Liprimar 10 er tilbúið efni sem hefur blóðfitulækkandi áhrif. Lyfið er nauðsynlegt til að draga nægjanlega úr kólesteróli og lítilli þéttleika fitupróteins. Fyrir vikið lækka líkurnar á myndun æðakölkunarplata á veggjum æðar, magn þríglýseríða lækkar og fituumbrot í líkamanum batna. Grunnurinn að verkunarháttinum er atorvastatin, sem er nauðsynlegt til að útrýma kólesterólhækkun.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Atorvastatin.
Liprimar 10 er nauðsynlegur til að lækka nægjanlegt kólesteról og lítinn þéttleika fitupróteina.
ATX
C10AA05.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í sýruhúðaðar töflur. Skammtaeiningin inniheldur 10 mg af atorvastatin kalsíum sem virkt efnasamband. Fyrir frásogshraða og aukið aðgengi inniheldur taflan viðbótarefni:
- örkristallaður sellulósi;
- magnesíumsterat;
- mjólkursykur;
- hyprolose;
- kroskarmellósnatríum;
- kalsíumkarbónat.
Samsetning taflnanna samanstendur af örkristölluðum sellulósa, magnesíumsterati, mjólkursykri, hýprólósa, kroskarmellósnatríum, kalsíumkarbónati.
Filmuhimnan inniheldur kandelillavax, hýprómellósa, pólýetýlen glýkól, talkúm, fleyti simetikon, títantvíoxíð. Á hvítum töflum með sporöskjulaga lögun er letrið „PD 155“ og skammturinn af virka efninu notaður.
Lyfjafræðileg verkun
Liprimar tilheyrir flokki blóðfitulækkandi lyfja. Virka innihaldsefnið atorvastatin er sértækur blokki HMG-CoA redúktasi, aðalensímið sem er nauðsynlegt til að umbreyta 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensími í mevalonat.
Í viðurvist arfgengrar myndar kólesterólhækkun (hækkuðu kólesteróli), blandaðri blóðfitublóðleysi, mun virka efnið Liprimara hjálpa til við að draga úr plasmaþéttni heildarkólesteróls (Ch), apólíprópróteins B, VLDL og LDL (lítilli þéttni fitupróteina) og magni þríglýseríða. Atorvastatin veldur aukningu á háþéttni fitupróteini (HDL).
Verkunarhátturinn stafar af því að bæla virkni HMG-CoA redúktasa og hindra myndun kólesteróls í lifrarfrumum.
Atorvastatin er fær um að fjölga lágþéttni lípópróteínviðtökum á ytra byrði lifrarfrumuhimnunnar, sem leiðir til aukinnar upptöku og eyðingu LDL.
Lyfið er fær um að fjölga lágþéttleika lípópróteínviðtökum á ytra byrði lifrarfrumuhimnunnar.
Virka efnasambandið dregur úr myndun LDL kólesteróls og magni skaðlegra lípópróteina vegna þess að aukning er á virkni LDL viðtaka. Hjá sjúklingum með arfhrein arfgenga kólesterólhækkun sem er ónæm fyrir verkun blóðfitulækkandi lyfja, minnkar LDL einingar. Meðferðaráhrifin koma fram innan 2 vikna eftir að lyfjameðferð hófst. Hámarksáhrif voru skráð eftir mánaðar meðferð með Liprimar.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku leysast töflurnar ekki við verkun saltsýru í maganum og falla í nærliggjandi jejunum. Í þessum hluta meltingarvegsins gangast kvikmyndarhimninn vatnsrof.
Töflan brotnar niður, næringarefni og lyf byrja að frásogast í gegnum sérstakt microvilli.
Atorvastatin fer í blóðrásina frá þarmaveggnum, þar sem það nær hámarksplasmagildi innan 1-2 klukkustunda. Hjá konum er styrkur virka efnisins 20% hærri en hjá körlum.
Aðgengi nær 14-30%. Lágt hlutfall er vegna umbrots atorvastatíns í kviðarholi í slímhúð í þörmum og umbreytingu í lifrarfrumum með ísóensíminu í cýtókróm CYP3A4. Virka efnið binst albúmíni um 98% og þess vegna er blóðskilun ekki árangursrík. Helmingunartími brotthvarfs nær 14 klukkustundum. Meðferðaráhrifin eru viðvarandi í 20-30 klukkustundir. Atorvastatin fer líkamann hægt út í þvagfærunum - aðeins 2% skammtsins finnast í þvagi eftir stakan skammt.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er notað í læknisstörfum til að meðhöndla:
- aðal kólesterólhækkun í arfgengu og arfgengu tagi;
- hækkað innræn magn þríglýseríða ónæm fyrir meðferðarmeðferð;
- arfgengur arfhreinn kólesterólhækkun með litla virkni fæði og aðrar aðferðir sem ekki eru meðhöndlaðar með lyfjum;
- samsett tegund oflípíðskortur.
Lyfinu er ávísað sem mælikvarði á forvarnir gegn hjartasjúkdómum hjá sjúklingum í skorti á merkjum um kransæðahjartasjúkdóm, en með áhættuþáttum: elli, slæmum venjum, háum blóðþrýstingi, sykursýki. Áhættuhópurinn nær til fólks með tilhneigingu til kólesterólhækkunar og með lágt HDL gildi.
Lyfinu er ávísað sem forvörn gegn hjartasjúkdómum.
Lyfið er notað sem viðbót við matarmeðferð til að þróa dysbetalipoproteinemia. Liprimar er notað til að koma í veg fyrir fylgikvilla hjá sjúklingum með hjartaþurrð í hjarta til að draga úr hættu á dauða, hjartaáfalli, heilablóðfalli og sjúkrahúsvist vegna hjartaöng.
Frábendingar
Lyfinu er ekki ávísað til aukinnar næmni vefja fyrir burðarefnum Liprimar, svo og í eftirfarandi tilvikum:
- alvarlegur lifrarsjúkdómur;
- börn yngri en 18 ára;
- jók plasmavirkni lifrartransamínasa oftar en þrisvar.
Gæta skal varúðar við misnotkun áfengis.
Hvernig á að taka Liprimar 10
Töflum er ávísað til inntöku, óháð tíma dags eða máltíðar. Lyfjameðferð er aðeins framkvæmd með árangurslausri fitukólesterólum mataræði, þyngdartap mælist gegn bakgrunn veiklegrar offitu, hreyfingu. Ef hækkun kólesteróls stafar af undirliggjandi sjúkdómi, áður en þú notar Liprimar, verður þú að reyna að útrýma aðal meinaferli. Meðan á lyfjameðferðinni stendur verður þú að fylgja sérstöku mataræði.
Lyfjameðferð með Liprimar 10 er aðeins framkvæmd með árangursleysi blóðkólesterólgenfæðis.
Dagskammturinn er 10-80 mg til einnota og er aðlagaður eftir árangri LDL-C og eftir því hvernig lækningaáhrif nást.
Hámarks leyfilegi skammtur er 80 mg.
Meðan á meðferð með Liprimar stendur er nauðsynlegt að fylgjast með plasmaþéttni fituefna á 2-4 vikna fresti, en eftir það þarf að ráðfæra sig við lækninn um breytingar á skammtaáætlun.
Til að útrýma blönduðu formi blóðfituhækkunar er nauðsynlegt að taka 10 mg einu sinni á dag, en arfhrein arfgeng kólesterólhækkun þarf hámarks meðferðarskammt, 80 mg. Í síðara tilvikinu er kólesterólmagn lækkað um 20-45%.
Að taka lyfið við sykursýki
Sjúklingar með sykursýki ættu að fara varlega þegar kólesterólhækkun kemur fram. Slíkt fólk er í hættu á að fá kransæðahjartasjúkdóm. Liprimar er notað til að koma í veg fyrir hjartadrep. Skammturinn er ákvarðaður af lækninum sem mætir, allt eftir magni kólesteróls.
Sjúklingar með sykursýki ættu að fara varlega þegar kólesterólhækkun kemur fram.
Er hægt að skipta í tvennt
Engin hætta er á töflunum, sem þýðir að ómögulegt er að deila skammtastærðinni.
Aukaverkanir Liprimara 10
Við óviðeigandi notkun lyfjanna geta aukaverkanir myndast sem eru mismunandi eftir staðsetningu.
Meltingarvegur
Kannski útlit uppkasta, niðurgangur, sársauki á svigrúmi, hægðatregða og vindgangur. Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur meðferð með Liprimar valdið anorexíu, bólguferli í brisi, lifrarbólgu og gulu.
Hematopoietic líffæri
Í mjög sjaldgæfum tilvikum kemur fram beinmergsbæling ásamt blóðflagnafæð.
Liprimar 10 getur valdið svefnleysi.
Miðtaugakerfi
Neikvæð viðbrögð með skemmdum á taugakerfinu koma fram sem:
- svefnleysi
- almenn vanlíðan;
- asthenic heilkenni;
- höfuðverkur og sundl;
- lækkun og fullkomið tap á næmi;
- taugakvilla í útlæga taugakerfinu;
- minnisleysi.
Úr þvagfærakerfinu
Hjá körlum getur ristruflanir og þvagteppa átt sér stað.
Frá öndunarfærum
Mæði getur komið fram.
Ofnæmi
Með tilhneigingu til að koma fram bráðaofnæmisviðbrögð, geta útbrot á húð, roði, kláði, exudative roði, drep í fitulag undir húð komið fram. Í alvarlegum tilvikum myndast bjúgur í Quincke og bráðaofnæmislost.
Prem af umræddu lyfi getur vakið útbrot á húðinni.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Lyfið truflar ekki starfsemi sem krefst skjótra viðbragða og einbeitingu. Meðan á meðferð með lyfinu stendur er bifreiðarakstur og stjórnun á flóknum vélbúnaðartæki leyfð.
Sérstakar leiðbeiningar
Þegar Liprimar er meðhöndlað á 6 vikna fresti er nauðsynlegt að gera klínískt eftirlit með lifur og vísbendingum um ALT, AST. Ef virkni amínótransferasa yfir eðlilegum efri mörkum er oftar en þrisvar sinnum, er nauðsynlegt að ráðfæra sig við lækni varðandi minnkun skammta.
Vegna blóðkólesterólmeðferðar sást í sumum tilvikum vöðvaverkir á bak við vöðvakvilla. Á sama tíma leiddu rannsóknir á rannsóknarstofum til 10falt aukningu á virkni kreatínfosfókínasa samanborið við norm.
Ef sjúklingur er með veikleika og verki í vöðvum í beinagrindarvöðvunum er nauðsynlegt að hætta að taka lyfið.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum myndaðist rákvöðvalýsa - drep í skemmdum á vöðvavef ásamt bráðri nýrnabilun.
Hætta verður notkun lyfsins með lækkun á blóðþrýstingi.
Skert nýrnastarfsemi er afleiðing vöðvakvilla. Til að draga úr líkum á rákvöðvalýsu þarftu að hætta að taka lyfið í eftirfarandi tilvikum:
- við skurðaðgerð með vítt svið;
- alvarlegt smitsjúkdóm á nýrum;
- sterk lækkun á blóðþrýstingi;
- vélræn áföll;
- vöðvakrampar.
Upplýsa skal sjúklinginn um hættuna á rákvöðvalýsu. Með samþykki til meðferðar er sjúklingnum skylt að leita læknisaðstoðar með tilfinningu um vöðvaslappleika og útlit óútskýrðra verkja, ásamt hita og þreytu.
Ávísað Liprimar til 10 barna
Lyfið er ekki leyfilegt til notkunar í börnum.
Áfengishæfni
Ekki ætti að blanda lyfinu við áfengi. Etýlalkóhól hindrar miðtaugakerfið, lifur og gallkerfið og því minnka blóðkólesteróláhrif notkunar Liprimar. Líkurnar á myndun æðakölkunar plaða á veggjum æðum aukast.
Ekki ætti að blanda lyfinu við áfengi.
Ofskömmtun Liprimar 10
Þegar ofskömmtun á sér stað versna aukaverkanir. Sérstakt mótvægisefni hefur ekki verið þróað og því á sjúkrahúsvist er einkennameðferð framkvæmd.
Milliverkanir við önnur lyf
Cimetidine, Phenazone, Azithromycin, sýrubindandi lyf, Terfenadine, Warfarin, Amlodipin hafa ekki áhrif á lyfjahvörf breytinga Liprimar og hafa ekki áhrif á atorvastatin.
Ekki er mælt með samsetningu
Vegna hættu á taugavöðvum er ekki mælt með samhliða gjöf Liprimar með:
- sýklósporín sýklalyf;
- nikótínsýruafleiður;
- Erýtrómýcín;
- sveppalyf;
- fíbröt.
Ekki er mælt með samhliða notkun Liprimar og Erythromycin.
Slíkar lyfjasamsetningar geta leitt til vöðvakvilla.
Með umhyggju
Mælt er með að fara varlega meðan Liprimar er notað ásamt öðrum lyfjum:
- Atorvastatin er fær um að auka AUC getnaðarvarnarlyfja til inntöku um 20-30%, allt eftir hormónum sem eru í efnablöndunum.
- Atorvastatin með 40 mg skammti ásamt 240 mg af Diltiazem leiðir til aukningar á plasmaþéttni atorvastatins í blóði. Þegar 200 mg af Itraconazol voru tekin með 20-40 mg af Liprimar kom fram aukning á AUC atorvastatíns.
- Rifampicin dregur úr plasmaþéttni atorvastatins.
- Colestipol veldur lækkun á kólesteróllækkandi lyfinu í plasma.
- Með samsettri meðferð með digoxini eykst styrkur þess síðarnefnda um 20%.
Greipaldinsafi dregur úr verkun cýtókróm ísóensímsins CYP3A4, og þess vegna eykst plasmaþéttni atorvastatíns þegar meira en 1,2 lítra af sítrónusafa er á dag. Svipuð áhrif koma fram þegar CYP3A4 hemlar eru teknir (Ritonavir, Ketoconazol).
Liprimar er bannað að nota fyrir 10 barnshafandi konur.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Það er bannað að nota lyfið fyrir barnshafandi konur, sem það er hætta á broti á réttri lagningu vefja og líffæra við fósturvísisþroska. Engin gögn liggja fyrir um getu Liprimar til að komast í gegnum blóðmyndandi hindrun.
Hætta á brjóstagjöf meðan á lyfjameðferð stendur.
Analogar
Varamenn lyfsins sem hafa svipuð áhrif eru meðal annars:
- Atoris;
- Túlípan
- Vazator;
- Atorakord;
- Atorvastatin-SZ.
Skipting fer fram að höfðu samráði við lækni.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt stranglega samkvæmt lyfseðli.
Get ég keypt án lyfseðils?
Nei.
Verð fyrir Liprimar 10
Meðalkostnaður við 10 mg töflur er 750-1000 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Nauðsynlegt er að hafa lyfið á stað þar sem lágur raki er við hitastigið + 15 ... + 25 ° C.
Gildistími
3 ár
Framleiðandi
Gedecke GmbH, Þýskalandi.
Analog Liprimar - lyfið Atoris er selt á apótekum stranglega samkvæmt lyfseðlinum.
Umsagnir um Liprimar 10
Elvira Ignatieva, 76 ára, Lipetsk
Fyrir 6 mánuðum, þegar almenn blóðrannsókn var gerð, kom í ljós hækkað kólesterólmagn, 7,5 mmól. Ég er með hjarta- og æðasjúkdóma, þess vegna, til að koma í veg fyrir fylgikvilla í æðum, varð að draga strax úr kólesteróli á stuttum tíma. Læknirinn ávísaði Liprimar 40 mg á hverjum degi. Verðið er hátt en réttlætt með hagkvæmni. Nýjasta greiningin sýndi lækkun kólesteróls í 6 mmól.
Kristina Molchanova, 24 ára, Yaroslavl
Amma er með æðakölkun í æðum í neðri útlimum og kólesteról hennar og LDL aukast. Skipaði fyrst Rosuvastatin sem passaði ekki. Engar jákvæðar breytingar urðu. Eftir Rosuvastatin var Liprimar ávísað.Þökk sé lyfinu sýndi síðasti lípíðsniðið bætiefni: kólesteról og líkamsþyngd lækkuðu, styrkur lípópróteina með háum þéttleika jókst.
