Trazhenta er blóðsykurslækkandi lyf til innvortis notkunar. Lyfið er fáanlegt í formi skærrautt, kringlóttra taflna. Trazent taflan er með kúptar hliðar og skrúfaðar brúnir. Tákn framleiðandans er merkt á annarri hliðinni og „D5“ merkið er merkt á hinni.
Í leiðbeiningunum segir að meginþáttur hverrar töflu af Trazhenta sé linagliptin, sem er að geyma í rúmmálinu 5 mg. Viðbótarþættir eru:
- 2,7 mg magnesíumsterat.
- 18 mg forhleypt sterkja.
- 130,9 mg af mannitóli.
- 5,4 mg af kópóvídóni.
- 18 mg maíssterkja.
- Samsetning fallegs skeljar inniheldur bleika opadra (02F34337) 5 mg.
Lyf Trazent er pakkað í álþynnur, 7 töflur hver. Þynnur eru aftur á móti í pappaöskjum með 2, 4 eða 8 stykki. Ef þynnið geymir 10 töflur, þá eru 3 stykki í einum pakka.
Lyfjafræðileg verkun lyfsins
Helsti virkni þátturinn í lyfinu er hemill ensímsins dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Þetta efni hefur hrikaleg áhrif á incretin hormón (GLP-1 og GUI), sem eru nauðsynleg fyrir mannslíkamann til að viðhalda réttu sykurmagni.
Strax eftir að borða í líkamanum á sér stað styrkur beggja hormóna. Ef blóðsykursgildið er eðlilegt eða örlítið ofmetið, flýta þessi hormón framleiðslu insúlíns og seytingu þess með parenchyma. Að auki dregur hormónið GLP-1 úr framleiðslu glúkósa í lifur.
Beint hefur lyfið sjálft og hliðstæður þess fjölgað incretins með nærveru þeirra og, virkað á þau, stuðlar að langtíma virkni þeirra.
Í umsögnum um Trazhent má finna fullyrðingar um að lyfið veki aukningu á glúkósaháðri framleiðslu insúlíns og dragi úr framleiðslu glúkagons. Vegna þessa er blóðsykursgildið eðlilegt.
Ábendingar um notkun og leiðbeiningar
Mælt er með því að nota trazentið hjá sjúklingum sem eru greindir með sykursýki af tegund 2, auk þess:
- Þetta er eina virka lyfið fyrir sjúklinga með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun, sem getur komið fram vegna líkamsáreynslu eða mataræðis.
- Trazent er ávísað þegar sjúklingur er með nýrnabilun, þar sem bannað er að nota metformín eða ef líkaminn er óþol fyrir metformíni.
- Trazent er hægt að nota í samsettri meðferð með tíazólídíndíón, súlfonýlúrea afleiður, og metformín. Eða þá, þegar meðferð með þessum lyfjum, íþróttum, fylgdi mataræði ekki réttan árangur.
Frábendingar við notkun lyfsins
Í skýringunni á lyfinu kemur skýrt fram að ekki er mælt með því að nota Trazhenta:
- á meðgöngu;
- með sykursýki af tegund 1;
- við brjóstagjöf;
- ekki ávísa lyfinu börnum yngri en 18 ára;
- þeir sem eru ofnæmir fyrir ákveðnum íhlutum Trazhenta;
- fólk með ketónblóðsýringu af völdum sykursýki.
Aðferð við notkun
Ráðlagður skammtur fyrir fullorðna sjúklinga er 5 mg, taka á lyfið 3 sinnum á dag, leiðbeiningarnar benda nákvæmlega til þess. Ef lyfið er tekið samhliða metformíni, er skammtur þess síðarnefnda óbreyttur.
Trazent fyrir sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi þarf ekki að aðlaga skammta.
Rannsóknir á lyfjahvörfum benda til þess að Trazent gæti þurft skammtaaðlögun vegna lifrarstarfsemi. Enn vantar reynslu af notkun lyfsins af slíkum sjúklingum.
Þessi aðlögun er ekki nauðsynleg fyrir aldraða sjúklinga. En fyrir hóp fólks eftir 80 ár mæla læknar ekki með að taka lyfið, þar sem engin reynsla er af klínískri notkun á þessum aldri.
Hve öruggt Trazenta fyrir börn og unglinga hefur ekki enn verið staðfest.
Ef sjúklingur sem stöðugt tekur lyfið af einhverjum ástæðum missti af skammtinum, skal taka töfluna strax eins fljótt og auðið er. En ekki tvöfalda skammtinn. Þú getur tekið lyfið hvenær sem er, óháð mat.
Hvað getur ofskömmtun lyfsins leitt til?
Samkvæmt fjölmörgum læknisfræðilegum rannsóknum (sem sjálfboðaliðum var boðið til) er ljóst að stak ofskömmtun lyfsins að magni 120 töflna (600 mg) skaðaði ekki heilsu þessa fólks.
Í dag hafa engin tilfelli ofskömmtunar með þessu lyfi verið skráð yfirleitt. Auðvitað, ef einstaklingur tók stóran skammt af Trazhenta, ætti hann auðvitað strax að fjarlægja innihald magans og valda uppköstum og skola. Eftir það skemmir ekki fyrir að ráðfæra sig við lækni.
Hugsanlegt er að sérfræðingurinn muni taka eftir brotum og ávísa viðeigandi meðferð.
Notkun lyfsins á meðgöngu og við brjóstagjöf
Notkun Trazenti hjá konum á barneignaraldri hefur ekki enn verið rannsökuð. Dýrarannsóknir á lyfinu sýndu hins vegar engin merki um eituráhrif á æxlun. Þrátt fyrir þetta, á meðgöngu, mæla læknar með því að forðast notkun lyfsins.
Gögnin sem fengust vegna lyfhrifagreiningar á dýrum benda til neyslu linagliptins eða íhluta þess í brjóstamjólk kvenkyns á brjósti.
Þess vegna eru áhrif lyfsins á nýbura sem eru með barn á brjósti ekki útilokuð.
Í sumum tilvikum geta læknar krafist þess að hætta brjóstagjöf ef ástand móðurinnar þarfnast þess að taka Trazenti. Ekki hafa verið gerðar rannsóknir á áhrifum lyfsins á þungun kvenna. Tilraunir á dýrum á þessu svæði hafa ekki skilað neikvæðum niðurstöðum; umsagnir vísindamanna hafa heldur ekki staðfest hættu á lyfinu.
Aukaverkanir
Fjöldi aukaverkana eftir að hafa tekið Trazhenta er svipaður og fjöldi neikvæðra áhrifa eftir töku lyfleysu.
Hér eru viðbrögð sem geta komið fram eftir töku Trazhenty:
- brisbólga
- hósta
- nefkoksbólga (smitsjúkdómur);
- þríglýseríðhækkun;
- næmi fyrir sumum íhlutum lyfsins.
Mikilvægt! Íhlutir Trazenti geta valdið sundli. Þess vegna er sterklega ekki mælt með akstri eftir notkun lyfsins!
Ofangreindar aukaverkanir koma aðallega fram með því að nota Trazhenta og hliðstæður þess við metformin og sulfonylurea afleiður.
Samtímis gjöf pioglitazóns og linagliptins stuðlar endilega til aukinnar líkamsþyngdar, tilkomu brisbólgu, blóðfituhækkun, nefbólga, hósta og hjá sumum sjúklingum ofnæmi fyrir ónæmiskerfinu.
Með því að nota lyfið samtímis metformíni og súlfonýlúreafleiður, getur blóðsykurslækkun komið fram á meðgöngu, hósta, brisbólga, nefbólga og ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.
Geymsluþol og ráðleggingar
Í meðfylgjandi leiðbeiningum um lyfið segir að þú þurfir að geyma þetta lyf við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður og aðeins á myrkum stað sem börn eru óaðgengileg. Gildistími Trazenti er 2,5 ár.
Læknar ávísa ekki Trazent fyrir fólk með sykursýki ketónblóðsýringu. Lyfið er heldur ekki leyfilegt fyrir sykursýki af tegund 1. Líkurnar á að fá blóðsykursfall við töku Trazhenta eru jafnar þeim sem geta komið fram þegar lyfleysa er notað.
Afleiður súlfonýlúrealyfja geta valdið blóðsykurslækkun, þess vegna ætti að blanda þessum lyfjum við linagliptin með mestu varúð. Ef nauðsyn krefur getur innkirtlafræðingurinn minnkað skammt af súlfónýlúreafleiður.
Enn sem komið er eru enn engar áreiðanlegar upplýsingar um læknisfræðilegar rannsóknir sem segja til um milliverkanir Trazhenta við hormóninsúlínið. Hjá fólki sem þjáist af alvarlegri nýrnabilun er lyfinu ávísað ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum og umsagnirnar áfram jákvæðar.
Styrkur sykurs í blóðrásinni minnkar best þegar sjúklingurinn tekur Trazhenta eða svipuð lyf fyrir máltíð.
