Heinemox töflur geta losnað við bólgu sem orsakast af virkni loftfirrtra, sýruþolinna og óhefðbundinna baktería. Til að koma í veg fyrir neikvæð viðbrögð, verður að semja við lækninn um lækninn.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Moxifloxacin (moxifloxacin).
ATX
J01MA14.
Örverueyðandi lyf eru til sölu í formi 400 mg töflna af moxifloxacíni.
Slepptu formum og samsetningu
Örverueyðandi lyf eru til sölu í formi 400 mg töflna af moxifloxacíni (virka efnið).
Önnur efni í samsetningunni:
- vatnsfrí kísildíoxíð;
- kroskarmellósnatríum;
- sellulósa örkristalla;
- magnesíumsterat;
- hreinsað talkúmduft;
- natríumlaurýlsúlfat;
- 3000 makrógól;
- soja lesitín;
- rautt járnoxíð;
- White Opadry 85G58977.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið tilheyrir fjölda flúorókínólóna og hefur áberandi bakteríudrepandi áhrif. Virk gegn mörgum loftfælnum, óhefðbundnum, sýruþolnum örverum af bakteríum (þ.mt gramm-neikvæðir og gramm-jákvæðir stofn)
Efnin sem eru grunnurinn að töflum bæla DNA-ensím baktería og hindra þroska þeirra og getu til æxlunar. Meðferðarvirkni moxifloxacins er beinlínis háð styrk efnisins í vefjum og blóðvökva.
Milli leiðanna í flúorókínólón seríunni voru krossónæmisviðbrögð skráð. En margir loftfirranir og gramm-jákvæðar bakteríur sem eru ónæmar fyrir öðrum flúorókínólónum eru afar viðkvæmar fyrir áhrifum moxifloxacins.
Efnin sem eru grunnurinn að töflum bæla DNA-ensím baktería og hindra þroska þeirra og getu til æxlunar.
Lyfjahvörf
Moxifloxacin frásogast heilt og á stuttum tíma. Cmax er slegið inn á 30-240 mínútum. Aðgengi MS nær 90%. Aukið magn efnisins sést í berkjuslímhúð, skútum og vefjum í kviðarholi. Það skilst út ásamt hægðum og þvagi. Helmingunartími er áætlaður 12 klukkustundir.
Ábendingar til notkunar
Eftirfarandi bólgusjúkdómar og smitsjúkdómar sem örva örva eru viðkvæmir fyrir lyfinu:
- samfélagsleyfta lungnabólgu sem er framkölluð af Streptococcus anginosus og Streptococcus milleri;
- bráð stig langvinnrar berkjubólgu;
- skútabólga (bráð), örvuð af sjúkdómsvaldandi bakteríum;
- smitsjúkdómar í kviðarholi (þ.mt fjölbrigðasýkingum);
- húðsýkingar og sár í mjúkvefjum;
- bólgusjúkdómar í grindarholi, þ.mt legslímubólga og bólga í bólgu.
Frábendingar
Lyfið er ekki notað fyrir eftirfarandi þætti:
- ofnæmi fyrir soja og / eða hnetum;
- ofnæmi fyrir moxifloxacini;
- Vefjaskemmdir í sinum eftir kínólónmeðferð;
- ásamt andhistamínum sem lengja QT bil (Terfenadin, Astemizol) og bakteríudrepandi lyf (Halofantrine);
- sjúklingar með alvarlega kvilla í lifur og nýrum;
- minniháttar aldur.
Örverueyðandi lyfi er ávísað vandlega fyrir sjúkdóma í taugakerfinu, ásamt krampum, geðrofssýkingum, hjartsláttartruflunum, svo og við skorpulifur í lifur og í samsettri meðferð með lyfjum sem draga úr kalíumgildi í líkamanum.
Hvernig á að taka Heinemox
Taka ætti örverueyðandi töflur til inntöku í heild sinni, þvo það með vatni. Það er ráðlegt að gera þetta eftir máltíð.
Meðalskammtar:
- lungnabólga (afbrigði aflað af samfélaginu): lyf eru tekin í 400 mg skammti; meðferð stendur yfir í 1 til 2 vikur;
- berkjubólga (með versnun): daglegt magn lyfja - 400 mg; inngöngutími er 5-10 dagar;
- skútabólga af bakteríum uppruna: 400 mg af lyfjum er ávísað á dag; meðferðarlengd - 1 vika;
- húð / undirhúð: skammtur - 400 mg; lengd meðferðarinnar er frá 1 til 3 vikur;
- smitsjúkdómur í kviðarholi: skammtur - 400 mg; meðferðartímabil - frá 5 til 14 dagar;
- bólgusár (óbrotið), staðbundið í grindarholi: meðalhraði á dag - 400 mg; Lengd inntöku er 2 vikur.
Taka ætti örverueyðandi töflur til inntöku í heild sinni, þvo það með vatni.
Með sykursýki
Þegar lyf eru tekin þurfa sykursjúkir stöðugt að fylgjast með styrk glúkósa í blóði.
Aukaverkanir af Heinemox
Frá stoðkerfi og stoðvefur
- vöðvaverk;
- liðverkir;
- aukinn vöðvaspennu;
- vöðvakrampar;
- veikleiki
- liðagigt;
- versnun vöðvaslensfárs;
- sinaskemmdir.
Meltingarvegur
- særindi í maga;
- ógleði
- niðurgangur
- vindgangur;
- minnkuð matarlyst;
- munnbólga
- kyngingartregða;
- ristilbólga (gerviform);
- meltingarfærabólga.
Hematopoietic líffæri
- aukin INR / lenging PV;
- breyting á styrk thromboplastins;
- hvítfrumnafæð;
- daufkyrningafæð
- blóðflagnafæð;
- blóðflagnafæð;
- blóðleysi
Miðtaugakerfi
- Sundl
- meltingartruflanir / náladofi;
- versnandi smekk;
- rugl;
- svefnleysi
- Þunglyndi
- svimi;
- þreyta
- syfja
- fötlunarfyrirbæri;
- vandamál með talaðgerð;
- ofneysla.
Frá hjarta- og æðakerfinu
- lenging á QT bili hjá einstaklingum sem þjást af blóðkalíumlækkun;
- hækkun / lækkun á blóðþrýstingi;
- sleglahraðsláttur;
- ósértækar tegundir hjartsláttartruflana;
- truflun á hjarta.
Frá hlið efnaskipta
- blóðþurrð í blóði
- hækkað bilirubin stig;
- blóðsykurshækkun;
- blóðfituhækkun.
Ofnæmi
- rauðkyrningafæð;
- bráðaofnæmisviðbrögð;
- útbrot
- Bjúgur Quincke;
- bólga í barkakýli (lífshættuleg).
Heyrnartruflanir og mæði geta stundum komið fram.
Meðan á meðferð með Heinemox stendur er hægt að sýna fram á bilun í hjarta.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Leiðir úr flokknum flúorókínólón geta leitt til breytinga á geðhreyfingarvirkni þegar þeir eru teknir, svo á þessum tíma er betra að láta af akstri og annarri hættulegri starfsemi.
Sérstakar leiðbeiningar
Við neyslu lyfja voru nokkur tilfelli af útliti bullous húðskemmda skráð (eitrunardrep í húðþekju, Stevens-Johnson heilkenni). Tilkynna skal sjúklingnum fyrirfram um að ef einhverjar aukaverkanir koma fram, ættir þú tafarlaust að leita til læknis.
Það er óæskilegt að nota lyfið við meðhöndlun smitsjúkdóma af völdum meticillínþolinna baktería.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Sérfræðingar banna notkun þessa lyfs meðan á brjóstagjöf stendur og á meðgöngu.
Sérfræðingar banna notkun þessara lyfja meðan á brjóstagjöf stendur.
Notist í ellinni
Hjá slíkum sjúklingum er næmi fyrir lyfinu verulega aukið, svo að velja ætti skammtana með hliðsjón af heilsufarinu.
Verkefni til barna
Ekki úthlutað fyrr en 18 ára.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Varlega ávísað fyrir vandamál í líkamanum.
Ofskömmtun Heinemox
Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að huga að klínísku myndinni. Ofskömmtunarmeðferð - styðjandi, byggð á eftirliti með notkun hjartalínurits. Til inntöku á virku kolefni er komið í veg fyrir óhófleg áhrif moxifloxacins.
Til inntöku á virku kolefni er komið í veg fyrir óhófleg áhrif moxifloxacins.
Milliverkanir við önnur lyf
Við samtímis notkun með sýrubindandi lyfjum, fjölvítamínum og steinefnasamböndum lækkar frásog og plasmaþéttni moxifloxacins lækkar.
Við samtímis notkun lyfja með öðrum flúorókínólónum er hætta á ljósritun.
Ranitidine hjálpar til við að draga úr frásogi moxifloxacins.
Áfengishæfni
Framleiðandinn veitir ekki upplýsingar um slíka samsetningu.
Analogar
- Avelox;
- Maxiflox;
- Vigamox;
- Moksimak;
- Moxigram;
- Aquamax;
- Alvelon MF;
- Ultramox;
- Simoflox;
- Rotomox;
- Plevilox;
- Moflaxia.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfseðilsskyld pillur
Verð
300-380 nudda. í hverri pakkningu nr. 10 (10 töflur, filmuhúðaðar).
Geymsluaðstæður lyfsins
Lyfið ætti að vera á stað fjarri börnum við stofuhita sem er ekki hærri en + 25 ° C.
Gildistími
5 ár
Framleiðandi
Highglans Laboratories HTP. LTD (Indland).
Umsagnir
Olga Shapovalova, 39 ára, Irkutsk
Ég tek lyfið stöðugt þegar berkjubólga minn versnar. Það virkar varlega og er ódýrt. Ég notaði annað lyf en af þessu hef ég engar aukaverkanir.
Victor Koklyushnikov, 45 ára, Vladimir
Hann var meðhöndlaður með pillum vegna skútabólgu þar sem þær hindra hagkvæmni gramm-jákvæðra og gramm-neikvæðra baktería. Hann fór til vinnu innan 1,5 vikna eftir upphaf meðferðar. Klínískar vísbendingar fóru í eðlilegt horf, ástandið batnað.