Prevenar 13 er blanda sem inniheldur fjölsykrur af sjúkdómsvaldandi sjúkdómsvaldinu Streptococcus pneumoniae. Með því að nota pneumococcal samtengingar er venjubundin bólusetning gerð til að koma í veg fyrir meiðsli á smitandi og bólguferlum í öndunarfærum. Lyfið er nauðsynlegt til framleiðslu mótefna við ónæmisbælandi aðstæður.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Nei.
Prevenar 13 er blanda sem inniheldur fjölsykrur af sjúkdómsvaldandi sjúkdómsvaldinu Streptococcus pneumoniae.
ATX
J07AL02.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er framleitt í formi sviflausnar til að setja í vöðvarlagið. 1 eining af lyfi með 0,5 ml rúmmál inniheldur pneumókokka samtengingar af eftirfarandi sermisgerðum sem virk efni:
- 1;
- 2;
- 3;
- 4;
- 6 A, B;
- 7F;
- 9V;
- 14;
- 19 A, F;
- 23F.
Lyfið er framleitt í formi sviflausnar til að setja í vöðvarlagið.
Efnasamsetning lyfsins nær einnig til fákeppni 18C og barnaveiki próteinberðar CRM-197. Með því síðarnefnda mynda pneumókokka fjölsykrur flókið. Önnur innihaldsefni eru álfosfat og natríumklóríð. Sjónrænt er fjöðrunin hvít einsleit massi.
Lifandi eða ekki
Bóluefnið er ekki á lífi. Til þróunar þess voru veiktir eða dauðir stofnar af sjúkdómsvaldandi örverum ekki notaðir.
Lyfjafræðileg verkun
Með því að bóluefnið er komið í líkamann hefst ákafur framleiðsla mótefna gegn samtengdum fjölsykrum af sjúkdómsvaldandi stofni Streptococcus pneumoniae. Mótefni gera þér kleift að mynda nauðsynleg ónæmissvörun og virkja ónæmiskerfið á fyrirhugaðri versnun sjúkdóma. Bólusetning gerir þér kleift að undirbúa líkamann fyrir ósigur allra staðalímynda af fjölsykru pneumókokka.
Undir áhrifum eitilfrumna brotna bakteríudrepandi bakteríur niður í efnaskiptaafurðir.
Lyfjahvörf
Þegar fjölsykrum af Streptococcus pneumoniae stofni fer í slagæðablóðrásina, eru T-hjálparmenn viðurkenndir, sem byrja að seytja frumur til að virkja T-drápara, B-eitilfrumur og einfrumur. Undir áhrifum eitilfrumna brotna bakteríudrepandi bakteríur niður í efnaskiptaafurðir. Þeir síðarnefndu eru ekki færir um rannsóknir, vegna þess að þau eru svipuð efni sem eru búin til í líkamanum. Þess vegna er ekki hægt að ákvarða lyfjahvarfabreytur umbrotsefna.
Hvað er bólusett gegn?
Bólusetning fer fram í samræmi við eftirfarandi aðstæður:
- á fyrirhuguðu tímabili samkvæmt þjóðatali til að koma í veg fyrir ekki ífarandi lungnabólusýkingu (miðeyrnabólga, lungnabólga af völdum samfélagsins) og ífarandi (bakteríum heilahimnubólga, lungnabólga sýking í blóði, blóðsýking, alvarleg lungnabólga) eðli;
- sem fyrirbyggjandi aðgerð fyrir fólk með ónæmisbælandi sjúkdóma sem eru í mikilli hættu á smiti.
Hið síðarnefnda nær yfir sjúklinga með meðfæddan sjúkdómseinkenni ónæmiskerfisins, sjúklinga með HIV-sýkingu og fólk sem fær ónæmisbælandi meðferð. Lítið friðhelgi getur myndast á móti:
- langvinnir sjúkdómar í öndunarfærum og hjarta- og æðakerfi;
- tilvist cochlear ígræðslu;
- krabbameinsmeðferð;
- astma;
- sár á berkli berkils;
- háþróaður aldur;
- slæmar venjur.
Bólusetning er nauðsynleg fyrir fyrirbura nýbura og fólk í hópum með mikinn mannfjölda.
Frábendingar
Ekki má nota bólusetningu hjá sjúklingum með áberandi næmi vefja fyrir barnaveiki prótein, aukahluti Prevenar 13. Það er stranglega bannað að bólusetja fólk sem hefur þróað bráðaofnæmisviðbrögð við fyrri skammti.
Ekki er mælt með sviflausn við bráða smitsjúkdómi, langvinnum sjúkdómum í bráða fasa eða veiruskemmdir. Bólusetning fer fram eftir að maður hefur náð sér.
Hvenær og hvað er bólusett gegn
Inndælingar í vöðva af Prevenar 13 eru nauðsynlegar til að fá ónæmissvörun sem viðvörun um eftirfarandi aðstæður:
- berkjubólga;
- bólguferli í efri öndunarfærum: skútabólga, bólga í skútabólgu, bráða tonsillitis;
- heilahimnubólga
- miðeyrnabólga;
- bakteríulungnabólga.
Lyfið hjálpar til við að draga úr hættu á fylgikvillum eftir ósigur catarrhal sjúkdóma af smitandi eðli. Sérstaklega oft veik börn yngri en 5 ára og fólk með lítið ónæmi. Bólusetning fer fram eins og til stóð.
Hversu oft
Fjöldi inndælingar fer eftir aldri sjúklings. Að meðaltali er byrjað á bólusetningu fyrir börn frá 2 til 6 mánuði. Lyfið er gefið í 4 stigum í samræmi við viðurkennda áætlun og tímasetningu bólusetningar:
- Fyrstu 3 sprauturnar eru gefnar með millibili á milli 30 daga lyfjagjafar.
- 4 sinnum bólusett þegar nær 15 mánaða aldri.
Ef lyfjameðferð er hafin á bilinu frá 7 til 11 mánuðir eru fyrstu 2 bóluefnin gefin með 1 mánaðar millibili. Síðasta sprautan er sett á 2 ára aldur. Í þessu tilfelli er bólusetning framkvæmd í aðeins 3 stigum.
Ef innleiðing bólusetningar fer fram eftir 1 eða 2 ára ævi skal setja 2 sprautur með millibili milli 2 mánaða inndælingar.
Ef innleiðing bólusetningar fer fram eftir 1 eða 2 ára ævi skal setja 2 sprautur með millibili milli 2 mánaða inndælingar. Fullorðnir sjúklingar eldri en 18 ára Prevenar er gefið einu sinni.
Hvernig er þolað
Örvun ónæmissvörunarinnar getur fylgt hiti og almennur slappleiki. Ef hitastigið hefur farið yfir landamærin við + 38 ° C og það er stíflað nef þarftu að leita læknis.
Er mögulegt að ganga eftir bólusetningu
Innan mánaðar eftir gjöf lyfsins er mælt með því að forðast göngu á fjölmennum stöðum, vegna þess að hættan á sýkingu vegna snertingar við lungnabólgu sýkingu eykst. Notaðu grímu þegar þú heimsækir læknastöð. Ekki er mælt með því að yfirgefa húsið á veturna. Þú getur gengið aðeins í blíðskaparveðri. Eftir bóluefnið er leikskóli bannaður í 30 daga.
Er það mögulegt með sykursýki
Með ójafnri breytingu á blóðsykursstyrk getur ónæmiskerfið veikst, þannig að sjúklingar með sykursýki ættu að bólusetja. Pneumococcal fjölsykrur hafa ekki áhrif á blóðsykursgildi í blóði.
Innan mánaðar eftir gjöf lyfsins er mælt með því að forðast göngu á fjölmennum stöðum, vegna þess að hættan á sýkingu vegna snertingar við lungnabólgu sýkingu eykst.
Aðferð við notkun
Stungulyf eru sprautuð inn á svæði með djúpt lag í beinagrindarvöðva: smáæðavöðva (sjúklingar eldri en 2 ára), fremra yfirborð læri (allt að 3 ár). 0,5 ml af lyfinu í vöðva í einum skammti.
Fyrir notkun verður að hrista sprautuna með lyfinu til að fá einsleita dreifu. Ekki er hægt að nota lyfið ef það eru til erlendir aðilar á lyfjaforminu eða þegar liturinn breytist.
Það er bannað að setja lyfið í skipin eða í gluteus maximus.
Sjúklingar eftir ígræðslu á blóðrauðablóði þurfa ónæmisaðgerð frá 4 sprautum af lyfinu í einum skammti. Fyrsta inndælingin er framkvæmd 3 til 6 mánuðum eftir ígræðslu. 2 síðari sprautur eru notaðar með mánaðar millibili. Síðasti skammturinn er gefinn eftir 3 bóluefni með 6 mánaða millibili.
Barn sem fæðist fyrir tímann ætti að bólusetja 4 sinnum. Fyrsta inndælingin er gefin 3 mánuðum eftir fæðingu, 2 síðari sprautur eru framkvæmdar með 1 mánaðar millibili. 4 skammtar eru gefnir á 12-15 mánuðum.
Aukaverkanir
Á stungustað er þroti mögulegt, húðin herðir sársaukafull og verður rauð. Í bernsku hækkar líkamshiti.
Meltingarvegur
Neikvæð viðbrögð í meltingarfærunum koma fram í formi niðurgangs, uppköst viðbragða og minnkuð matarlyst. Í undantekningartilvikum er hætta á bilubirúbínhækkun, gula og bólgu í lifur.
Í barnæsku, eftir að hafa notað lyfið, hækkar líkamshiti.
Hematopoietic líffæri
Í mjög sjaldgæfum tilvikum er aukning á eitlum, aukning á stigi hvítfrumna og T-eitilfrumna.
Miðtaugakerfi
Hjá börnum geta fyrstu ár lífsins þróast árásargjarn ástand. Barnið grætur, verður geðveikt. Oft fær fólk höfuðverk, sem veldur spennu í taugakerfinu, fylgt eftir af pirringi og svefntruflunum. Hætta er á krampa í vöðvum.
Frá öndunarfærum
Með hliðsjón af truflunum ónæmiskerfisins getur mæði og berkjukrampur þróast. Hjá börnum getur hósta byrjað, nefstífla getur komið fram.
Úr kynfærum
Í tengslum við hugsanlega seinkun á þvaglátum og truflunum á vatns-saltjafnvægi getur bjúgur myndast á eigin spýtur.
Frá hjarta- og æðakerfinu
Í mjög sjaldgæfum tilvikum eykst hjartslátturinn.
Með hliðsjón af truflunum ónæmiskerfisins getur mæði komið fram vegna notkunar lyfsins.
Ofnæmi
Í viðurvist ofnæmis geta ofnæmisviðbrögð myndast sem birtast í formi útbrota, kláða og roða á húðinni. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er tilvik Quincke bjúgs mögulegt.
Sérstakar leiðbeiningar
Innan 30 mínútna eftir bólusetningu ætti sjúklingurinn að vera undir ströngu eftirliti læknis. Þetta er nauðsynlegt til að fá skjótt aðstoð ef upp koma bráðaofnæmisviðbrögð.
Gæta verður varúðar þegar dreifan er gefin sjúklingum með blæðingasjúkdóma og blóðflagnafæð.
Áfengishæfni
Innan tveggja daga fyrir bólusetningu og eftir 48 klukkustundir eftir gjöf lyfsins, ætti ekki að taka áfengi og etanól sem innihalda etanól. Etýlalkóhól veldur veikingu ónæmiskerfisins og hamlar blóðmyndun beinmergs, sem getur haft neikvæð áhrif á framleiðslu mótefna.
Innan tveggja daga fyrir bólusetningu og eftir 48 klukkustundir eftir gjöf lyfsins, ætti ekki að taka áfengi og etanól sem innihalda etanól.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Bólusetning hefur ekki bein áhrif á starfsemi miðtaugakerfisins og úttaugakerfisins. Það er mikilvægt að muna um hugsanlegar aukaverkanir í formi höfuðverkja og krampa. Vegna núverandi áhættu verður að gæta varúðar þegar ekið er í bíl, stjórnað flóknum aðferðum og stundað aðrar aðgerðir sem krefjast mikils hraða af líkamlegum og sálrænum viðbrögðum.
Meðganga og brjóstagjöf
Forklínískar rannsóknir á áhrifum lyfsins á barnshafandi konur hafa ekki verið gerðar, því er ekki mælt með bólusetningu fyrir þennan hóp sjúklinga. Innleiðing Prevenar 13 má aðeins fara fram í mikilvægu ónæmisbælandi ástandi undir ströngu lækniseftirliti með samþykki sjúklings.
Við bólusetningu er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf og flytja barnið í mat með ungbarnablöndu.
Bólusetning barna með Prevenar 13
Hjá börnum sést ofhiti. Komarovsky komst að því að venjulega í 40% tilvika hjá börnum yngri en 2 ára hækkar hitastigið í + 37 ... + 38 ° C, í 37% - yfir 39 ° C. Innan 30 mínútna eftir gjöf ætti barnið að vera undir eftirliti læknis.
Í ellinni
Einstaklingar eldri en 60 ára fá bóluefni gegn ónæmisbresti, tíðum smitsjúkdómum í öndunarfærum, með líkum á blóðsýkingu.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Nýrnasjúkdómur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf og heildar vellíðan eftir bólusetningu.
Nýrnasjúkdómur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf og heildar vellíðan eftir bólusetningu.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Pneumococcal fjölsykrur fara ekki í umbreytingu í lifrarfrumunni, því með því að vinna bug á lifur er lyfjagjöf leyft.
Ofskömmtun
Engin tilvik hafa verið um ofskömmtun við staka skammtastærð. Bólusetning fer aðeins fram við kyrrstæðar aðstæður undir eftirliti læknis. Sé um að ræða rangan skammt er fræðilega hægt að auka eða auka líkurnar á aukaverkunum.
Milliverkanir við önnur lyf
Hægt er að nota lyfið í samsettri meðferð með öðrum bóluefnum sem ekki eru lifandi og lifandi, sem eru innifalin í innlendar ónæmisdagatal. Í þessu tilfelli er ekki hægt að blanda bóluefninu gegn pneumókokkum við aðrar leiðir til gjafar utan meltingarvegar í einum ílát.
Sjúklingar eldri en 50 ára mega gefa inflúensubóluefni með óvirkum veirustofnum.
Nauðsynlegt er að stjórna stöðu hemostasis samhliða meðferð með segavarnarlyfjum.
Með umhyggju
Sambland af Prevenar 13 og aðsoguðu kíghósta gegn barnaveiki-stífkrampa er leyfilegt. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að fylgjast með ástandi barnsins. Hafðu samband við lækni ef þér líður illa. Með blöndu af nokkrum bólusetningum er nauðsynlegt að setja inndælingar á mismunandi líffærafræðilegum svæðum líkamans til að draga úr hættu á að blanda lyfjum í líkamann.
Nauðsynlegt er að stjórna stöðu hemostasis samhliða meðferð með segavarnarlyfjum.
Ekki er mælt með samsetningum
Ekki ætti að gefa lyfið samhliða BCG bóluefninu gegn berklum. Lifandi bóluefni getur raskað niðurstöðunni eða dregið úr framleiðslu mótefna gegn pneumókokka sýkingu.
Analogar
Þú getur skipt bóluefninu út fyrir eftirfarandi lyf:
- Pneumo 23;
- Pentaxim;
- Sinflorix.
Orlofsskilyrði Prevenara 13 frá apótekum
Bóluefnið er ekki selt á lyfjapunktum til lyfjagjafarsjúklinga.
Get ég keypt án lyfseðils
Upptaka sviflausnarinnar er aðeins framkvæmd við kyrrstæðar aðstæður í tengslum við hugsanlega hættu á bráðaofnæmislosti eða öðrum neikvæðum viðbrögðum. Kaup eru stranglega takmörkuð.
Verð
Meðalkostnaður lyfsins er 1877 rúblur.
Geymsluaðstæður Prevenara 13
Ekki frysta lyfið. Sviflausnin er geymd við hitastigið + 2 ... + 8 ° C á stað einangruð frá sólarljósi.
Gildistími
36 mánuðir.
Framleiðandi
Wyeth lyfjadeild, Bandaríkjunum.
Upptaka sviflausnarinnar er aðeins framkvæmd við kyrrstæðar aðstæður í tengslum við hugsanlega hættu á bráðaofnæmislosti eða öðrum neikvæðum viðbrögðum.
Umsagnir um Prevenar 13
Radislav Rusakov, 38 ára, Lipetsk
Sonurinn var oft útsettur fyrir kvefi sem fylgdi astmaárásum. Læknirinn ávísaði bólusetningu gegn Prevenar 13. Það voru engar aukaverkanir en eftir viku hækkaði hitastigið í 37 ° C. Haldinn í 3 daga og stóðst upp á eigin spýtur. Í þessu tilfelli leið barninu vel. Aðalmálið er að bóluefnið hjálpaði til. Astma og kvef sáust ekki lengur. Ástand barnsins innan 2 vikna batnaði, matarlystin birtist, ónæmi styrktist. Áhrif ónæmisminnis eru löng, því bólusetning er nauðsynleg aðeins eftir 5 ár.
Zinaida Molchanova, 30 ára, Yaroslavl
Barnið var oft veik, svo þau fóru til læknis. Sérfræðingurinn ávísaði innleiðingu bóluefnisins Prevenar 13. Eftir inndælinguna hækkaði hitastigið og vindgangur. Á stungustað kláði mikið. En á köldu tímabili veiktist barnið ekki einu sinni. Það er mikilvægt að fylgja fyrirmælum læknisins eftir gjöf og ekki gefa hitalækkandi lyf.
