Blóðsykurslækkandi lyfið Glemaz er ávísað handa sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og tilheyrir flokknum súlfónýlúrea afleiður af þriðju kynslóð. Það er notað til að stjórna styrk glúkósa í blóði.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Glímepíríð (glímepíríð).
Blóðsykurslækkandi lyfið Glemaz er ávísað sjúklingum með sykursýki af tegund 2.
ATX
A10BB12.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er selt í formi rétthyrndra rétthyrndra taflna með rétthyrndri lögun og ljósgrænum lit, 4 mg af glímepíríði (virku frumefni) í hverri. Minniháttar innihaldsefni: magnesíumsterat, gult kínólín litarefni, blátt tígullitarefni, örkristallaður sellulósi, croscarmellose natríum, sellulósa.
Í þynnu úr áli / PVC 5 eða 10 töflum. Í pakka af þykkum pappa fyrir 3 eða 6 útlínur þynnur.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið tilheyrir flokknum blóðsykurslækkun til inntöku. Virki hluti þess örvar beta-frumur í brisi, eykur insúlínframleiðslu og hamlar glúkógenógen. Lyfin draga úr blóðsykurshækkun án þess að hafa áhrif á styrk insúlíns.
Aukaverkun utan meltingarvegar byggist á því að auka næmi útlæga vefjatrefja fyrir insúlín. Blóðsykursfall hefur virkni gegn völdum mótefnavaka, blóðflögu og andoxunarefni.
Lyfjahvörf
Eftir að hafa tekið 4 mg af lyfinu sést mesti styrkur virka efnis þess í plasma eftir 2,5 klukkustundir. Glímepiríð er 100% aðgengi þegar það er tekið inn. Matur hefur ekki marktæk áhrif á lyfjahvörf blóðsykursfalls.
Um það bil 60% af lyfinu skilst út um nýru.
Um það bil 60% lyfsins skilst út um nýru, 40% í þörmum. Í þvagi greinist efnið ekki á óbreyttu formi. Helmingunartími þess er frá 5 til 8 klukkustundir. Þegar lyf eru tekin í stórum skömmtum hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (með kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mín.) Er aukning á úthreinsun og lækkun á plasmaþéttni og áhrif glímepíríðs, sem stafar af hraðari útskilnaði lyfsins vegna veikingar bindingar þess við plasmaprótein.
Ábendingar til notkunar
Blóðsykursfallinu er ávísað handa sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og er hægt að nota bæði í einlyfjameðferð og í samsettri meðferð með metformíni og insúlínmeðferð.
Frábendingar
Ekki má nota blóðsykursfall við slíkar aðstæður og kvilla:
- sykursýki af tegund 1;
- hvítfrumnafæð;
- verulega skerta nýrnastarfsemi hjá sjúklingum sem eru í blóðskilun;
- alvarleg lifrarstarfsemi;
- á minniháttar aldri;
- brjóstagjöf og meðgöngu;
- sykursýki ketónblóðsýringu og dái í sykursýki og foræxli;
- ofnæmi fyrir samsetningu blóðsykurslækkandi lyfja.
Lyfinu er ávísað vandlega við aðstæður sem krefjast flutnings sjúklings í insúlínmeðferð (skert frásog lyfja og fæðu í meltingarveginum, miklar aðgerðir, brunasár og meiðsli).
Hvernig á að taka Glemaz?
Lyfið er notað til inntöku. Taka á dagskammtinn meðan á máltíðinni stendur eða áður. Töflan er tekin heil og skoluð niður með hálfu glasi af vatni.
Með sykursýki
Á fyrstu dögum er lyfinu ávísað í skömmtum af 1/4 töflu (1 mg af efninu) 1 tíma / dag. Skortur á jákvæðri virkni getur skammturinn aukist í 4 mg. Í undantekningartilvikum er leyfilegt að fara yfir 4 mg skammta, en meira en 8 mg af lyfinu er bannað á dag.
Tíðni og fjöldi skammta á dag er ákvarðaður sérstaklega, með hliðsjón af lífsstíl sjúklings. Meðferðin er löng, hún felur í sér reglulegt eftirlit með glúkósa í plasma.
Aukaverkanir Glemaza
Af hálfu sjónlíffærisins
Líkur eru á tímabundinni sjónskerðingu í formi tvisvar og tap á skýrleika skynjun.
Frá stoðkerfi og stoðvefur
Hætta er á krampa í vöðvum.
Meltingarvegur
Aukaverkanir koma fram vegna tilfinninga um óþægindi og þyngdar á svigrúm, uppköst, ógleði, aukning á virkni lifrarensíma og lifrarbólgu.
Hematopoietic líffæri
Í sumum tilvikum er tekið fram blóðmyndun og vanmyndunarblóðleysi, kyrningahrap, blóðfrumnafæð, rauðkornafæð og blóðflagnafæð.
Miðtaugakerfi
Í mjög sjaldgæfum tilfellum er versnun á geðhreyfingarviðbrögðum, höfuðverkur og samdráttur í styrk.
Frá hlið efnaskipta
Blóðsykursfall hefur komið fram sem birtist fljótlega eftir notkun lyfsins. Þeir geta verið alvarlegir.
Ofnæmi
Meðan á meðferð með lyfinu stendur geta sjúklingar fundið fyrir ofsakláði, kláða, krossofnæmisviðbrögðum við súlfónamíðum og öðrum svipuðum efnum, svo og ofnæmisform æðabólgu.
Áhrif á getu til að stjórna kerfum
Í ljósi þess að lyfið getur valdið truflunum á geðhreyfingum er sterklega mælt með því að forðast að flókin gangverk gangi meðan á lyfjagjöf stendur.
Sérstakar leiðbeiningar
Tilkoma blóðsykurslækkunar við notkun lyfsins í 1 mg skömmtum bendir til þess að einungis sé hægt að stjórna blóðsykursgildum með matarmeðferð.
Við streituvaldandi kringumstæður getur verið nauðsynlegt að flytja sjúklinginn tímabundið í insúlínmeðferð.
Með ófullnægjandi næringu meðan lyfið er tekið eykst hættan á að fá blóðsykurslækkun.
Við streituvaldandi kringumstæður getur verið nauðsynlegt að flytja sjúklinginn tímabundið í insúlínmeðferð.
Notist í ellinni
Blóðsykurslækkun felur ekki í sér aðlögun skammta.
Verkefni til barna
Hjá börnum er ekki notað blóðsykurslækkandi lyf.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Á meðgöngu er bannað að nota blóðsykurslækkandi lyf.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Við bráða truflanir á líffæri er frábending frá lyfinu.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Ekki má nota töflur við bráða lifrarstarfsemi.
Hugsanleg merki um blóðsykursfall við ofskömmtun lyfsins.
Ofskömmtun Glemaza
Það geta verið merki um blóðsykursfall (svitamyndun, hraðtakt, kvíða, hjartaverk, höfuðverk, aukin matarlyst, þunglyndi).
Meðferð felur í sér tilbúnar örvun uppkasta, inntöku aðsogs og mikil drykkja. Í alvarlegum tilvikum er viðbót við dextrósalausn ávísað með nákvæmu eftirliti með styrk glúkósa. Frekari atburðir eru einkennandi.
Milliverkanir við önnur lyf
Við samtímis notkun lyfja við blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, vefaukandi lyfjum, Metformin, Insulin, Ifosfamide, Fluoxetine og fjölda annarra lyfja, má sjá aukningu á blóðsykurslækkandi virkni.
Undir áhrifum Reserpine, Guanethidine, Clonidine og beta-blokka er greint frá því að einkenni blóðsykursfalls séu eða veikist.
Áfengishæfni
Það er óæskilegt að blanda við áfengi vegna ófyrirsjáanlegra viðbragða líkamans.
Analogar
Hægt er að skipta um blóðsykurslækkandi lyf með svona árangursríkum og hagkvæmum hliðstæðum:
- Diamerid;
- Glimepiride Canon;
- Glímepíríð;
- Amaril.
Skilmálar í lyfjafríi
Get ég keypt án lyfseðils?
Þú getur keypt blóðsykurslækkun eingöngu samkvæmt lyfseðli.
Verð
Fyrir 30 töflur þarftu að greiða upphæð 611-750 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Haltu blóðsykurslækkandi frá sólarljósi, lágum raka og stofuhita. Ekki ætti að brjóta heiðarleika þynnunnar (sprungur).
Gildistími
24 mánuðir.
Framleiðandi
Fyrirtækið "Kimika Montpellier S.A." (Argentína).
Umsagnir
Læknar
Victor Smolin (meðferðaraðili), 41 ára, Astrakhan.
Þetta blóðsykurslækkandi lyf er ekki nýmæli á lyfjamarkaði í dag. Á sölu er ekki hægt að finna síður áhrifaríka hliðstæður. Hins vegar kjósa margir læknar þessa lækningu, þar sem lyfjaáhrif þess hafa verið prófuð með tímanum sjálfum.
Sjúklingar
Alisa Tolstyakova, 47 ára, Smolensk.
Ég hef tekið þessar pillur til að koma á stöðugleika glúkósa í langan tíma (um það bil 3 ár). Engar aukaverkanir komu fram á þessu tímabili. Ástand mitt er stöðugt gott, ég ætla ekki að skipta út lyfinu ennþá og það er engin þörf á því, vegna þess að kostnaður þess hentar mér alveg.
Að léttast
Antonina Voloskova, 39 ára, Moskvu.
Með þessu lyfi gat ég létt smá vægi. Þrátt fyrir þá staðreynd að ég er ekki með sykursýki leyfðu aðgerðir þess að staðla glúkósa í blóði, vegna þess að ég byrjaði að brenna fitu meira. Góð lyf. Ég keypti nokkra pakka í varasjóði í einu.
