Thrombomag - lyf í NSAID hópnum, sýnir blóðflöguáhrif. Þökk sé því er hættan á að fá fylgikvilla sem myndast við myndun blóðtappa. Að auki sýnir lyfið aðra eiginleika, sérstaklega, hjálpar til við að útrýma bólgu.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
Asetýlsalisýlsýra + magnesíumhýdroxíð
Thrombomag - lyf í NSAID hópnum, sýnir blóðflöguáhrif.
ATX
B01AC30
Slepptu formum og samsetningu
Aðeins er hægt að kaupa lyfið í pilluformi. Hann er fulltrúi hóps tveggja þátta verkfæra. Efnasambönd sem sýna virkni einkennast af ýmsum eiginleikum. Þar sem virk efni eru:
- asetýlsalisýlsýra;
- magnesíumhýdroxíð.
Töflur innihalda mismunandi magn af þessum íhlutum. Til dæmis er skammturinn af ASA 0,75 og 0,15 g. Magnesíumklóríð er að finna í 1 töflu í magni 15,2 og 30,39 mg. Töflurnar eru húðaðar, en ólíkt hliðstæðum er það leyft að mala þær áður en þær eru teknar. Að auki innihalda íhlutir Thrombomag hluti sem sýna ekki samsöfnun og bólgueyðandi verkun:
- maíssterkja;
- kartöflu sterkja;
- örkristallaður sellulósi;
- sítrónusýra;
- magnesíumsterat.
Lyfið er boðið í pakkningum (3 og 10 stk.), Sem hver inniheldur 10 töflur.
Aðeins er hægt að kaupa lyfið í pilluformi.
Lyfjafræðileg verkun
Meginmarkmið lyfsins er að hindra framleiðslu á tromboxan A2. Þessari niðurstöðu er náð með því að hindra myndun COX-1 ísóensíma. Hins vegar er minnkun á styrk framleiðslu prostaglandína í nýrum. Vegna þessa hverfa neikvæðar einkenni bólgu smám saman eða alvarleiki þeirra minnkar verulega.
ASA dreifist um allan líkamann, sem veitir ekki aðeins segavarnarlyf, bólgueyðandi áhrif, heldur einnig hitalækkandi áhrif. Síðasti eiginleikinn er vegna vaxandi áhrifa á undirstúku og miðju hitastýringar sérstaklega. Eftir að lyfið hefur verið tekið er umbrotið asetýlsalisýlsýra, sem afleiðing losnar salisýlöt. Þessi efni hjálpa til við að draga úr algógenáhrifum bradykinins, vegna þess að það er lækkun á alvarleika sársauka.
Vegna mikils fjölda eiginleika sem einkenna ASA er efnið kynnt í samsetningu margra lyfja. Áhrif á blóðflögu þess eru vegna getu ekki aðeins til að hindra myndun blóðflagna, heldur einnig til að draga úr bindingu þeirra við hvert annað. ASA hefur áhrif á himnur rauðra blóðkorna, meðan spenna þeirra minnkar. Fyrir vikið er auðveldað ferli rauðra blóðkorna í gegnum háræðina, vegna þess sem tekið er eftir stöðlun blóð eiginleika, minnkar vökvi þess.
Þessi áhrif lyfsins auka blæðingar. Annar eiginleiki ASA samanlagðar er brotthvarf blóðtappa. Öll áhrif sem þetta efni veitir eru samtengd. Svo er eign gegn samsöfnun tryggð með losun prostaglandína, en með annarri tegund virkni. Þetta dregur úr stigi jónaðs kalsíums, sem hjálpar til við að draga úr samsöfnunargetu blóðflagna.
Eign ASA samanlagðar er brotthvarf blóðtappa.
Ókosturinn við lyfið er bæling á nýmyndun segavarnar prostaglandína. Þessi áhrif eru veitt þegar lyfið er tekið í stórum skammti. Niðurstaðan er þveröfug við tilætluð áhrif. Af þessum sökum ætti að fylgja dagsskammti sem framleiðandi mælir með (ekki meira en 325 mg).
Annar virkur efnisþáttur í samsetningunni sýnir sýrubindandi og hægðalosandi eiginleika. Þökk sé henni er hættan á fylgikvillum meðan á meðferð stendur, vegna þess að þetta efni mýkir árásargjarn áhrif ASA á slímhúð í meltingarvegi. Eftir að lyfið hefur verið tekið hefur samverkandi magnesíumhýdróklóríð samskipti við magasafa sem leiðir til myndunar magnesíumklóríðs.
Þegar þetta efni nær til þörmanna birtast hægðalyfandi áhrif þess. Þetta er vegna lélegrar getu til að leysast upp í slíku umhverfi. Magnesíumklóríð örvar peristalsis líffærisins. Annar eiginleiki er hæfileikinn til að bindast við gallsýrur. Þetta efni er neytt af líkamanum smám saman, sem stuðlar að lengri verkun hans.
Eftir að lyfið hefur verið tekið hefur samverkandi magnesíumhýdróklóríð samskipti við magasafa sem leiðir til myndunar magnesíumklóríðs.
Lyfjahvörf
Mælt er með því að taka lyfið aðskilið frá fæðu, þar sem frásog virku efnanna getur farið hægt, sem hefur áhrif á hraða losunar þeirra. Innihaldsefni lyfsins frásogast samstundis og að fullu. Ferlið við umbreytingu asetýlsalisýlsýru er fjölþrepa. Í fyrsta lagi losnar salisýlsýra, sem síðan umbrotnar með útliti fjölda efnasambanda: fenýlsalisýlat, glúkúróníð salisýlat, salisýlsýru.
Hámarksárangur lyfsins á sér stað 10-20 mínútum eftir að pillan var tekin. Víðtæk dreifing um líkamann er vegna mikillar bindingar við prótein í blóði. Hins vegar fer þetta ferli eftir skömmtun ASA: því stærra magn lyfsins sem tekið er, því verri bindast sameindir efnisins við plasmaprótein.
Virkir þættir eru fjarlægðir fljótt úr blóðinu - innan 20 mínútna frestast umbrotsefni um lengri tíma. ASA yfirgefur líkamann alveg eftir 1-3 daga. Nýrin eru ábyrg fyrir því að fjarlægja helstu íhlutina. Annar virki efnisþátturinn (magnesíumhýdróklóríð) hefur ekki áhrif á aðgengi asetýlsalisýlsýru.
Mælt er með því að taka lyfið aðskilið frá mat.
Ábendingar til notkunar
Þessu lækningu er ávísað við slíkar sjúklegar aðstæður:
- aðal forvarnir gegn ýmsum sjúkdómum í meltingarfærum: segamyndun og segamyndun í bláæðum og slagæðum, hjartabilun, ef það eru áhættuþættir: sykursýki, háþrýstingur, slæmir venjur, svo sem reykingar eða misnotkun áfengis;
- hjartaöng óstöðugs eðlis;
- auka forvarnir hjartadreps;
- forvarnir gegn fylgikvillum eftir skurðaðgerð, hættan á þessu eykst eftir kransæðaæðabraut ígræðslu, kransæðaþræðingu.
Mun það hjálpa við háum blóðþrýstingi?
Lyfið sem um ræðir stuðlar að lækkun á blóðþrýstingi, en í meiri mæli birtast þessi áhrif eftir að hafa tekið pilluna fyrir svefn. Hafa verður í huga að undir áhrifum Thombombags getur þrýstingur lækkað í gagnrýni. Af þessum sökum ætti ekki að nota það meðan þú tekur blóðþrýstingslækkandi lyf.
Frábendingar
Lyfið hefur margar takmarkanir á skipuninni:
- versnun öndunarfæranna meðan á meðferð með asetýlsalisýlsýru stendur;
- neikvæð viðbrögð einstaklingsins við inntöku ASA og annarra íhluta í samsetningunni;
- mengi sjúkdóma: berkjuastma, nefstífla, ofnæmi fyrir asetýlsalisýlsýru, í þessu tilfelli eykur hættan á öndunarbilun;
- blæðingar í meltingarveginum;
- heilablæðing;
- þróun rof í uppbyggingu veggja meltingarvegsins;
- mikil hætta á blæðingum (gegn bakgrunn á blóðflagnafæð, K-vítamínskorti osfrv.);
- glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort.
Með umhyggju
Það er mikill fjöldi afstæðra frábendinga þar sem leyfilegt er að nota lyfið, en varúð er nauðsynleg:
- blóðþurrð í blóði
- þvagsýrugigt
- blóðsýking
- áður greind magasár og skeifugarnarsár;
- vægara form lifrar- og nýrnastarfsemi;
- astma;
- meinafræði öndunarfæra;
- fyrir aðgerðartímabil;
- tilhneigingu til ofnæmis.
Hvernig á að taka segamyndun?
Í flestum tilvikum er ávísað skammti sem er ekki meira en 1-2 töflur á dag. Lyfið er tekið einu sinni. Meðferðaráætlunin getur verið mismunandi. Til dæmis, til að koma í veg fyrir meinvörp við CCC, er fyrst ávísað 150 mg á dag, þá er þetta magn lækkað um 2 sinnum. Í öðrum tilvikum er talið fullnægjandi að taka 1 töflu með hverjum ASA skammti (75 eða 150 mg), sem fer eftir alvarleika sjúkdómsins.
Með væga myndun nýrna- og lifrarbilunar skal taka lyfið með varúð.
Með sykursýki
Lyfið er samþykkt til notkunar, skammtaaðlögun er ekki framkvæmd en fylgjast skal með sjúklingnum.
Aukaverkanir segamyndunar
Aukaverkanir meðan á meðferð með þessu lyfi stendur eru sjaldgæfari en með asetýlsalisýlsýru, vegna þess að magn virkra innihaldsefna er lítið og áhrif töflanna mýkjast enn frekar. Aukaverkanir sem koma oftar fram:
- höfuðverkur
- blæðingar
- berkjukrampa;
- ógleði og uppköst
- brjóstsviða.
Það eru mun sjaldgæfari tilvik slíkra einkenna:
- almennur veikleiki;
- Sundl
- heyrnartap, samfara stöðugum eyrnasuð;
- heilablæðing;
- truflun á blóðmyndandi kerfinu, sem birtist með blóðleysi, blóðflagnafæð o.s.frv.
- versnun magasár, sem í flestum tilvikum er á undan verkjum í kviðnum;
- prik;
- ýmsar einkenni ofnæmis: bólga í öndunarfærum, kláði, útbrot, ofnæmi, nefslímubólga;
- skert nýrnastarfsemi.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Að aka bíl er ekki frábending. En í ljósi þess að alvarlegir fylgikvillar geta myndast meðan á meðferð stendur, skal gæta varúðar.
Sérstakar leiðbeiningar
Við ávísun lyfsins sem um ræðir fyrir skurðaðgerð verður að hafa í huga að andstæðingur-uppsöfnunareiginleiki lyfsins getur orðið innan 3 daga frá síðustu töflu.
Við meðferð sjúklinga með greinda skerta nýrnastarfsemi er nauðsynlegt að fylgjast stöðugt með helstu vísbendingum um ástand þessa líffæra.
Á upphafs- og lokastigi meðferðar skal leggja mat á blóðsamsetningu.
Notist í ellinni
Hjá sjúklingum í þessum hópi eykst hættan á blæðingum ef lágmarksskammtur af Trobomag er tekinn. Til að forðast fylgikvilla er stöðugt fylgst með vísbendingum um blóð og lifur.
Hjá öldruðum sjúklingum eykst hættan á blæðingum ef lágmarksskammtur af Trobomag er tekinn.
Verkefni til barna
Ekki notað.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Lyfinu er ekki ávísað meðan á meðgöngu stendur, takmarkanirnar eiga aðeins við um I og III þriðjunga. Slíkar frábendingar eru vegna hættu á að þróa meinafræði. Bent er á líkurnar á ótímabærri lokun á æðaræðum í fóstri. Hjartagalli hjá barni getur þróast. Á II þriðjungi meðgöngu er leyfilegt að nota lyfið í magni sem er ekki meira en 150 mg á dag.
Meðan á brjóstagjöf stendur er lyfinu sem um ræðir ekki heldur ávísað.
Umsókn um skerta nýrnastarfsemi
Gæta skal varúðar þar sem magnesíumhýdróklóríð getur farið í blóðvökva. Í þessu tilfelli eykur eiturhrif efnisins. Þetta ferli birtist með þunglyndi í miðtaugakerfinu.
Við alvarlega nýrnabilun er lyfið ekki notað. Í þessu tilfelli ættir þú að einbeita þér að kreatínín úthreinsunarvísinum (minna en 30 ml á mínútu).
Alvarlegur lifrarskaði er frábending fyrir notkun lyfsins.
Notist við skerta lifrarstarfsemi
Alvarlegur skaði á þessu líffæri er frábending fyrir notkun lyfsins.
Thrombomag ofskömmtun
Áhrif fjölda aukaverkana sem lýst er hér að ofan eru aukin. Ef teknir voru stórir skammtar koma fram merki um alvarlegt form sjúkdómsástands. Einkenni
- hiti
- öndun lungna;
- blóðsykurslækkun;
- basa;
- ketónblóðsýring;
- alvarlegt tjón á hjarta- og öndunarfærum.
Í þessu tilfelli felur meðferð í sér þörf á magaskolun. Mælt er með að sjúklingurinn taki sorbent í miklu magni, blóðskilun, basískri þvagræsingu er einnig ávísað. Ráðstafanir eru gerðar til að endurheimta vatns-saltajafnvægið. Sé um ofskömmtun lyfsins að ræða er sjúklingurinn lagður inn á sjúkrahús.
Ef um ofskömmtun er að ræða felst meðferð í magaskolun.
Milliverkanir við önnur lyf
Áhrif metótrexats, valpróínsýru eru aukin.
Fjöldi lyfja og efna er tekin fram, samtímis því sem neikvæð viðbrögð þróast:
- ávana verkjalyf;
- Bólgueyðandi gigtarlyf
- Insúlín
- blóðsykurslækkandi lyf;
- blóðflögu, segavarnarlyf og segamyndun;
- súlfónamíð;
- Digoxín;
- litíum;
- etanól.
Skilvirkni ASA minnkar undir áhrifum fjölda lyfja og efna: GCS til almennrar notkunar, Ibuprofen, önnur sýrubindandi lyf, sem innihalda magnesíum eða álhýdroxíð.
Áhrif Methotrexate eru aukin þegar það er tekið með Thrombomag.
Áfengishæfni
Gæta skal varúðar meðan á meðferð með Thrombomagum stendur meðan neysla áfengis sem inniheldur drykki.
Analogar
Varamenn sem hægt er að nota í stað viðkomandi lyfs:
- Hjartamagnýl;
- Fasostable;
- Thrombital;
- Clopidogrel Plus.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er hópur lyfja án lyfja.
Get ég keypt án lyfseðils?
Það er slíkt tækifæri.
Verð
Kostnaðurinn er breytilegur frá 100 til 200 rúblur.
Geymsluaðstæður lyfsins
Ráðlagður umhverfishiti - ekki meira en + 25 ° С.
Gildistími
Heimilt er að nota vöruna í 2 ár frá útgáfudegi.
Framleiðandi
Hemofarm, Rússlandi.
Umsagnir
Veronika, 33 ára, Sankti Pétursborg.
Gott lyf. Tók eftir aðgerð. Aukaverkanir, nema viðbrögð við húð á fyrstu stigum, voru það ekki. Þökk sé Thrombomag, það voru engir fylgikvillar, sem er mikilvægt, vegna þess að blóðið mitt er nokkuð þykkt.
Elena, 42 ára, Alupka.
Með háþrýstingi er nauðsynlegt að stjórna skammti lyfsins. Ef þú tekur það stjórnlaust getur blóðþrýstingur lækkað að mikilvægum mörkum.Ég lenti í máli: Ég gleymdi að taka lyfið á réttum tíma, þá mundi ég og drakk það strax, en fljótlega ætti tíminn fyrir næsta skammt að koma. Ég tók ekki tillit til þessa og afritaði móttökuna. Fyrir vikið dældu þeir varla út, svo mikill þrýstingur féll.
