Umfram plasmakólesteról er hættulegt ástand. Tilvist umfram magn þessa íhluta í líkamanum er einn helsti þátturinn í útliti hjarta- og æðasjúkdóma og meinafræði.
Til að koma í veg fyrir þróun alvarlegra fylgikvilla og meinafræðilegra sjúkdóma, ávísa læknar lækna sjúklinga sem taka blóðfitulækkandi lyf.
Aðgerðir slíkra sjóða miða að því að ná lækkun á kólesteróli í blóði plasma sjúklingsins.
Ein nútímalegasta aðferðin með áberandi blóðfitulækkandi áhrif eru töflur til að lækka kólesteról Novostat.
Lyfjafræðileg verkun Novostat
Novostat töflur eru eiturlyfjameðferðalyf sem tilheyra flokknum statín. Notkun þess hjálpar til við að draga úr plasmaþéttni heildar kólesteróls og LDL. Að auki getur meðferð með Novostat dregið úr magni apólíprópróteins B og þríglýseríða.
Notkun lyfsins stuðlar að óstöðugri aukningu á fjölda lípópróteina með háum þéttleika.
Þökk sé meðferð með lyfinu sést jákvæð áhrif á ferla við endurreisn virka þekjuvefsins í viðurvist truflana þeirra.
Notkun lyfja meðan á meðferð stendur bætir ástand æðarveggsins, hjálpar til við að bæta gigtarfræðilegu færibreytur blóðsins. Áhrif lyfsins á líkamann geta dregið úr líkum á dauða með framvindu kransæðahjartasjúkdóms
Að auki hefur lyfið áberandi andoxunarefni og fjölgandi áhrif.
Ofnæmissjúkdómsáhrif notkunar lyfsins eru tengd lækkun á heildar kólesteróli vegna lækkunar á magni LDL.
Fækkun lípópróteina með litlum þéttleika er skammtaháð og hún einkennist ekki af línulegri breytingu, heldur af veldisvísi.
Form losunar og samsetningar lyfsins
Framleiðandinn býður sjúklingum Novostat í formi fast ógegnsætt gelatínhylki.
Novostat er tilbúið lyf.
Yfirborð töflanna er hvítt að lit. Hvert hylki er með gulum eða ljósbrúnum hettu.
10, 20, 40 og 80 milligrömm eru í hylkjum, háð umbúðum. Hylkin innihalda samsvarandi innihald atorvastatíns. Þessi efnisþáttur er aðal virka efnasambandið. Virka efnið í hylkjum er á formi atorvastatin kalsíumþríhýdrats.
Hvert hylki inniheldur einnig alls kyns efnasambönd sem gegna aukahlutverki.
Þessir þættir eru sem hér segir:
- laktósaeinhýdrat;
- örkristallaður sellulósi;
- natríumlaurýlsúlfat;
- póvídón K-17;
- kalsíumkarbónat;
- natríum karboxýmetýl sterkja;
- magnesíumsterat.
Samsetning hylkis lyfsins samanstendur af eftirfarandi efnisþáttum:
- Liturinn er gul járnoxíð.
- Títantvíoxíð.
- Gelatín er undirstaða hylkisins.
Virki efnisþátturinn er sértækur samkeppnishemill 3 hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensím A-redúktasa (HMG-CoA redúktasar. Þetta ensím er lykilefnasamband í keðju viðbragða sem umbreyta 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl-CoA í mevalonate, sem er undanfari steról.
Lyfið er selt í umbúðum; magn lyfsins í einum pakka getur verið frá 10 til 300 hylki.
Ábendingar og frábendingar til notkunar
Þegar þú selur lyf inniheldur hver pakki nákvæmar notkunarleiðbeiningar.
Áður en Novostat er notað þarf skylda heimsókn til læknisins og fá ráðleggingar um meðferðaráhrif á líkamann með því að nota þetta tæki.
Ábendingar til notkunar í samræmi við leiðbeiningarnar eru allt svið sjúklegra sjúkdóma í líkama sjúklingsins.
Helstu ábendingar eru eftirfarandi:
- aðal kólesterólhækkun samkvæmt Fredrickson, tegund IIa;
- samsett blóðfituhækkun;
- dysbetalipoproteinemia;
- ættgengur innrenndur þríglýseríðhækkun ónæmur fyrir hypocholisterin fæðunni;
- arfhreinn kólesterólhækkun með litla virkni matarmeðferðar;
- aðal forvarnir gegn hjarta- og æðasjúkdómum hjá sjúklingum án klínískra einkenna kransæðasjúkdóma, en með nærveru áhættuþátta fyrir þróun þess;
- auka forvarnir gegn sjúkdómum og meinafræði í hjarta og æðum í því skyni að draga úr dánartíðni, draga úr líkum á hjartaáfalli og heilablóðfalli.
Í samræmi við leiðbeiningarnar hefur lyfið ýmsar frábendingar til notkunar sem meðferðarlyf.
Helstu frábendingar eru eftirfarandi:
- Tilvist ofnæmis fyrir helstu eða aukahlutum lyfsins.
- Tilvist virkra lifrarsjúkdóma hjá sjúklingi eða uppgötvun aukinna lifrartransamínasa í plasma hjá einstaklingi.
- Aldur sjúklingsins er innan við 18 ár.
- Meðgöngutímabilið og brjóstagjöf.
- Tilvist laktósaóþol hjá mönnum, laktasaskortur og tilvist glúkósa-galaktósa vanfrásogsheilkennis.
Gæta verður aukinnar varúðar við ávísun lyfja til sjúklinga sem misnota áfengi, sjúklinga sem hafa sögu um lifrarsjúkdóm, svo og sjúklingum sem hafa reynst vera með alvarlegar truflanir á jafnvægi í vatni og salta, innkirtla- og efnaskiptasjúkdóma og slagæðarháþrýsting.
Að auki er ekki mælt með því að nota lyfið eftir umfangsmikil skurðaðgerð og í návist meiðsla og sjúkdóma í beinagrindarvöðvum.
Leiðbeiningar um notkun lyfsins
Lyfið er ætlað til inntöku. Heimilt er að taka Novostat hvenær sem er sólarhringsins, óháð mataráætlun.
Áður en lyfið er notað er mælt með því að ná stjórn á kólesteróli með því að nota mataræði í mataræði með lágmarks kólesteróli í fæðuþáttunum. Að auki er mælt með því að áður en lyfjameðferð er í gangi, jafnvægi kólesterólmagn í líkamanum með því að auka líkamlegt álag á líkamann og draga úr líkamsþyngd ef umfram það er.
Þegar lyfseðilsskyld lyf er ávísað skal taka töflur samtímis blóðkólesteról mataræði. Sjúklingurinn ætti að fylgja mataræði án kólesteróls meðan á öllu meðferðinni stendur.
Skammtar Novostat geta, allt eftir þörf, verið breytilegir frá 10 til 80 mg einu sinni á dag. Skammtur lyfsins sem er notaður er valinn af lækninum sem tekur við fyrir sig, með hliðsjón af niðurstöðum rannsóknarinnar og einstökum eiginleikum líkama sjúklingsins.
Hámarksskammtur sem leyfður er til notkunar er 80 mg á dag.
Á fyrsta stigi meðferðar eða með aukningu á skömmtum ætti að fylgjast með kólesterólmagni í plasma á 2-4 vikna fresti. Ef nauðsyn krefur, samkvæmt niðurstöðum eftirlitsins, er skammtaaðlögun lyfjanna framkvæmd.
Brot á starfsemi nýrna hafa ekki áhrif á magn virka efnisþáttarins í blóðvökva, þess vegna er ekki þörf á aðlögun skammta, ef slík mein eru til staðar.
Þegar lyf eru notuð hjá öldruðum er ekki þörf á aðlögun skammta að teknu tilliti til aldurs sjúklings.
Þegar um er að ræða meðferð á sama tíma og Novostat og Cyclosporine, ætti skammtur þess fyrsta ekki að fara yfir 10 mg á dag.
Sérstaklega þarf að gæta varúðar þegar lyfið er notað samtímis HIV próteasahemlum og lifrarbólgu C hemlum.
Aukaverkanir meðan á meðferð með Novostat stendur
Öllum aukaverkunum sem koma fram við notkun lyfsins má skipta í eftirfarandi hópa - mjög oft, oft, ekki oft, sjaldan og mjög sjaldan.
Aukaverkanir geta haft áhrif á blóðkerfið, ónæmis-, tauga-, öndunar-, meltingar-, stoðkerfi, æxlunarfæri.
Að auki geta aukaverkanir haft áhrif á líffæri heyrnar og sjónlíffæri.
Oftast þróast eftirfarandi aukaverkanir af því að taka lyfin:
- Blóðkerfið er blóðflagnafæð.
- Ónæmiskerfið - ofnæmisviðbrögð, bráðaofnæmislost.
- Frá hlið taugakerfisins - höfuðverkur, svimi, náladofi, svitamyndun, minnisleysi, skert bragðskyn, svefnleysi, útlæg taugakvillar, þunglyndisástand.
- Af sjónlíffærum - minnkun á sjónskerpu og skertri skynjun.
- Heyrnarlyf - eyrnasuð og í mjög sjaldgæfum tilvikum heyrnartap.
- Frá öndunarfærum - nefbólga, nefblæðingar, verkir í barkakýli.
- Frá meltingarfærum - ógleði, vindgangur, tíð hægðatregða, meltingartruflanir, niðurgangur, böggun, uppköst, kviðverkir, bráð brisbólga.
- Hjá lifur, þróun lifrarbólgu, gallteppu, lifrarbilun, gallteppu gulu.
- Integument - hárlos, útbrot í húð, kláði í húð, ofsakláði, fjölþemba roði, eitrað drep í húðþekju.
- Frá stoðkerfi - vöðvaverkir, atralgia, verkir í útlimum, vöðvakrampar, verkir í baki, verkir í hálsi, máttleysi í vöðvum.
- Æxlunarfæri - kvensjúkdómur, getuleysi.
Sértæk mótefni gegn ofskömmtun Novostat er ekki þekkt. Komi til þess síðarnefnda er meðferð með einkennum framkvæmd. Blóðskilun er árangurslaus vegna myndunar fléttna milli plasmapróteina í blóði og atorvastatíns.
Analog og dóma um lyfið
Skylt er að geyma Novostat við umhverfishita sem er ekki meira en 25 gráður yfir núlli. Geymslustaðurinn ætti að vera þurr og dimmur. Geymslustaðurinn ætti ekki að vera aðgengilegur börnum og gæludýrum.
Geymsluþol lyfsins er þrjú ár. Eftir þetta tímabil verður að farga töflunum.
Kostnaður við lyfið í Rússlandi um þessar mundir getur verið breytilegur og fer eftir því svæði sem sölan er og fyrirtækið sem framkvæmir söluna, svo og fjölda hylkja í pakkningunni.
Að meðaltali er verð á lyfi á bilinu 300 til 600 rúblur.
Analog Novostat á lyfjamarkaði eru:
- Atorvastatin;
- Atoris;
- Torvas
- Liprimar;
- Vazator;
- Túlípan
- Anvistat;
- Lipitor;
- Ator.
Umsagnir sjúklinga um lyfið eru óljósar, sem er líklega vegna mikils fjölda hugsanlegra aukaverkana vegna notkunar lyfsins og einkenna lífvera sjúklinga sem þjást af háu kólesteróli í líkamanum.
En það skal tekið fram að klínískar rannsóknir staðfesta mikla virkni lyfsins í baráttunni við hátt kólesteról í líkamanum.
Hvernig á að lækka kólesteról er lýst í myndbandinu í þessari grein.
