Plevilox er bakteríudrepandi örverueyðandi lyf með breitt svið verkunar úr hópnum flúorókínólóna fjórðu kynslóðarinnar.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Moxifloxacin (Moxifloxacin).
Plevilox er bakteríudrepandi örverueyðandi lyf með breitt svið verkunar úr hópnum flúorókínólóna fjórðu kynslóðarinnar.
ATX
ATX kóðinn er J01MA14, sem þýðir að lyfið tilheyrir flokknum sýklalyf sem eru unnin úr kínólóni.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í formi töflna, filmuhúðað. Töflurnar eru pakkaðar í þynnur settar í pappakassa.
Virka efnið í Plevilox er moxifloxacin hýdróklóríð í 400 mg skammti. Örkristölluð sellulósa, króskarmellósnatríum, laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, kópóvídón, pólýdextrósi, pólýetýlenglýkól, kaprýls og kaprýlsýru þríglýseríð, títantvíoxíð, gult kínólínlakk og gult járnoxíð eru notuð sem hjálparefni.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið getur hindrað topoisomerasa IV og DNA gyrase - ensím sem bera ábyrgð á afritun, umritun, viðgerð og endurröðun DNA baktería. Það hefur bakteríudrepandi áhrif vegna getu moxifloxacins til að trufla DNA myndun örverufrumna.
Lyfið er fáanlegt í formi töflna, filmuhúðað.
Virkar gegn gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum, svo og bakteríum af loftfirrtum, sýruþolnum og óhefðbundnum tegundum, svo sem Legionella spp., Chlamydia spp. og Mycoplasma spp. Árangursrík gegn bakteríustofnum sem eru ónæmir fyrir beta-laktami og makrólíðum. Það er virkt gegn flestum stofnum örvera: gramm-jákvætt Staphylococcus aureus (þ.mt ónæmur fyrir meticillíni), Streptococcus pneumoniae (þ.mt ónæmur fyrir penicillíni og makrólíðum), Streptococcus pyogenes A-hópum.
Lyfjahvörf
Lyfið einkennist af mikilli frásogi, óháð tíma neyslu fæðu, heildaraðgengisvísir þess er um það bil 90-91%.
Með stökum gjöf moxifloxacins til inntöku er hægt að ná Cmax í blóði 3,1 mg / l, innan 30 mínútna - 4 klukkustunda.
Lyfjahvörf eru línuleg með stökum skömmtum 50-1200 mg og 10 daga meðferð með 600 mg / sólarhring.
Staðir þar sem hæsti styrkur lyfsins er lungu, lungnablöðrum átfrumna, slímhúð í skútum og berkjum.
Útskilja má lyfið sem óvirk umbrotsefni og í upprunalegri mynd með þvagi og hægðum.
Kyn og aldur hafa ekki áhrif á lyfjahvörf (próf hafa ekki verið gerð á börnum), né heldur hefur það áhrif á nýrnastarfsemi.
Ábendingar til notkunar
Lyfinu er ávísað til meðferðar á sýkingum sem hafa áhrif á efri og neðri öndunarveg: bráða bólgu í skútabólgu, lungna lungnabólgu af völdum samfélagsins og versnun langvinnrar berkjubólgu. Lyfið sýnir einnig mikla skilvirkni við meðhöndlun á sýkingum í húð og mjúkvefjum.
Frábendingar
Það er bannað að nota hjá börnum og unglingum yngri en 18 ára, að meðtalinni á meðgöngu, við brjóstagjöf og ofnæmi fyrir moxifloxacini og einhverju hjálparefnanna í samsetningu Plevilox.
Með umhyggju
Sérstök athygli við skipun Plevilox krefst sögu um krampaheilkenni, lifrarbilun, langvarandi QT-bil, hægslátt, hjartavöðvakvilla, niðurgang og gervilofbólgu.
Lyfið er bannað til notkunar hjá börnum og unglingum undir 18 ára aldri.
Vegna ófullnægjandi reynslu af notkuninni og áframhaldandi tilviksrannsóknum þarf aðgát að ávísa lyfjum til sjúklinga sem eru í blóðskilun. Samhliða meðferð með sykurstera og lyfjum sem hægja á leiðni hjartavöðvans (hjartsláttartruflanir, þríhringlaga þunglyndislyf, geðrofslyf), er eftirlit með sérfræðingum nauðsynlegt.
Hvernig á að taka Plevilox
Taktu til inntöku 1 tíma á dag í 400 mg skammti. Lengd meðferðar fer eftir sjúkdómnum:
- á stigi versnunar langvarandi berkjubólgu - 5 dagar;
- með áunninni lungnabólgu af samfélaginu - 10 dagar;
- með bráða skútabólgu, sýkingu í húð og mjúkvef - 7 dagar.
Með sykursýki
Rannsóknir hafa sýnt að flúorókínólónmeðferð eykur hættuna á aukaverkunum í sykursýki, og sérstaklega þróun lesblæðis. Mælt er með skipun sýklalyfja í öðrum flokkum: beta-laktams og makrólíðum.
Í sumum tilvikum (til dæmis með smitandi fylgikvilla á fótasvæðinu sem er einkennandi fyrir sjúklinga með sykursýki) er notkun þessa lyfs réttlætanleg. Við skurðaðgerðir eru slíkar meinafræði algengasta orsök aflimunar án áfalla þar sem mikil athygli er gefin á fullnægjandi sýklalyfjameðferð (þ.mt lyf sem innihalda moxifloxacin).
Meðferð með Plevilox eykur hættuna á aukaverkunum við sykursýki.
Aukaverkanir af Pleviloksa
Frá stoðkerfi og stoðvefur
Kannski útlit sársauka í bakinu, þróun liðbólgu og vöðvaverkir.
Meltingarvegur
Aukaverkanir frá meltingarvegi koma fram með kviðverkjum, ógleði, niðurgangi, uppköstum, meltingartruflun, vindskeytingu, hægðatregðu, aukinni virkni lifrartransamínasa, röskun á bragðskyni.
Hematopoietic líffæri
Líkur eru á hvítfrumnafæð, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð, blóðflagnafæð og blóðleysi.
Miðtaugakerfi
Aukaverkanir frá miðtaugakerfinu koma fram í svima, svefntruflunum, taugaveiklun, auknum kvíða, þróttleysi, höfuðverk, skjálfta, náladofa, verkjum í fótleggjum, krampa, rugli og þunglyndi.
Aukaverkanir Plevilox frá miðtaugakerfinu koma fram í svima.
Af húðinni
Útbrot á húð, í mjög sjaldgæfum tilvikum er brenninetlahiti mögulegur.
Úr kynfærum
Hætta er á candidasýkingum og leggangabólgu.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Hugsanleg hækkun á blóðþrýstingi, tíðni hraðtaktur, bjúgur í útlimum, hjartsláttarónot og verkir á brjósti.
Ofnæmi
Ofnæmisviðbrögð í formi kláða og útbrota komu fram, tilfelli bráðaofnæmis lost voru afar sjaldgæf. Við innrennsli geta staðbundin viðbrögð komið fram: verkur á stungustað, bólga og bólga.
Áhrif á getu til að stjórna kerfum
Þegar lyfið er tekið getur verið vart við almenn óþægindi og vanlíðan, í þessum tilvikum er ekki mælt með því að stjórna tækjum.
Þegar lyfið er tekið getur verið vart við almenn óþægindi og vanlíðan, í þessum tilvikum er ekki mælt með því að stjórna tækjum.
Sérstakar leiðbeiningar
Notist í ellinni
Eftir 60 ára aldur eykst hættan á sinabólgu og rof í sinum (Achilles sin, snúningsbrot í axlarliðum, sinar í höndum, biceps, þumalfingur osfrv.). Þegar fyrstu merki um slíka truflun birtast ætti sjúklingurinn að vera alveg í hvíld og ræða aðrar tegundir meðferðar sem nota lyf sem ekki eru kínólón.
Verkefni til barna
Vegna ósannaðs öryggis og verkunar lyfsins er ekki ávísað hjá börnum, unglingsárum og unglingum (allt að 18 ára að aldri). Hafa ber í huga að rannsóknirnar leiddu í ljós beina háð tíðni liðagigtar við meðhöndlun lyfja sem innihalda moxifloxacín.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Meðganga með Plevilox er möguleg hjá þunguðum konum, ef möguleg virkni hennar er meiri en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið, þar sem fullnægjandi og stranglega stýrð rannsókn hefur enn ekki verið gerð.
Meðan á brjóstagjöf stendur skal útiloka gjöf Plevilox.
Meðan á brjóstagjöf stendur ætti að útiloka Plevilox þar sem sannað hefur verið að það getur smitast inn í brjóstamjólk og þau neikvæðu áhrif sem fylgja börn á barnsaldri.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Notið með varúð við nýrnabilun.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Lifrarbilun og hækkað magn transamínasa eru frábendingar við gjöf moxifloxacins vegna takmarkaðrar klínískrar reynslu.
Ofskömmtun Plevilox
Engar viðvarandi alvarlegar aukaverkanir fundust með einum skammti af lyfinu með styrk efnisins innan 2,8 g.
Bráð ofskömmtun er meðhöndluð með magaskolun og notkun á virkum kolum. Ef um ofskömmtun er að ræða er mælt með hjartalínuriti þar sem lenging á QT bili er möguleg. Læknirinn getur ávísað meðferð með einkennum.
Bráð ofskömmtun Plevilox er meðhöndluð með því að þvo magann og nota lyfjakol.
Milliverkanir við önnur lyf
Samtímis notkun með sýrubindandi lyfjum, steinefnum og fjölvítamínum dregur úr frásogi og dregur úr styrk virka efnisins í plasma. Með samsettri meðferð er mælt með eftirfarandi millibili:
- 2 klukkustundum eftir að Pleviloksa var tekið;
- 4 klukkustundum fyrir inngöngu.
Sameiginleg notkun með öðrum lyfjum í flúorókínólón flokki stuðlar að myndun eiturverkana.
Frásog moxifloxacins í blóðrásina minnkar meðan á ranitidini er tekið.
Áfengishæfni
Það er bannað að nota áfengi meðan á meðferð með plevilox stendur vegna aukinnar alvarleika aukaverkana (aðallega frá miðtaugakerfinu). Að auki gerir þvagræsilyf etanóls ekki kleift að ná tilætluðum styrk virka efnisins í blóði, sem hefur neikvæð áhrif á árangur meðferðar.
Analogar
Hliðstæður lyfsins eru:
- Avelox;
- Aquamox;
- Megaflox;
- Moxispenser;
- Moxiflo;
- Moxifloxacin;
- Rotomox;
- Simoflox;
- Ultramox;
- Heinemox.
Skilmálar í lyfjafríi
Get ég keypt án lyfseðils
Engin lyfseðils er ekki gefin út.
Verð
Verð fyrir að pakka rússnesku lyfi (5 töflur) byrjar á 500 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geymið á myrkum stað, varinn fyrir raka, við hitastig sem er ekki meira en + 25 ° C.
Gildistími
Í 2 ár með réttri geymslu.
Framleiðandi
Til sölu er undirbúningur rússneskra og indverskra framleiðenda: Farmasintez OJSC (Irkutsk) og Plethiko Pharmasyyutikalz Ltd (Indore).
Umsagnir
Sophia, 24 ára, Krasnodar
Ég tók þetta lyf með bráða skútabólgu, það hjálpaði fljótt. Eina tólið sem reyndist gagnlegt, áður en það, og önnur lyf notuðu önnur sýklalyf.
Ivan, 46 ára, Kazan
Það voru skærar aukaverkanir á þessu lyfi. Höfuðverkur, svefnleysi kvalinn, ógleði kom fram. Ég hélt að ég myndi venjast því, tók 3 daga, en það var engin framför. Ég fór til læknis til að ná sér í eitthvað annað og eftir að skipta um það með Aquamox hliðstæðum sem innrennsli fóru öll einkenni frá.
Dmitry, 35 ára, Lyantor
Ég gat læknað langvarandi berkjubólgu aðeins með plevilox. Í borginni okkar var erfitt að fá það, pantaði það frá Surgut, en ekki sjá eftir því, þar sem áhrifin birtust strax.
Marina, 36 ára, Vladivostok
Læknirinn ávísaði þessu lyfi við bráðum skútabólgu, sagði að hún ætti að fylgjast vandlega með einkennum aukaverkana þar sem meðferðinni var ávísað á meðgöngu. Það er gott sem ég varaði við, vegna þess að ógleðin varð sterkari, en ég myndi halda að þetta séu einkenni eiturverkana. Og svo kom strax í staðinn fyrir meðferðina, allt gekk vel.
