Samkvæmt hugmyndinni um glúkósúríu er nauðsynlegt að skilja óhóflegan styrk glúkósa í þvagi manna. Þetta einkenni er svo hættulegt að það er ekki hægt að skilja eftir það án þess að fylgjast vel með, sérstaklega ef svokallaður nýrnaþröskuldur fer yfir.
Málið er að aukið magn glúkósa í þvagi birtist þegar á síðasta stigi sjúkdómsins, þegar nánast engar líkur eru á jákvæðri virkni og glúkósúría í nýrum heldur áfram að þróast.
Einkenni
Brot á heilbrigði manna geta ekki komið fram án einkenna. Sama regla á við um glúkósamúríu. Í fyrsta lagi verður sjúklingur fyrir stöðugum óþægilegum þorsta. Jafnvel í stuttan tíma getur sjúklingurinn ekki gert án þess að drekka vökva ef nýrnarmörkin eru liðin.
Löngunin til að drekka er svo mikil að innan sólarhrings getur sjúklingur neytt vökvamagns sem mun nokkrum sinnum fara yfir ráðlagðan dagskammt. Þetta er það sem verður aðal forsenda hraðrar þvagláts, sérstaklega á nóttunni. Hvatakerfið hér er bara það.
Einkenni og orsakir glúkósamúríu eru ekki takmörkuð við þorsta vegna þess að sjúklingur getur enn verið ofsóttur:
- mikil lækkun á líkamsþyngd;
- viðvarandi veikleiki;
- þreyta
- þurr húð;
- stöðugur kláði í líkamanum (sérstaklega á nánum svæðum).
Að auki mun einkennandi einkenni sjúkdóms vera veruleg lækkun á sjónskerðingu, of sljóleiki og þunglyndisástand.
Hvernig á að haga sér?
Um leið og sjúklingurinn grunaði um glúkósúríu í sjálfum sér og uppgötvaði að minnsta kosti eitt einkenni ofangreinds, í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa samband við lækninn eins fljótt og auðið er fyrir hæfa aðstoð. Það getur verið þvagfæralæknir eða innkirtlafræðingur. Ef þetta er ekki gert eru tiltölulega miklar líkur á ógn við heilsu og jafnvel líf sjúklingsins. Þetta er sérstaklega mikilvægt ef glúkósamúría hjá þunguðum konum greinist og nýrnaþröskuldurinn fyrir glúkósa er liðinn.
Læknirinn mun þróa fullnægjandi meðferðaráætlun og hjálpa til við að losa sig við byrðar meinafræði, svo og draga úr styrk sykurs í þvagi og halda samsetningu hans á eðlilegu stigi.
Eyðublöð og gerðir glúkósamúría
Þessi kvilli getur myndast bæði með auknum styrk sykurs í blóði og með lækkun á þröskuldi nýrna. Þess vegna flokka lækningar þessar tegundir glúkósúríu:
- Mataræði - kemur fram með aukningu á glúkósa aðeins á stuttum tíma, til dæmis eftir að hafa borðað máltíð sem inniheldur mikið af kolvetnum;
- tilfinningalega - styrkur sykurs eykst aðeins á bak við streitu.
Að auki greinist svipuð meinafræði oft á meðgöngu.
Áður en meðferð hefst verður læknirinn að ákvarða tegund glúkósamúríu og þróunarferli og halda síðan áfram með meðferð. Sjúkdómurinn getur komið fram í ýmsum gerðum:
- dagpeningar;
- nýrna;
- nýrna.
Hver þessara tegunda hefur sína einkennandi eiginleika.
Glúkósamúría í nýrum
Glúkósamúría í nýrum kemur að jafnaði fram í meðfæddri meinafræði nýrna, þegar óhófleg fjarlægja glúkósa úr líkamanum á sér stað. Þess vegna greinist sykur stöðugt í þvagi og sjúklingurinn skilur ekki eftir hungur, máttleysi og þreytu.
Að losna við þessa kvilla felst í því að sérstakt mataræði er fæðubótarefni, þetta er mataræði með háum sykri, sem gerir það mögulegt að halda glúkósa innan eðlilegra marka. Með sjúkdómnum er sykursýki einmitt nýrnasjúkdómur, sem bendir til þess að þörf sé á viðbótarmeðferð.
Hjá barni getur slíkur fylgikvilli þróast á bak við erfðagalla í ensímkerfinu í nýrnapíplum. Með auknum styrk sykurs (miklu hærri en lífeðlisfræðileg norm) getum við talað um tilvist alvarlegrar meinafræði.
Í sérstaklega erfiðum tilvikum getur barnið orðið fyrir töf á líkamlegri þroska.
Nýrnaform
Nýru formið er tilvist glúkósa í þvagi og skortur á aukningu þess í blóðrásinni. Þessi tegund meinafræði getur verið:
- aðal. Einkenni þess er í skertri frásogi sykurs, sem veldur lækkun á nýrnastarfsemi. Einkenni verða væg, þar sem efnaskiptatruflanir eru ekki, en afleiðingar frumblóðsykurs geta verið nokkuð hættulegar;
- aukabreyting birtist í langvarandi meinafræði í nýrum, til dæmis nýrunga eða nýrnabilun.
Daglegt glúkósamúría
Daglegt glúkósamúría er aukning á styrk glúkósa í daglegu þvagi. Í rannsóknarstofu rannsóknum á einstökum skömmtum af þvagi verður ekki vart við eðlilegt glúkósagildi, ekki yfir nýrnaþröskuld. Að auki mun frávik frá norminu ekki alltaf vera merki um tilvist meinafræði hjá sjúklingnum.
Aukning á sykri getur stafað af of tíðri neyslu á sælgæti eða nægilega sterkri hreyfingu. Af þessari ástæðu, þegar greint er daglega glúkósamúr, er viðbótarskoðun á einstaklingi nauðsynleg.
Helstu forsendur fyrir þróun glúkósamúríu
Hjá tiltölulega heilbrigðum einstaklingi verður glúkósúría veik. Það verður aðeins hægt að bera kennsl á það eftir viðeigandi rannsóknarstofu rannsókn. Að sjálfsögðu er enn hægt að staðfesta helstu orsakir meinafræðinnar.
Til er sjálfstætt lasleiki, sem kallast glúkósamúría í nýrum. Það er hægt að greina það fyrir tilviljun ef eftirfarandi þættir eru til staðar í líkama sjúks manns:
- ófullnægjandi magn insúlíns í þvagi;
- brot á nýrum og lifur;
- vandamál í umbrotum kolvetna;
- Að neyta matar sem er mikið af kolvetnum of oft.
Hvernig er greiningar- og meðferðarferlið?
Venjulega er greining á glúkósamúríu í nýrum (með fullnægjandi blóðsykursfall) framkvæmd á morgnana. Þetta verður að gera á fastandi maga. Staðfesting glúkósa verður ef glúkósastyrkur er sá sami í næstu þremur þvagprófum.
Hingað til hefur árangursrík lyfjameðferð sem miðar að því að losna við glúkósúríu ekki enn verið þróuð. Þegar þetta fer út, mun öllu meðferðarferlinu miða að því að fylgja ströngu mataræði.
Í flestum tilvikum er engin þörf á meðferð og glúkósamúría í nýrum. Hins vegar er meginatriðið í því að losna við meinafræði að tryggja gæðaaðhald í jafnvægi mataræðis. Þessi regla á bæði við um fullorðna sjúklinga og börn.
Brýnt er að koma í veg fyrir myndun blóðsykurshækkunar, þar sem sykurstig í þvagi eykst aðeins. Til að koma í veg fyrir þetta ferli er nauðsynlegt að halda skrá yfir neytt kolvetni.
Þetta fólk sem þjáist af glúkósamúríu í nýrum missir stöðugt kalíum. Þess vegna ætti mataræði slíkra sjúklinga að innihalda mörg matvæli sem eru rík af steinefnum. Það getur verið:
- belgjurt (baunir, baunir, linsubaunir, sojabaunir);
- spírað korn (hveiti, hafrar);
- grænmeti (kartöflur bakaðar í hýði);
- ávextir (bananar).
Það eru til tölfræðilegar tölur sem segja að glúkósamúría sé í arf. Í ljósi þessa. Nauðsynlegt er að framkvæma fyrirbyggjandi aðgerðir, til dæmis erfðaráðgjöf fyrir framtíðarforeldra.
Ef barn þjáist af auknu sykurmagni í þvagi, og enn frekar ef asetón er að finna í þvagi, þá er það í þessu tilfelli nauðsynlegt að veita honum stöðugt lækniseftirlit.
