Sanovask er blóðflöguefni sem notað er í klínískri vinnu sem verkjastillandi og hita minnkandi lyf. Lyfið er notað gegn smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum. Lyfið er fáanlegt í töfluformi sem hentar vel.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Asetýlsalisýlsýra.
Sanovask er notað gegn smitsjúkdómum og bólgusjúkdómum.
ATX
B01AC06
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í formi sýruhjúpaðra taflna. Sem virka efnið er notað 100 mg af asetýlsalisýlsýru. Aukahlutir eru:
- kolloidal kísildíoxíð;
- örkristallaður sellulósi;
- laktósaeinhýdrat;
- natríum karboxýmetýl sterkja.
Lyfið er fáanlegt í formi sýruhjúpaðra taflna.
Ytri skel lyfsins samanstendur af samfjölliðu af metakrýlsýru, makrógól 4000, póvídóni, etýl akrýlati. Einingar lyfsins eru með kringlótt tvíkúpt lögun og eru máluð hvít. Töflurnar eru lokaðar í 10 stykki í þynnupakkningum með 10 stykki eða í plastdósum með 30, 60 stykki. Pappapakkningar innihalda 3, 6 eða 9 þynnur.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið tilheyrir flokknum bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar. Verkunarháttur er vegna virkni asetýlsalisýlsýru, sem hefur bólgueyðandi og hitalækkandi áhrif. Efnasambandið hefur verkjastillandi áhrif að hluta og dregur úr viðloðun blóðflagna.
Virka innihaldsefnið í Sanovask hindrar sýklóoxýgenasa, lykilensím í umbrotum arakidons fitusýru, sem er afleiða prostaglandína sem stuðla að verkjum, bólgu og hita. Með lækkun á magni prostaglandína sést eðlileg hitastig vegna aukinnar svitamyndunar og æðavíkkunar í fitulaginu undir húð.
Verkjastillandi áhrif koma fram við lokun trómboxans A2. Þegar lyfið er tekið minnkar viðloðun blóðflagna.
Lyfið dregur úr hættu á dauða vegna hjartadreps og óstöðugs hjartaöng. Lyfið er virkt sem fyrirbyggjandi aðgerð gegn sjúkdómum í blóðrásarkerfinu og hjartavöðvaáfalli. Asetýlsalisýlöt, þegar þau eru tekin yfir 6 g, hamla myndun prótrombíns í lifrarfrumum.
Lyfið hjálpar til við að draga úr styrk blóðstorkuþátta, háð seytingu K-vítamíns. Í stórum skömmtum sést minnkun á útskilnaði þvagsýru. Vegna hömlunar á myndun sýklóoxýgenasa-1 koma brot fram í slímhúð maga, sem getur leitt til þroskavilla með síðari blæðingum.
Lyfið er virkt sem fyrirbyggjandi aðgerð gegn sjúkdómum í blóðrásarkerfinu og hjartavöðvaáfalli.
Lyfjahvörf
Þegar það er tekið inn um munn, frásogast virka efnið hratt í örvilluna í nærlæga smáþörmum og að hluta til í magaholinu. Borða hægir á frásogi lyfsins. Asetýlsalisýlsýru er umbreytt í lifrarfrumum í salisýlsýru sem, þegar hún fer í altæka blóðrásina, binst plasmaprótein um 80%. Þökk sé fléttunni sem myndast byrjar efnasambandinu að dreifast um vefi og líkamsvökva.
60% lyfsins skilst út í upprunalegri mynd í gegnum þvagfærakerfið. Helmingunartími asetýlsalisýlats er 15 mínútur, salisýlöt - 2-3 klukkustundir. Þegar tekinn er stór skammtur af lyfinu eykst helmingunartíminn í 15-30 klukkustundir.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er ætlað til meðferðar og fyrirbyggja eftirfarandi meinafræðilega ferla:
- sársaukaheilkenni ýmissa etiologies með vægan til miðlungs alvarleika (taugaverkir, vöðva í beinagrind, höfuðverkur);
- heilaæðaslys í viðurvist blóðþurrðarsvæða;
- hiti gegn bólgusjúkdómum af smitandi eðli;
- smitandi og ofnæmis hjartavöðvabólga;
- gigt;
- segamyndun og segarek;
- hjartadrep.
Í ónæmis- og ofnæmislækningum er lyfið notað í klínísku starfi til að útrýma aspirín triad og myndun vefjaónæmis gegn bólgueyðandi gigtarlyfjum hjá sjúklingum með aspirínastma. Lyfið er notað með stigvaxandi dagskammti.
Frábendingar
Lyfið er bannað til notkunar í eftirfarandi tilvikum:
- með sárum erosive sjúkdóma í maga og skeifugörn á bráða stigi;
- aspirín triad;
- aukin næmi vefja fyrir bólgueyðandi gigtarlyfjum;
- lagskipt ósæðarfrumnafæð;
- blæðingar í meltingarvegi;
- gáttarhækkun á blóðþrýstingi;
- skortur á K-vítamíni og glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa;
- Reye-sjúkdómur
- blæðingarþvottar;
- mjólkursykursóþol og vanfrásog monosakkaríða.
Mælt er með varúð hjá fólki með berkjuastma, aukna blæðingu og skerta blóðstorknun. Ekki er mælt með lyfjunum fyrir sjúklinga sem þjást af langvarandi hjartabilun í niðurbrotsfasa eða sem eru í blóðþynningarmeðferð.
Hvernig á að taka Sanovask
Lyfinu er ávísað í sólarhringsskammti frá 150 mg til 8 g. Mælt er með að lyfið drekki 2-6 sinnum á dag, þannig að skammturinn með stökum skammti er 40-1000 mg. Nákvæm dagskammtur er stilltur eftir gögnum úr rannsóknarstofu rannsóknum og klínískri mynd af sjúkdómnum.
Með sykursýki
Lyfið eykur áhrif blóðsykurslækkandi lyfja, en hefur ekki áhrif á virkni brisi og stjórnar ekki blóðsykri.
Aukaverkanir Sanovaska
Neikvæð viðbrögð frá líffærum og kerfum geta komið fram við misnotkun fíkniefna og ekki farið eftir læknisfræðilegum ráðleggingum. Í sumum tilvikum er þróun Reye-heilkennis möguleg.
Með hliðsjón af langvarandi meðferð er hætta á einkennum hjartabilunar.
Meltingarvegur
Í flestum tilvikum koma fram neikvæð viðbrögð í formi ógleði, uppkasta og lystarleysis, allt að þróun lystarstol. Sársauki í meltingarfærum og niðurgangur getur komið fram. Kannski þróun blæðinga í meltingarveginum, í uppnámi lifrar, útliti sárasjúkdóma.
Hematopoietic líffæri
Hætta er á lækkun á styrk blóðfrumna, sérstaklega blóðflagna og rauðra blóðkorna, sem leiðir til blóðflagnafæðar og blóðlýsublóðleysis.
Miðtaugakerfi
Við langvarandi notkun lyfsins birtast sundl og höfuðverkur. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er um að ræða brot á sjónskerpu tímabundið, eyrnasuð og smitandi heilahimnubólga.
Við langvarandi meðferð með Sanovask er heilahimnubólga mjög sjaldgæf.
Úr þvagfærakerfinu
Ef um er að ræða aukningu á eiturverkunum á nýru lyfsins á nýru, getur bráð skortur á þessum líffærum og nýrungaheilkenni komið fram.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Kannski þróun blóðæðaheilkenni og aukning blæðingartíma.
Ofnæmi
Hjá sjúklingum sem hafa tilhneigingu til ofnæmis ofnæmisviðbragða geta útbrot í húð, berkjukrampar, bráðaofnæmislost og Quincke bjúgur myndast. Í mjög sjaldgæfum tilfellum er samtímis samsetning af fjölbreytni í nefholinu og skorpuskorpum með berkjuastma.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Vegna hættu á aukaverkunum frá heila verður að gæta þegar þú ekur bíl og vinnur með flóknum aðferðum sem krefjast skjótra viðbragða og einbeitingu.
Vegna aukaverkana af því að taka Sanovask verður að gæta varúðar við akstur.
Sérstakar leiðbeiningar
Acetýlsalisýlat getur dregið úr útskilnaði þvagsýru úr líkamanum, þess vegna gæti sjúklingurinn haft þvagsýrugigt með viðeigandi tilhneigingu. Við langvarandi meðferð við bólgueyðandi gigtarlyfjum er nauðsynlegt að athuga reglulega magn blóðrauða, almennt ástand blóðsins, og taka krabbapróf til að finna falið blóð.
Fyrir áætlaða skurðaðgerð er mælt með því að hætta notkun Sanovask 5-7 dögum fyrir aðgerðina. Þetta er nauðsynlegt til að draga úr hættu á blæðingum.
Meðferðarlengd ætti ekki að vera lengri en 7 dagar þegar lyfinu er ávísað sem svæfingarlyf. Ef lyfið er notað sem hitalækkandi lyf, er hámarksmeðferð meðferðar 3 dagar.
Notist í ellinni
Aldraðir þurfa ekki frekari leiðréttingu á skammtaáætluninni.
Verkefni til barna
Allt að 15 ár á barns- og unglingsárum eru enn auknar líkur á að fá Reye-sjúkdóm við háan hita, sem hefur myndast gegn bakgrunn smitsjúkdóma eða veirusjúkdóma. Þess vegna er skipun lyfsins á börn bönnuð. Einkenni heilkennisins eru bráð heilakvilla, langvarandi uppköst og stækkun lifrar.
Skipun Sanovask fyrir börn yngri en 15 ára er bönnuð.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Lyfið er bannað til notkunar í I og III þriðjungum fósturvísisþroska. Í II þriðjungi er leyfilegt að nota Sanovask strangt samkvæmt leiðbeiningum og læknisfræðilegum ráðleggingum. Frábending er vegna vansköpunaráhrifa virka efnisins.
Brjóstagjöf í meðferð Sanovask stöðvast.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Gæta skal varúðar þegar um er að ræða meinafræði í nýrum. Það er bönnuð að taka lyfið á bak við alvarlega líffærabilun.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Í nærveru lifrarsjúkdóma er nauðsynlegt að taka lyf með varúð.
Ekki er mælt með Sanovask til að skipa fólki sem þjáist af lifrarbilun.
Ekki er mælt með lyfinu til að skipa fólki sem þjáist af lifrarbilun.
Ofskömmtun Sanovask
Með stökum skammti af stórum skammti byrja ofskömmtunareinkenni:
- Vægt og í meðallagi vímugjöf einkennast af þróun aukaverkana í miðtaugakerfinu (sundl, rugl og meðvitundarleysi, heyrnartap, eyrnasuð), öndunarfæri (aukin öndun, öndunarbæling). Meðferðin miðar að því að endurheimta vatns-salt jafnvægi og meltingarveg í líkamanum. Fórnarlambinu er ávísað margfeldi aðsogsneyslu og magaskolun.
- Við alvarlega eitrun, þunglyndi í miðtaugakerfi, mikil lækkun á blóðþrýstingi, kvöl, hjartsláttaróreglu, versnun á rannsóknarstofum (blóðnatríumlækkun, aukinni kalíumþéttni, skertu umbrotum glúkósa), heyrnarleysi, ketónblóðsýringu, dái, vöðvakrömpum og öðrum aukaverkunum.
Við kyrrstöðu við alvarlega vímu er neyðarmeðferð framkvæmd - magaholið er þvegið, blóðskilun er framkvæmd og lífsmörkum viðhaldið.
Milliverkanir við önnur lyf
Með því að nota Sanovask samtímis öðrum lyfjum er fylgst með þróun eftirfarandi ferla:
- Asetýlsalisýlsýra eykur meðferðaráhrif bólgueyðandi gigtarlyfja sem ekki eru sterar (NSAID), metótrexat (minnkað úthreinsun nýrna), insúlín, óbein segavarnarlyf, sykursýkislyf og fenýtóín. Á sama tíma auka NSAID aukaverkanir.
- Lyf sem innihalda gull stuðla að skemmdum á lifrarfrumum. Pentazósín eykur eiturverkanir á nýru Sanovask.
- Hættan á sáramyndandi áhrifum þegar sykurstera barkstera er aukin.
- Veikun á meðferðaráhrifum þvagræsilyfja sést.
- Líkurnar á blæðingum aukast í samsettri meðferð með lyfjum sem loka á seytingu nýrnanna í pípunum og hægja á útskilnaði kalsíums úr líkamanum.
- Frásog asetýlsalisýlats dregur úr þegar sýrubindandi lyf eru tekin og lyf sem innihalda ál og magnesíumsölt, en gagnstæð áhrif koma fram þegar koffein er notað. Plasmaþéttni virka efnasambandsins eykst með notkun metoprolol, dipyridamols.
- Þegar Sanovask er tekið minnka áhrif þvagfæralyfja.
- Alendronat natríum vekur þróun alvarlegrar vélindabólgu.
Áfengishæfni
Meðan á meðferð með Sanovask stendur er mælt með því að forðast að drekka áfengi. Etanól í samsetningu áfengra drykkja vekur þróun neikvæðra áhrifa á taugakerfið, veldur truflun á hjarta- og æðakerfinu og stuðlar að því að sjúkdómar koma fram í lifur.
Analogar
Til að koma í stað lyfsins, svipað í efnafræðilegri uppbyggingu og lyfjafræðilegum eiginleikum, eru:
- Acecardol;
- Bláæðasegarek;
- Aspirín hjartalínurit;
- Asetýlsalisýlsýra.
Ekki er mælt með því að skipta um lyfið sjálf. Áður en þú tekur annað lyf þarftu að leita til læknis.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils
Vegna aukinnar hættu á aukaverkunum eða ofskömmtun þegar Sanovask er tekið án beinna læknisfræðilegra ábendinga er frjáls sala á töflum takmörkuð
Verð
Meðalkostnaður lyfs nær 50-100 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Lyfið er geymt á þurrum stað, varið gegn raka og sólarljósi, við hitastig allt að +25 ºС.
Sanovask ætti að geyma á þurrum stað, varið gegn raka og sólarljósi.
Gildistími
3 ár
Framleiðandi
OJSC „Irbit Chemical Farm“, Rússlandi
Umsagnir
Anton Kasatkin, 24 ára, Smolensk
Læknirinn ávísaði móðurinni Sanovask töflum í tengslum við hjarta- og æðasjúkdóma til að þynna blóðið. Tekur reglulega.Vegna sérstakrar húðar á töflunum komu engar aukaverkanir fram. Töflan byrjar að leysast aðeins upp í þörmum, án þess að sundrast við verkun sýru í maganum.
Natalia Nitkova, 60 ára, Irkutsk
Aldur hefur gert vart við sig með aukningu hjarta- og æðasjúkdóma. Auk þess er ég með arfgenga tilhneigingu til hjartaáfalla og heilablóðfalls. Eftir hjartaáfall ávísuðu læknar 1 töflu af Sanovask fyrir svefn til að koma í veg fyrir þróun blóðtappa. Ólíkt hreinu asetýlsalisýlsýru skaðar þetta lyf ekki magann, svo ég mæli með því.
