Umsagnir sjúklinga sem notuðu Glimecomb í annarri tegund meðferðar við sykursýki benda til mikillar virkni lyfsins. Þetta lyf gerir þér kleift að stjórna á áhrifaríkan hátt sykur í líkama sjúks manns.
Glimecomb er læknisfræðilegt afurð sem fæst í formi hvítra eða kremhvítra töflna með rjómalöguðum blæ. Hver tafla er deilt í tvennt eftir áhættuna á yfirborðinu og hefur sléttu. Við framleiðslu á lyfi er leyfilegt að marmara sé á yfirborði töflanna.
Samsetning lyfsins inniheldur metformín á formi hýdróklóríðs sem virks efnasambands hvað varðar hreint efni í rúmmáli 500 mg og glýkóslíð hvað varðar hreint efni í rúmmáli 40 mg.
Aukahlutir lyfsins eru sorbitól, póvídón, natríum croscarmellose og magnesíumsterat.
Tólið er notað til inntöku sem blóðsykurslækkandi lyf. Þessu lyfi er blandað saman, þar sem það inniheldur efnasambönd sem tengjast biguaníðum og súlfonýlúrealyfjum.
Lyfjahvörf lyfs
Lyfið einkennist af nærveru verkunar á brisi og utan meltingarvegar.
Gliclazide örvar ferlið við insúlínmyndun með beta-frumum í brisi og hjálpar til við að auka næmi insúlínháða vefjafrumna fyrir hormóninsúlíninu. Að auki hjálpar efnasambandið við að örva innanfrumuensímið - glýkógen synthetasa vöðva. Notkun glýklazíðs hjálpar til við að endurheimta snemma hámark insúlín seytingarinnar og dregur úr frestun blóðsykurshækkunar.
Auk þess að hafa áhrif á ferla kolvetnisefnaskipta hefur notkun þessa efnasambands áhrif á örhringrás blóðsins, dregur úr viðloðun og samloðun blóðflagna, hægir á framvindu segamyndunar í parietal, endurheimtir eðlilegt gegndræpi æðarveggja og dregur úr svörun æðaveggja við adrenalíni þegar öræðasjúkdómur kemur fram.
Notkun glýklazíðs hjálpar til við að hægja á þroska sjónukvilla af völdum sykursýki; auk þess sést við minnkandi próteinmigu í nærveru nýrnakvilla.
Metformin er efnasamband sem tilheyrir biguanide hópnum. Þetta efnasamband hjálpar til við að draga úr sykurinnihaldi í blóðvökva. Áhrifin næst með því að hindra ferli glúkónógengerðar í lifrarfrumum, svo og með því að draga úr frásogi glúkósa frá holrými í meltingarvegi, einnig með því að auka frásog glúkósa í frumum líkamsvefja. Notkun metformins hjálpar til við að draga úr þríglýseríðum í sermi, kólesteróli og lípópróteinum með lágum þéttleika. Innleiðing metformins í líkamann veitir lækkun og stöðugleika líkamsþyngdar.
Notkun metformins án insúlíns í blóði leiðir ekki til lækningaáhrifa og ekki kemur fram blóðsykurslækkandi viðbrögð. Notkun metformíns bætir fibrinolytic eiginleika blóðsins.
Þetta er náð með því að bæla vefjategundarhemil.
Ábendingar og frábendingar við notkun lyfsins
Ábendingar um notkun Glimecomb eru sykursýki af tegund 2 í fjarveru skilvirkni notkunar matarmeðferðar og líkamsáreynslu, svo og ef ekki hefur verið haft áhrif á áður framkvæmd meðferðaráhrif með metaformíni og glýkazíði.
Glimecomb er notað til að skipta um áður flókna meðferð með tveimur Metformin og glýkósíð lyfjum, að því tilskildu að blóðsykurinn sé stöðugur og vel stjórnaður.
Glimecomb hefur alls kyns frábendingar við notkun lyfsins.
Helstu meðal frábendinganna eru eftirfarandi:
- Ofnæmi líkama sjúklingsins fyrir áhrifum metformins, glýklazíðs eða annarra súlfónýlúrealyfja. Að auki ætti ekki að nota lyfið í viðurvist ofnæmis fyrir viðbótarþáttum lyfjanna.
- Tilvist sykursýki af tegund 1.
- Tilvist sykursýki ketónblóðsýringu, forstillingu sykursýki og dá vegna blóðsykursfalls í dái.
- Þróun alvarlegrar nýrnastarfsemi.
- Þróun bráðra sjúkdóma sem geta leitt til breytinga á starfsemi nýranna, þurrkun, alvarlegri sýkingu og lost.
- Þróun langvinnra og bráðra sjúkdóma, ásamt tilkomu súrefnisskorts í vefjum.
- Tíðni nýrnabilunar.
- Porphyria.
- Meðgöngutímabilið og brjóstagjöf.
- Samtímis gjöf míkónazóls.
- Smitsjúkdómar og skurðaðgerðir, víðtæk brunasár og meiriháttar meiðsli, sem meðan á meðferð stendur þarfnast insúlínmeðferðar.
- Tilvist langvarandi áfengissýki og bráð áfengisneysla.
- Þróun mjólkursýrublóðsýringu.
- Eftir lágt kolvetnafæði.
Í viðbót við þessi tilfelli er bannað að nota lyfið þegar það er notað til rannsóknar á skuggaefninu sem inniheldur innihald joðs.
Ekki nota lyfið til meðferðar á sykursýki hjá sjúklingum sem náð hafa 60 ára aldri sem eru að upplifa mikla líkamsáreynslu. Þetta stafar af miklum líkum á að fá mjólkursýrublóðsýringu hjá slíkum sjúklingum.
Gæta skal sérstakrar varúðar við notkun lyfsins ef sjúklingur er með einkenni frá hita, skortur á starfsemi nýrnahettna, nærveru lágstungu í fremri heiladingli, skjaldkirtilssjúkdómi, sem vekur brot á virkni þess.
Fíkniefnaneysla
Notkunarleiðbeiningar Glimecomba stjórnar og lýsir ítarlega öllum aðstæðum þar sem mælt er með að taka lyfið og hvenær notkun lyfsins er bönnuð. Leiðbeiningarnar gera grein fyrir öllum aukaverkunum sem verða við notkun lyfsins og ráðlagðan skammt til notkunar.
Lyfið er notað til inntöku við máltíðir eða strax eftir það. Skammturinn, sem nauðsynlegur er til innlagnar, er ákvörðuð af lækninum sem leggur stund á í samræmi við niðurstöður rannsóknarinnar og einstök einkenni líkama sjúklingsins. Skammtur lyfsins er ákvarðaður í samræmi við magn glúkósa í líkama sjúklings.
Oftast er upphafsskammtur lyfsins sem læknirinn mælir með fyrir sjúklinginn 1-3 töflur á dag með smám saman vali skammtsins til að tryggja stöðugar bætur vegna sykursýki. Ef þú fylgir ekki ráðleggingunum, þá myndast niðurbrot sykursýki.
Oftast ætti að taka lyfið tvisvar á dag að morgni og á kvöldin. Og hámarksskammtur lyfsins getur verið 5 töflur.
Það eru sérstök fyrirmæli sem þarf að fylgja þegar Glimecomb meðferð er framkvæmd:
- meðferð ætti aðeins að fara fram í samsetningu með lágkaloríu mataræði sem inniheldur lítið magn af kolvetnum;
- sjúklingar ættu að fá reglulega góða næringu, sem ætti að innihalda morgunmat;
- til þess að forðast myndun einkenna um blóðsykursfall, ætti að velja einstaka skammta;
- þegar mikið líkamlegt og tilfinningalegt álag er beitt á líkamann þarf að aðlaga skammta lyfsins sem á að taka;
Þegar þú ert í meðferð með lyfi eins og Glimecomb, ættir þú að neita að taka áfenga drykki og matvæli sem innihalda etanól.
Gæta skal sérstakrar varúðar þegar lyfið er notað þegar þú tekur þátt í þeim tegundum vinnu sem krefst aukins athygli og hraða viðbragða.
Hugsanlegar aukaverkanir
Þegar lyfið er tekið getur sjúklingurinn fundið fyrir miklum fjölda aukaverkana.
Í efnaskiptaferlum, í bága við skammta eða þegar ófullnægjandi mataræði er notað, geta myndast truflanir sem leiða til blóðsykursfalls. Þessu ástandi líkamans fylgir höfuðverkur, útlit þreytutilfinning, sterk hungurs tilfinning, aukning hjartsláttartíðni, sundl og útlit og skert samhæfing hreyfinga.
Að auki, ef skammtar eru brotnir hjá sjúklingi, getur myndast mjólkursýrublóðsýring, sem birtist með veikleika vöðvaþráða, aukinni syfju, verkjum í kvið og lækkun blóðþrýstings.
Eftirfarandi truflanir geta komið fram í meltingarfærunum:
- framkoma ógleði
- þróun niðurgangs;
- framkoma þyngdar tilfinninga í geðhæð;
- útlit smekk málms í munni;
- minnkuð matarlyst;
- Í mjög sjaldgæfum tilvikum þróast lifrarskemmdir eins og lifrarbólga, gallteppu gulu og sum önnur.
Ef það er óeðlilegt í lifur, ætti að stöðva lyfið strax.
Í bága við skammtastærðir og meginreglur meðferðar er mögulegt að hindra blóðmyndandi virkni.
Sem aukaverkanir getur sjúklingurinn fengið ofnæmisviðbrögð, sem birtist í formi kláða, ofsakláða og útbrot í augnbólum.
Ef sjúklingur fær aukaverkanir af því að taka lyfið, ættir þú strax að minnka skammtinn eða hætta að nota lyfið.
Slepptu formi, geymsluaðstæðum og skilmálum, hliðstæðum og kostnaði
Lyfið er fáanlegt í formi töflna í plastflöskum. Ein flaska inniheldur, allt eftir umbúðum, 30,60 eða 120 töflur. Að auki er lyfið fáanlegt í formi töflna sem eru innsiglaðar í þynnupakkningu. Með þessu formi losunar inniheldur hver pakki 10 eða 20 töflur.
Hverri flösku er pakkað í pappakassa þar sem leiðbeiningum um notkun lyfsins er fylgt. Farsímapakkningar eru einnig pakkaðir í pappapakka. Það fer eftir því hve margar töflur eru í frumupakka, magnið af síðustu í pakkningunni er mismunandi. Heildarfjöldi taflna er 60 eða 100 stykki.
Lyfið tilheyrir lista B. Varan ætti að geyma á þurrum og dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður á Celsíus.
Leiðbeiningar um Glimecomb krefjast geymslu á stað sem er óaðgengilegur börnum. Geymsluþol lyfsins er 2 ár.
Lyfinu er dreift á apótekinu stranglega samkvæmt lyfseðlinum.
Framleiðandi á yfirráðasvæði Rússlands er JSC Chemical and Pharmaceutical Combine AKRIKHIN.
Innlendar hliðstæður lyfsins eru Glidiab, Glidiab MV, Gliklazid MV, Gliformin, Gliformin Prolong og Diabefarm og nokkrir aðrir.
Verð á Glimecomb í ýmsum lyfjabúðum er á bilinu 232 til 600 rúblur, allt eftir svæði Rússlands og birgjanum. Verð á hliðstæðum lyfsins sem framleitt er í Rússlandi, fer eftir svæðinu, er á bilinu 158 til 300 rúblur. Samkvæmt sjúklingum eru hliðstæður lyfsins nánast ekki síðri en árangur útsetningar fyrir sjúklingi með sykursýki. Myndbandið í þessari grein fjallar um meðferð sykursýki.
