Miramistin 500: notkunarleiðbeiningar

Pin
Send
Share
Send

Miramistin 500 ml er sótthreinsandi með bólgueyðandi verkun. Þetta lyf, þróað af innlendum vísindamönnum sem hluti af geimferðarforritinu, er eingöngu hannað til utanaðkomandi nota. Það hefur lágan styrk og kemst ekki inn í blóðrásina, sem útilokar almenn áhrif og gerir það alveg öruggt.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Samkvæmt leiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar hefur Miramistin INN af bensýl dimetýl-myristoylamino-própýlammoníum.

Miramistin 500 ml er sótthreinsandi með bólgueyðandi verkun.

ATX

Lyfið tilheyrir fjórðungssambandi ammoníums með ATX kóða D08AJ og er innifalið í lyfjafræðilegum hópi sótthreinsiefna.

Slepptu formum og samsetningu

Miramistin er fáanlegt í formi lausnar og smyrsls.

Smyrslumöguleikinn er pakkaður í álrör sem eru 15 eða 30 g. Fyrir magnkaup er hann framleiddur í 1 kg bökkum. Innihald virka efnisins miramistin er 5 mg í 1 g af smyrsli. Aðstoðarsamsetningin er táknuð með própýlenglýkóli, makrógól 400, tvínatríumedetati, proxanóli 268 og hreinsuðu vatni.

Smyrsli útgáfan af Miramistin er pakkað í álrör 15 eða 30 g.

Lausn

Vökvaform lyfsins er litlaust og gegnsætt, froðuefni þegar það er hrist. Það hefur bitur smekk. Lausnin, sem fæst með því að blanda hreinsuðu vatni og miramistíndufti, er styrkur 0,01%. Það er hellt í plastflöskur af 50, 100, 150, 250 eða 500 ml. Ílátið er lokað eða er með þvagræsilyf / úða með hettu. Kitið getur innihaldið kvensjúkdóma- eða úðadysa sett í hlífðarplastpoka. Ytri umbúðirnar eru úr pappa. Leiðbeiningarnar fylgja.

Engin form

Vegna þess að Miramistin er ætlað til staðbundinnar notkunar losnar það ekki í formi töflna og stungulyfja. Lausnin er nokkuð alhliða, þannig að dropar og stilla eru ekki framleiddir, þó að það séu til burðarvirkar hliðstæður af þessu lyfi í formi stilla og augndropa. Til að auðvelda notkun var smyrsli sleppt en það eru engar hlaup- og rjómaútgáfur af lyfinu.

Lyfjafræðileg verkun

Virkni lyfsins er veitt með virkum efnisþætti þess, sem er táknaður með bensýl dimetýl-myristoylamínó-própýlammoníum klóríð einhýdrati (miramistin). Það er katjónísk yfirborðsvirk efni. Það er hægt að binda við lípíðþáttinn í himnur örvera og þar með valdið aukningu á gegndræpi himnuskipunnar, sem leiðir til frumubolta og dauða sýkilsins.

Miramistin hefur mikla bakteríudrepandi virkni.

Miramistin hefur talsverða bakteríudrepandi virkni gegn mörgum gramm-neikvæðum og gramm-jákvæðum bakteríum, loftfirrðar og loftháðar lífverur, ein- og samtvinnandi menningu, þar með talið stofnar með mikla sýklalyfjaónæmi. Það verkar á sýkla af kynsjúkdómum og sýnir talsverða sveppalyfjavirkni. Það eru einnig upplýsingar um veirueyðandi áhrif lyfsins, þ.mt gegn herpesveiru og orsakavaldi ónæmisbrestsheilkennis.

Umfjöllunarefnið kemur í veg fyrir sýkingu á yfirborði sára og bruna, virkjar viðgerðarferli í vefjum. Miramistin býr yfir mikilli osmólarvísitölu og berst gegn áhrifum bólgu, útrýma exudat í purulent sárum og stuðlar að því að þurrt verndarbrúsa sé á staðnum þar sem skemmdir eru á heiltækinu. Í þessu tilfelli eru ósnortnar frumur ekki fyrir áhrifum og þekjun á sárum svæðum er ekki hamlað.

Lyfið eykur virkni fagfrumna og styrkir ósértækt ónæmi á staðnum. Það hefur ekki ofnæmisvaldandi eiginleika og er ekki talið ertandi fyrir húð og slímhúð.

Miramistin kemur í veg fyrir bruna sýkingu.

Lyfjahvörf

Virka innihaldsefnið Miramistin getur ekki farið yfir húðhindrunina og frásogast ekki um slímhúðina.

Ábendingar til notkunar

Samsetningin er hönnuð til staðbundinnar notkunar og er notuð í skurðaðgerð og áföllum, fæðingarlækningum, kvensjúkdómum og þvagfærum, æðum og húðsjúkdómum, tannlækningum og augnlækningum bæði til lækninga og fyrirbyggjandi. Ábendingar fyrir notkun:

  • efna- og varma brennur, sár, eftir aðgerð, fistlar, skurðsýkingar, meðferð áður en ígræðsla húðar;
  • bólga og purulent sár í stoðkerfi, svo sem beinþynningarbólga;
  • kynsjúkdómar (kynþroska, trichomoniasis, sárasótt, skemmdir á klamydíu, herpesveiru, Candida sveppi osfrv.);
  • pyoderma, dermatomycosis eða aðrar tegundir af sveppasýkingum í húð, neglum og slímhimnu yfirborði;
  • skemmdir á perineum og leggöngum, þ.mt fæðingu, legslímubólga, leggangabólga, önnur kvensjúkdóma vandamál sem tengjast sýkingu, bólgu og suppuration;
  • ýmis konar þvagbólga, blöðruhálskirtilsbólga og þvagblöðrubólga, þar með talin með langvarandi námskeið;
  • sjúkdómar í munnholi (munnbólga, tannholdsbólga, tannholdsbólga osfrv.), meðhöndlun á gervitennum, fyrirbyggjandi tannaðgát;
  • bráð og langvinn bólga í ENT líffærum (miðeyrnabólga, barkabólga, barkakýbólga, tonsillitis, kokbólga, skútabólga, skútabólga, osfrv.);
  • skolandi linsur.
Miramistin er notað við sjúkdómum í munnholi.
Miramistin er notað til meðferðar á skútabólgu.
Miramistin er hægt að nota þegar þvottaað er með linsur.

Miramistin er aðallega notað sem sótthreinsandi. Það á við sem hluti af víðtækri meðferðarnámskeiði, svo og til að koma í veg fyrir smit og þróa meðhöndlun. Hentugt lyf til neyðarvarnarmeðferðar sem miðar að því að koma í veg fyrir smit af kynsjúkdómum. Það á einnig við sem hreinlætisaðstaða nánasta svæðisins.

Smyrslútgáfan af lyfinu sem er til umfjöllunar er ætlað að smyrja yfirborð húðarinnar í viðurvist húðsjúkdóma. Það er einnig hægt að nota sem eina af aðferðunum til að meðhöndla djúpar rispur, sár, yfirborðslega brennusár í I-III gráðu, endaþarmssprungur. Miramistin er ónýtt í baráttunni við gyllinæð, vegna þess að það hefur hvorki beinhindrunar né svæfingaráhrif.

Frábendingar

Ekki má nota lyfið hjá þeim sjúklingum sem hafa persónulegt óþol fyrir miramistini. Þegar um er að ræða smyrslið skal taka tillit til möguleikans á aukinni næmi fyrir verkun hjálparefna.

Lyfið er óæskilegt að nota til meðferðar á börnum yngri en 3 ára. Ef slík þörf kemur upp ætti að ræða spurninguna við barnalækni. Lyfinu er ekki ávísað til að skola börn. Í þessu tilfelli er hætta á að kyngja og engin gögn liggja fyrir um áhrif þess á meltingarveginn.

Engar frábendingar eru fyrir notkun Miramistin á meðgöngu.

Engar frábendingar eru fyrir notkun Miramistin handa þunguðum konum og konum við brjóstagjöf. Samt sem áður ætti að fá bráðabirgðasamráð og samið um lækninn um ákjósanlegan skammt lyfsins.

Hvernig nota á Miramistin 500

Lausnin er ekki þykkni og er þegar tilbúin til notkunar. Áður en þú notar það skaltu festa stútinn sem þú vilt nota með því að fjarlægja öryggishettuna. Til að nota lyfið sem úða þarftu að fjarlægja lokið eða þvagfæragjafann og setja á úðara. Það er virkjað með því að ýta á, 3-5 ml af sótthreinsiefni losna í einu. Leggöngum stútur festist beint við þvagfæralyfið.

Miramistin lausn er notuð á eftirfarandi hátt:

  1. Tjón af ýmsum uppruna, þar með talið skurðaðgerð, er úðað úr úðanum eða þvegið. Einnig er hægt að tæma þau með þurrku í bleyti í lausn eða hylja með klút sem liggja í bleyti í efnablöndunni og setja það undir lokaðan umbúðir.
  2. Í kvensjúkdómalækningum og fæðingarlækningum er lyfið notað til áveitu í leggöngum með því að nota kvensjúkdómsstútinn og til að tengja. Þeir geta unnið úr vefjum meðan á keisaraskurði stendur. Til meðferðar á bólgusjúkdómum er hægt að ávísa rafskautum með Miramistin.
  3. Sem hluti af flóknu meðferðinni við þvagrásarbólgu, er vökvi sprautaður í þvagrásina með viðeigandi stút.
  4. Til að framkvæma neyðarvarnir gegn smiti við kynsjúkdóma skal meðhöndla kynfærin eigi síðar en 2 klukkustundum eftir kynferðislega snertingu. Ytri kynfærin eru þvegin eða þurrkuð með þurrku vættum með Miramistin. Að auki þarf kona að meðhöndla leggöngin og karl þarf að fara inn í lyfið í æð.
  5. Með bólgu í hálsi er viðkomandi yfirborð áveittur með úða eða nota lyfið sem skola. Til að meðhöndla miðeyrnabólgu er það sett í ytri heyrnarskurðinn. Með skútabólgu er það notað til að þvo skútana eftir aðgerðina til að fjarlægja hreinsaða uppsöfnun.
  6. Kannski innöndun lyfsins á börn og fullorðna til meðferðar á bólgusjúkdómum í öndunarvegi. Í þessu skyni er notað ultrasonic úðara sem veitir nauðsynlega dreifingu lausnarinnar. Hægt er að setja verkfærið í nefið, ef það á sama tíma veldur ekki óhóflegri þurrkun slímhúðarinnar.
  7. Skemmdu munninn eða áveitu hann með úða til að fá sveppasýkingar og bólgusjúkdóma í innanæðasvæðinu eða til fyrirbyggjandi meðferðar.

Áður en Miramistin er borið á ætti að festa viðeigandi stút.

Forðist snertingu við augu.

Smyrsli meðhöndla brunasár og meiðsli og beita því á yfirborðið með þunnu lagi. Hægt er að bera á sæfða klæðningu ofan á. Purulent sár eru þurrkuð með bómullarkúlum fyllt með smyrsli. Hlutar líkamans sem verða fyrir áhrifum af húðsjúkdómi eru smurðir með smyrsli eða settir í formi notkunar með grisjuþurrkur. Ef nauðsyn krefur eru sveppalyf og sýklalyf notuð samhliða.

Miramistin er árangursríkast þegar það er notað á fyrstu stigum meinsins.

Skammtur, tíðni og tímalengd notkunar lyfsins er ákvörðuð af lækninum, með hliðsjón af meinafræði sjálfum, aldri sjúklings, viðbrögðum hans við lyfinu og virkni sem fram kom.

Með sykursýki

Það eru engar sérstakar leiðbeiningar um notkun lyfsins hjá sykursjúkum.

Aukaverkanir

Stundum er brennandi tilfinning eftir að varan er borin á meðhöndlað svæði. Þessi tilfinning er skammvinn og hefur smá styrk. Það hverfur af sjálfu sér eftir 10-20 sekúndur eftir notkun Miramistin. Þetta fyrirbæri þarf ekki að hætta notkun lyfsins.

Eftir að Miramistin hefur verið borið á getur stutt brennandi tilfinning komið fram.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum eru áberandi ofnæmisviðbrögð á snertistað við sótthreinsiefni við húð:

  • kláði
  • roði
  • brennandi tilfinning;
  • ofþurrkun;
  • þyngsli.

Ef aukaverkanir koma fram skal forðast frekari notkun Miramistin.

Sérstakar leiðbeiningar

Árangur Miramistin hefur ekki verið sannaður að fullu og hefur ekki verið samþykkt af WHO. Lyfið stóðst aðeins eina klíníska rannsókn án tvíblindrar aðferðar og slembiraðað var í rannsókninni.

Settu stúta með varúð. Röng notkun þeirra og sterkur þrýstingur á lyfið getur skaðað slímhúð eða valdið völdum ströngleika.

Við augnmeðferð eru Okomistin dropar notaðir í stað Miramistin.

Við augnmeðferð eru notaðir dropar af Okomistin sem hafa lægri styrk virka efnisins. Augu þeirra eru dreifð í samræmi við ráðleggingar læknisins. Það er ómögulegt að rækta Miramistin sjálfstætt og nota það til augnlækninga.

Miramistin 500 börn

Með samkomulagi við lækninn er hægt að nota lyfið fyrir börn. Aldur sem það er notað án ótta er 3 ár. Oftar er ávísað Miramistin við kokbólgu, barkabólgu eða við versnun tonsillitis til að meðhöndla hálsinn. Ráðlagð aðferð er úða áveitu. En þessi valkostur hentar ekki börnum allt að ári vegna mikillar líkur á því að barnið kæfi. Við innöndun getur barkakýli komið fram.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Lyfið kemst ekki í blóðrásina og brjóstamjólkina. Þess vegna er það talið vera öruggt fyrir móður og barn bæði á meðgöngutímanum og við náttúrulega fóðrun barnsins. Mælt er með læknisráði.

Nota má Miramistin við brjóstagjöf.

Ofskömmtun

Miramistin einkennist af nánast fullkominni frásogi í gegnum húðina og yfirborð slímhimnanna. Ekki er vitað um ofskömmtun lyfja.

Milliverkanir við önnur lyf

Samsetning Miramistin og sýklalyfja leiðir til aukningar á örverueyðandi og bakteríudrepandi eiginleikum þeirra. Engar upplýsingar eru um aðrar milliverkanir við lyf.

Analogar

Uppbyggingarhliðstæður Miramistin eru:

  • Septomirin (lausn til ytri notkunar);
  • Tamistol (stólar til notkunar í leggöngum og endaþarmi);
  • Okomistin (augnlækningar / nefdropar).

Klórhexidín er nálægt því í ábendingum og eiginleikum notkunar. En Miramistin er áhrifaríkara vegna þess að það er tiltölulega nýtt sótthreinsandi lyf og sýkla hefur ekki enn haft tíma til að laga sig að verkun þess.

Miramistin er öruggt og áhrifaríkt sótthreinsiefni nútíma kynslóðar.
Klórhexidín eða Miramistin? Klórhexidín með þrusu. Aukaverkanir lyfsins

Orlofsaðstæður Miramistina 500 frá apótekinu

Lyfið er til sölu.

Get ég keypt án lyfseðils

Til að kaupa Miramistin í apóteki þarftu ekki að fá lyfseðil.

Verð fyrir Miramistin 500

Þú getur keypt 500 ml lausnarflösku (án stúta og stappa) á verðinu 590 rúblur.

Geymsluaðstæður lyfsins

Varan er geymd í burtu frá börnum við stofuhita, sem ætti ekki að fara yfir + 25 ° C.

Gildistími

Lausnin er geymd í 3 ár frá framleiðsludegi. Eftir það nota þeir það ekki.

Framleiðandi Miramistin 500

Lyfið er framleitt í Rússlandi af Infamed LLC.

Geymið Miramistin við lofthita ekki meira en + 25 ° C.

Umsagnir um Miramistin 500

Nadezhda, 32 ára, Cherepovets

Miramistin lausn var notuð þegar dóttirin veiktist af barkabólgu. Þegar úðað var úr úðanum hósta hún, svo þau skiptust á að skola. Ég er ánægður með niðurstöðuna. Mínus eitt - bitur eftirbragð sem erfitt er að drepa jafnvel með mat.

Inna, 29 ára, Spassk

Ég geymi alltaf flösku með Miramistin í skyndihjálparbúnaðinum mínum. Þetta er áhrifaríkt tæki við öll tækifæri. Brotið hné, bólgið tannhold, rauður hálsi, vandamál kvenna - það hentar öllu.

Egor, 26 ára, Tomsk

Mér leist vel á allt í Miramistin nema verðinu. Hann er dýr, það er staðreynd. Í fyrsta skipti sem ég frétti af honum þegar dýralæknirinn skrifaði honum hundinum mínum. Þá var Miramistin ávísað mér til að meðhöndla þvagbólgu. Ég var mjög undrandi og hélt að mistök hefðu átt sér stað, en ég komst að því að þetta er ekki tæki fyrir dýr, heldur sótthreinsandi efni sem jafnvel getur skolað tennurnar. Aðferð við lyfjagjöf í mínu tilfelli er óþægileg, en áhrifin ánægð.

Pin
Send
Share
Send