefni, getur ónæmissvörun og fjöldi hvítfrumna í líkamanum verið minni þegar smitast af smitsjúkdómi.
Ofnæmi
Hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir vefjum geta húðbólga og lyfjahiti þróast. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur ofsabjúgur og bráðaofnæmislost komið fram.
Sérstakar leiðbeiningar
Þegar þú sprautar í vöðva þarftu að sprauta lausninni rólega í djúpa vöðvarlagið. Magn lyfsins ætti ekki að fara yfir 5 ml. Sjúklingar hafa tilhneigingu til að koma fram bráðaofnæmisviðbrögð, það er nauðsynlegt að gera ofnæmispróf með tilkomu 2 ml / m til að greina þol gagnvart lyfinu.
Lausnin hefur gulleit lit. Virkni litastærðarstyrksins getur verið mismunandi eftir lotu sem gefinn er út og fjölda burðarhluta sem er að finna. Þessir eiginleikar hafa ekki neikvæð áhrif á frumur líkamans og draga ekki úr umburðarlyndi lyfsins. Þess vegna, þegar þú kaupir, er engin þörf á að einbeita sér að lit lausnarinnar, en þú getur ekki notað vökva sem inniheldur fastar agnir.
Geymslan sem er opnað er ekki geymd.
Áfengishæfni
Meðan á meðferð með Actovegin stendur er bannað að nota áfengi. Etanól er fær um að draga úr efnaskiptum og taugavörn vegna hömlunar á miðtaugakerfinu.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Lyfið hefur ekki áhrif á virkni taugavöðvastarfsemi. Með hliðsjón af eðlilegri starfsemi miðtaugakerfisins og beinvöðva er sjúklingi meðan á meðferð með Actovegin ekki bannað að aka bíl, taka þátt í aðgerðum sem krefjast mikils viðbragðahraða og einbeitingu og stjórna flóknum vélbúnaði.
Meðan á meðferð með Actovegin stendur er bíll ekki bannaður.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Þungaðar konur eru ekki bannaðar til notkunar. Virka innihaldsefnið kemst ekki í blóðmyndandi hindrunina og þess vegna stafar það ekki af ógn við eðlilega fósturvísisþroska fóstursins. Lyfið er hægt að taka með í samsettri meðferð við preeklampsíu eða miklar líkur á fósturláti.
Afpróteinaða hemóderivívan skilst ekki út um brjóstkirtla, þess vegna er hægt að framkvæma brjóstagjöf meðan á lyfjameðferð stendur.
Skammtar Actovegin 200 börn
Nýburum og ungbörnum er bannað að gefa Actovegin töflur vegna aukinnar hættu á köfnun. Stungulyf leyfa þér að fara örugglega inn í lyfið í líkama barnanna og auka virkni virkra efna. Skammturinn er ákvarðaður af lækninum sem mætir, fer eftir líkamsþyngd barnsins. Mælt er með því að nýburum og ungbörnum sé gefið Actovegin einu sinni á dag í / í eða í / m / skammtinum með hraða 0,4-0,5 ml á 1 kg af þyngd.
Hjá börnum frá 1 til 3 ára er hægt að auka stakan skammt af lyfinu í 0,6 ml / kg líkamsþyngdar en hjá börnum frá 4 til 6 ára er leyfilegt að gefa lyfið til inntöku eða gefa 0,25-0,4 ml / kg í vöðva eða í bláæð. á dag. Þegar þú tekur lyfið inni þarftu að gefa börnum ¼ töflur. Sem afleiðing af aðskilnaði skammtaformsins minnkar virkni lyfsins.
Notist í ellinni
Actovegin þarfnast ekki breytinga á skammtaáætlun þegar ávísað er til fólks eldri en 60 ára.
Actovegin þarfnast ekki breytinga á skammtaáætlun þegar ávísað er til fólks eldri en 60 ára.
Ofskömmtun
Við forklínískar tilraunirannsóknir kom í ljós að Actovegin, þegar farið er yfir ráðlagðan skammt 30-40 sinnum, hefur ekki eituráhrif á líffæri og líffæri í líkamanum. Engin tilvik ofskömmtunar hafa verið skráð eftir markaðssetningu klínískra starfa.
Milliverkanir við önnur lyf
Með gjöf Mildronate og Actovegin í bláæð er nauðsynlegt að fylgjast með bilinu á milli inndælingar í nokkrar klukkustundir, því ekki er greint frá því hvort lyfin hafa samskipti sín á milli.
Umbrotsefnið gengur vel með Curantil við meðgöngu (háræðar í æðum) hjá þunguðum konum sem eru með hættu á fyrirburum.
Samsetningar sem krefjast varúðar
Við samhliða notkun Actovegin og ACE hemla (Captópril, Lisinopril) er mælt með því að fylgjast með ástandi sjúklingsins. Ávísað er angíótensín-umbreytandi ensímblokka ásamt efnaskiptum til að bæta blóðrásina í blóðþurrð hjartavöðva.
Gæta skal varúðar við skipun Actovegin með kalíumsparandi þvagræsilyfjum.
Analogar
Skiptu um lyfið ef ekki er haft lækningaáhrif geta verið lyf með svipaða lyfjafræðilega eiginleika, þar með talið:
- Vero-Trimetazidine;
- Cortexin;
- Cerebrolysin;
- Solcoseryl.
Þessi lyf eru ódýrari í verðflokknum.
Orlofsskilyrði Actovegin 200 frá apótekinu
Lyfið er ekki selt án lyfseðils.
Get ég keypt án lyfseðils
Lyfinu er aðeins ávísað af beinum læknisfræðilegum ástæðum, því það er ómögulegt að ákvarða áhrif Actovegin á heilbrigðan einstakling.
Verð
Kostnaðurinn í apótekum í Rússlandi er breytilegur frá 627 til 1525 rúblur. Í Úkraínu kostar lyfið um 365 UAH.
Geymsluaðstæður lyfsins
Nauðsynlegt er að geyma lyfið við hitastig sem er ekki hærra en + 25 ° C.
Gildistími
36 mánuðir.
Framleiðandi Actovegin 200
Takeda Austria GmbH, Austurríki.
Nýburum og ungbörnum er bannað að gefa Actovegin töflur vegna aukinnar hættu á köfnun.
Umsagnir lækna og sjúklinga um Actovegin 200
Mikhail Birin, taugafræðingur, Vladivostok
Lyfinu er ekki ávísað sem einlyfjameðferð, svo erfitt er að tala um árangur. Virka innihaldsefnið er hemódeyfandi og þess vegna er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi sjúklingsins: Ekki er ljóst hvernig lyfið var hreinsað við framleiðslu, hvaða afleiðingar það hefur af notkuninni. Sjúklingar þola lyfið vel en ég treysti tilbúnum vörum. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur höfuðverkur komið fram.
Alexandra Malinovka, 34 ára, Irkutsk
Faðir minn opinberaði segamyndun í fótleggjunum. Kotbólur hófust og það þurfti að aflima fótinn. Ástandið var flókið af sykursýki. Sutur læknaðist illa og varði stöðugt í 6 mánuði. Bað um hjálp á sjúkrahúsinu, þar sem Actovegin var gefið í bláæð. Ástandið fór að batna.Eftir útskrift tók faðirinn Actovegin töflur og 5 ml sprautur í vöðva stranglega samkvæmt notkunarleiðbeiningunum. Sárið læknaðist smám saman í mánuð. Þrátt fyrir hátt verð tel ég að lyfið sé áhrifaríkt.
