Melfor hefur haslað sér völl á lyfjafræðilegum markaði vegna jákvæðra áhrifa á virkni blóðrásarkerfisins. Samhliða er lyfið notað til að útrýma langvinnri þreytu sem hefur myndast á bak við líkamlegt og siðferðilegt álag. Lyfið hjálpar til við að staðla blóðflæði til blóðþurrðar í hjartavöðva, heila, með dystrophic meinafræði í sjónu ýmissa etiologies.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Meldonium.
Melfor hefur haslað sér völl á lyfjafræðilegum markaði vegna jákvæðra áhrifa á virkni blóðrásarkerfisins.
ATX
C01EB.
Slepptu formum og samsetningu
Lyfið er fáanlegt í nokkrum skömmtum:
- Inndælingarlausn.
- Síróp til inntöku.
- Hylki til inntöku.
Lausn
1 ml af fljótandi skammtaformi inniheldur 100 mg af virka efnasambandinu - meldonium, leyst upp í sæfðu vatni fyrir stungulyf. Lausnin til lyfjagjafar parabulbarly, í vöðva og í bláæð er seld í glerlykjum með rúmmáli 5 ml í stykki eða 2, 20, 50, 100 einingar í þynnuspjöld.
Hylki
Hvít hylki húðuð með hörðu gelatín ytri skel innihalda duftblöndu af 250 mg meldonium. Lyfjaeiningarnar eru lokaðar í þynnupakkningum með 10-30 stykki hvor.
Lyfjafræðileg verkun
Lyfið er tilbúið afleiða gamma-bútrobetaine. Lyfinu er ætlað að bæta umbrot í heild. Verkunarháttur er byggður á hömlun ensímsins gamma-bútórobetaín hýdroxínasa, sem afleiðing þess að framleiðsla á karnitíni og skarpskyggni langkeðju lípíðsýra í frumuvirki raskast. Lyfjameðferðin kemur í veg fyrir uppsöfnun virkra gerða fitusýra (afleiður af asýl kóensím A og asýl karnitíni) sem hafa ekki farið í oxunarviðbrögð í líkamanum.
Lyfinu er ætlað að bæta umbrot í heild.
Með lækkun á plasmaþéttni karnitíns hefst nýmyndun gamma-bútrobetaine sem hefur slakandi áhrif á æðum veggjanna. Á sama tíma stuðlar virka efnið til:
- aukin afköst;
- minnkun þreytu á bak við tilfinningalegt og líkamlegt álag;
- þróun hjartavarnaraðgerða;
- efla kímni og ónæmissvörun.
Í viðurvist blóðþurrðar tekur meldonium þátt í endurreisn blóðflæðis til svæðis meinaferils og orkuflutnings. Vefir fá aðgang að súrefni með því að virkja samtímis glýkólýsu við loftfirrðar aðstæður. Ef bráður kransæðahjartasjúkdóm kemur fram, þrengir lyfið í drepi og dregur úr endurhæfingartímabilinu. Með þróun hjartabilunar eykst ónæmi fyrir hjartavöðva gegn auknu álagi, líkurnar á hjartaöng minnka og hjartsláttartíðni eykst.
Við bráð eða langvarandi heilablóðfall við móttöku Melfort, er örvöðvun stöðluð í tilfellum blóðþurrðarsjúkdóms. Blóð byrjar að dreifa og næra viðkomandi vef.
Meldonium er notað í læknisstörfum við meðhöndlun á meltingarfærum í sjóntaugum og fundusskipum. Á sama tíma örvar lyfið verkun miðtaugakerfisins og útrýma taugasjúkdómum hjá sjúklingum sem þjást af fráhvarfseinkennum áfengis og áfengissýki.
Lyfjahvörf
Eftir inntöku byrjar meldonium að frásogast virkan af örvillunni í smáþörmum. Aðgengi eftir stakan skammt er 78%.
Eftir inntöku byrjar meldonium að frásogast virkan af örvillunni í smáþörmum.
Ef það fer í æðarýmið er hámarksstyrkur virka efnisins í blóðvökva fastur eftir 1-2 klukkustundir. Meldonium umbreytist í lifrarfrumum með myndun 2 virkra efnaskiptaafurða sem skiljast út um nýru. Helmingunartími brotthvarfs fer beint eftir samþykktan skammt - með staðalskammtinum 250 mg af meldonium er 3-6 klukkustundir.
Ábendingar til notkunar
Lyfið er tekið til inntöku og sprautað í bláæð til meðferðar í eftirfarandi tilvikum:
- hröðun á endurnýjun vefja eftir aðgerð;
- fráhvarf frá bakgrunni langvarandi áfengissýki;
- flókin meðferð við langvarandi hjartabilun, kransæðahjartasjúkdómi, ásamt bráðu hjartadrepi og hjartaöng;
- hormónabilun við hjartavöðvakvilla;
- skert afköst;
- samsett meðferð á heilaáfalli;
- varnir gegn heilablóðfalli, skerta heilaæðar;
- líkamlegt álag, sérstaklega meðal íþróttamanna.
Sprautur með parabulbar eru notaðar í viðurvist langvinnra sjónhimnusjúkdóma, segamyndun, blæðingar af ýmsum uppruna, sjónukvilla, hemophthalmus.
Frábendingar
Lyfið er stranglega bönnuð til notkunar hjá sjúklingum með aukinn innankúpuþrýsting gegn bakgrunni truflana í bláæðarútstreymi og heilaæxli, með ofnæmi fyrir meldonium.
Með umhyggju
Mælt er með að fara varlega í langtímameðferð fyrir sjúklinga með lifrar- og nýrnasjúkdóma.
Hvernig á að taka Melfort
Mælt er með að hylki sé tekið til inntöku fyrir máltíðir á morgnana vegna spennandi áhrifa.
Mælt er með að hylki sé tekið til inntöku fyrir máltíðir á morgnana vegna spennandi áhrifa.
| Sjúkdómurinn | Meðferðarlíkan | |
| Stungulyf, lausn | Hylki | |
| Styrkt hreyfing | Stakur skammtur - gjöf 5 ml í bláæð. Meðferðarlengd er 10-14 dagar. Ef nauðsyn krefur er hægt að endurtaka námskeiðið eftir 2-3 vikur. | 250 mg 4 sinnum á dag í 10-14 daga. Meðferðin er endurtekin eftir 2-3 vikur ef þörf krefur. Mælt er með íþróttamönnum að taka 0,5-1 g af lyfinu 2 sinnum á dag fyrir æfingu. Í undirbúningi fyrir keppnina varir meðferðin 14-21 dagur, á öðrum dögum - venjulegur tímalengd. |
| Sem hluti af samsettri meðferð hjarta- og æðasjúkdóma | In / í 5-10 ml í 2 vikur. |
|
| Bráð stig á blóðþurrð í heilaæðum | Stungulyf eru aðeins gefin með versnun. Í lok inndælingar er mælt með inntöku lyfsins til inntöku; kynning á 5 ml iv á dag í 7-10 daga. Ef um langvarandi skerta heilaæðar er að ræða, er nauðsynlegt að sprauta lyfið IM í 10-14 daga. | Meðferð stendur yfir í 4-6 vikur, þar sem þú þarft að drekka 500 mg af lyfinu á dag. |
| Afturköllun áfengisheilkenni | 5 ml eru sprautaðir í bláæð 2 sinnum á dag. Meðferðin er 7-10 dagar. | 500 mg 4 sinnum á dag í 7-10 daga. |
| Meinafræðilegt tjón á skipum sjóðsins | Sprautur með 0,5 ml afturkúlu eða á svæðinu undir táru í 10 daga. | Hylki gefa ekki tilætluð lækningaáhrif. |
Með sykursýki
Lyfið hefur ekki áhrif á seytingarvirkni beta-frumna í brisi og blóðsykri, þess vegna er ekki þörf á viðbótarleiðréttingu fyrir sjúklinga með sykursýki.
Lyfið hefur ekki áhrif á seytingarvirkni beta-frumna í brisi og blóðsykri.
Aukaverkanir Melfora
Neikvæð áhrif frá ýmsum líffærum og kerfum geta komið fram vegna rangrar skammtaáætlunar og vanrækslu læknisfræðilegrar ráðlegginga.
Meltingarvegur
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta einkenni um meltingartruflanir, ógleði, kviðverkir, niðurgangur, vindgangur og hægðatregða komið fram.
Hematopoietic líffæri
Við inntöku er hætta á að fækka mynduðum þáttum í blóði. Ef neikvæð viðbrögð koma fram í blóðrásarkerfinu, getur hraðtaktur, hækkaður blóðþrýstingur eða slagæðaþrýstingur komið fram.
Miðtaugakerfi
Kannski þróun geðhreyfingar.
Ofnæmi
Í flestum tilfellum nær þróun bráðaofnæmislostar og bjúgur í Quincke ekki. Sjúklingar geta fengið útbrot í húð, kláða og roða.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Á tímabili lyfjameðferðar eru akstur, öfgakenndar íþróttir, vinna með flókin tæki og aðrar athafnir sem krefjast einbeitingar og þróaðar hreyfifærni leyfðar.
Sérstakar leiðbeiningar
Í tengslum við klínískar rannsóknir og reynslan af notkun lyfsins hjá hjartalæknum í læknisstörfum kom í ljós að meldonium getur ekki endurheimt virkni líkamans að fullu við bráða kransæðasjúkdóm.
Notist í ellinni
Ekki er krafist að einstaklingar eldri en 60 ára geri breytingar á meðferðaráætluninni.
Verkefni til barna
Ekki er mælt með hylki og lausn fyrr en 18 ára að aldri vegna skorts á fullnægjandi rannsóknum og upplýsingum um áhrif meldonium á vöxt og þroska barns á barnsaldri, unglingsaldri. Síróp er ekki borið fyrr en 12 ára.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Hætta er á skarpskyggni meldonium í gegnum fylgjuhindrunina, þar af leiðandi getur meginlagning vefja og líffæra á tímabili fósturvísisþróunar raskast. Lyfinu er ávísað handa þunguðum konum ef hætta er á lífi sjúklingsins sem er meiri en hættan á meiðslum í fóstri.
Á meðferðartímabilinu er nauðsynlegt að hætta brjóstagjöf.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Gæta þarf varúðar þegar lyfið er tekið á móti röngum nýrnastarfsemi.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Ekki er mælt með lyfinu fyrir fólk með verulega lifrarbilun.
Ofskömmtun Melfora
Með stökum skammti af stórum skammti er hætta á lækkun blóðþrýstings, svima, slagæðastakt, vöðvaslappleika og höfuðverkur. Meðferð á legudeildum er framkvæmd til að útrýma klínískum einkennum ofskömmtunar. Þegar það er tekið til inntöku (hylki, síróp) er mælt með því að sjúklingurinn fái virkan kol til að draga úr frásogi í smáþörmum.
Milliverkanir við önnur lyf
Eftir samhliða gjöf Melfora ásamt öðrum lyfjum koma eftirfarandi viðbrögð fram:
- Meðferðaráhrif andlitslyfja, glýkósíða í hjarta, blóðsykurslækkandi lyf eru aukin.
- Hætta er á að fá hraðtakt og lágþrýsting þegar þú tekur Nifedipin, æðavíkkandi lyf, háþrýstingslyf, alfa-adrenvirka viðtakablokka, nitróglýserín.
Hætta er á að fá hraðtakt og lágþrýsting við samhliða notkun Nifedipine.
Í síðara tilvikinu þarf að gæta varúðar.
Áfengishæfni
Á tímabili lyfjameðferðar er ekki mælt með því að neyta áfengis. Etanól hindrar virkni miðtaugakerfisins, hefur eiturverkanir á lifur og eykur líkurnar á neikvæðum viðbrögðum. Etýlalkóhól veldur dauða lifrarfrumna, sem dregur úr virkni Melfor, og eykur hættuna á að þróa fiturýrnunar líffærisins.
Analogar
| Titill | Verð, nudda. | Aðgerð og munur frá Melfora |
| Magnikor | 75 | Grunnur lyfsins er sambland af asetýlsalisýlsýru og magnesíumhýdróklóríði. Notað í töflum til meðferðar á bráðum og langvinnum blóðþurrð í hjarta. |
| Pumpan | 274-448 | Dropar og töflur sem eru hluti af samsettri meðferð gegn háþrýstingi, hjartsláttartruflunum og öðrum hjarta- og æðasjúkdómum. |
| Cordaflex | 76 | Fæst í tuggutöflum. Virka efnið er nifedipin. Það hjálpar við hjartavöðvakvilla, blóðþurrð í hjartavöðva, háan blóðþrýsting og háþrýstingskreppu með mismunandi alvarleika. |
| Amlipin | 340 | Verkunarháttur lyfsins er byggður á blöndu af lisinopril og amlodipini, notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir meinafræði í hjarta og æðum. |
| Corvitol | 250 | Virka efnasambandið er metoprolol, sem er nauðsynlegt til meðferðar á hjartaöng, ofstarfsemi skjaldkirtils, hjartaáfalli, brotthvarfi blóðþurrðarsvæða og eðlilegri hjartsláttartíðni. |
| Kudesan | 330 | Dropar og töflur, sem hafa lyfjafræðilega eiginleika sem koma fram vegna ubidecarenons. Þeir eru notaðir við hjartsláttaróreglu, til að ná bata eftir hjartaáfall, til meðferðar á kransæðahjartasjúkdómi. |
| Bisoprolol | 95-115 | Meðferð við hjartaöng, háþrýsting og hjartabilun. |
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er selt í apótekum stranglega samkvæmt lyfseðlum.
Verð
Meðalkostnaður lyfsins nær 500-560 rúblum.
Geymsluaðstæður lyfsins
Nauðsynlegt er að geyma lausnina og hylkin af lyfinu við hitastigið + 15 ... + 25 ° C á stað sem er óaðgengilegur fyrir raka og sólarljósi.
Gildistími
24 mánuðir.
Framleiðandi
Ozone LLC, Rússlandi.
Umsagnir
Marina Kutina, hjartalæknir, Rostov-við-Don
Ég hef unnið með Melfor í 6 ár. Gefið til notkunar í vöðva, í bláæð og til inntöku. Sjúklingar tilkynna um verkun innan 10 daga frá meðferð. Meðferðaráhrifin eru til að auka þrek, aukinn styrk og eðlilegt horf á hjarta- og æðakerfi. Ég ávísar 500 mg skammti. Dagleg viðmið geta aukist við meðhöndlun á kransæðahjartasjúkdómi, meltingarfærum í sjónhimnu, fundus, ástandi eftir inndrátt, vöðvaspennu í hjartavöðva.Ég mæli ekki með móttöku með aukinni næmni.
Stepan Rogov, 34 ára, Irkutsk
Læknirinn ávísaði Melfor töflum eftir ofnæmi fyrir Mildronate. Ég drekk lyfið í nokkra mánuði með endurteknum löngum námskeiðum í tengslum við vinnu á snúningsgrundvelli í norðri, sem krefst mikils líkamlegs þrek. Það eru nokkur hjartavandamál og þreyta vegna yfirvinnu. Þegar hylkin eru tekin minnkar þreyta, hjartaöng eru sjaldgæfari, skapið batnar. Ég skil jákvæða athugasemd.
Julia Gerasimova, 27 ára, Lipetsk
Ég vinn í heildsöluvöruverslun 12-14 tíma á dag, þess vegna þreytist ég líkamlega og andlega. Læknirinn ávísaði Melfora hylkjum. Móttaka - á tveggja vikna fresti. Árangursrík tæki sem bætir tón í líkamanum, bætir skap og einbeitingu. Áhrif lyfsins fannst 2-3 dögum eftir gjöf. Hylkin voru tekin stranglega samkvæmt leiðbeiningum til að forðast aukaverkanir.
