Sykursýki er sjúkdómur sem fylgir aukningu á styrk blóðsykurs.
Þetta fyrirbæri kemur fram vegna þess að framleiðslu insúlíns í brisi mannsins að fullu eða að hluta er hætt. Þetta hormón er framleitt af sérstökum frumum þessa líffæra, sem kallast ß-frumur.
Undir áhrifum ýmissa innri eða ytri þátta er árangur þessara mannvirkja verulega skertur. Þess vegna er svokallaður insúlínskortur, með öðrum orðum - sykursýki.
Eins og þú veist er aðal þátturinn í þróun þessa sjúkdóms leikinn af erfðaþættinum - í glæsilegum fjölda tilvika er sjúkdómurinn erfður frá foreldrum. Til að skilja orsakir sykursýki nánar verður þú að kynna þér upplýsingarnar sem fram koma í þessari grein.
Ritfræði og klínísk framsetning
Hvað varðar ættfræði, er sykursýki af tegund 1 arfgengur sjúkdómur sem smitast frá foreldrum til barnsins.
Það er mikilvægt að hafa í huga að erfðafræðileg tilhneiging ákvarðar þróun sjúkdómsins aðeins í þriðja hluta.
Að jafnaði eru líkurnar á því að greina þennan sjúkdóm hjá barninu í framtíðinni hjá móður með sykursýki um það bil 3%. En hjá veikum föður - frá 5 til 7%. Ef barn er með systkini með þennan sjúkdóm eru líkurnar á því að greina sykursýki um það bil 7%.
Ein eða fleiri margra húmorsmerki um versnandi brisi er að finna hjá u.þ.b. 87% allra sjúklinga innkirtlafræðinga:
- mótefni gegn glútamat decarboxylasa (GAD);
- mótefni gegn týrósínfosfatasa (IA-2 og IA-2 beta).
Með öllu þessu er aðalatriðið í eyðingu ß-frumna gefið þáttum frumuofnæmis. Það er mikilvægt að hafa í huga að truflanir á umbroti á kolvetni eru oft bornar saman við HLA-tegundir eins og DQA og DQB.
Að jafnaði er fyrsta tegund sjúkdómsins sameinuð öðrum sjálfsofnæmissjúkdómum í innkirtlum. Sem dæmi má nefna að þeir fela í sér Addison-sjúkdóm, svo og sjálfsónæmis skjaldkirtilsbólgu.
Ekki síðasta hlutverkið er úthlutað til innkirtla sem ekki eru innkirtlar:
- vitiligo;
- meinafræðilegir sjúkdómar af iktsýki;
- hárlos;
- Crohns sjúkdómur.
Að jafnaði birtist klínísk mynd af sykursýki á tvo vegu. Þetta er vegna skorts á brishormóni hjá sjúklingnum. Og það, eins og þú veist, getur verið heill eða afstæður.
Skortur á þessu efni vekur fram svokallað ástand niðurbrots kolvetna og annarra efnaskipta. Þessu fyrirbæri fylgja áberandi einkenni, svo sem: hratt þyngdartap, hár blóðsykur, glúkósamúría, fjölþvag, polydipsia, ketónblóðsýring og jafnvel dá í sykursýki.
Langvinnur skortur á brisi í hormóninu í blóði gegn bakgrunni undirþéttra og bættra námskeiðs viðkomandi sjúkdóms heldur áfram samtímis almennum einkennum, sem einkennast sem seint sykursýkiheilkenni. Það er byggt á örveruræðakvilla vegna sykursýki og efnaskiptasjúkdóma, sem eru einkennandi fyrir langvarandi form sjúkdómsins.
Með skorti á hvað veldur sykursýki?
Eins og margir vita birtist alvarlegi sjúkdómurinn sem um ræðir vegna ófullnægjandi framleiðslu á brishormóni sem kallast insúlín.
Í þessu tilfelli eru um það bil 20% af frumum vefja sem geta starfað án verulegra truflana. En varðandi kvillinn af annarri gerðinni þróast það aðeins ef áhrif hormónsins á brisi eru trufluð.
Í þessu tilfelli þróast ástand sem kallast insúlínviðnám. Þessi sjúkdómur kemur fram í því að nægilegt magn insúlíns í blóði er stöðugt en hann virkar ekki á vefinn.
Þetta er vegna tap á næmi frumuvirkja. Í aðstæðum þar sem hormónið í brisi skortir ákaflega í blóði, er sykur ekki fær um að komast að fullu í frumuvirkin.
Vegna tilkomu nýrra glúkósavinnsluferla í vefjum á sér stað smám saman uppsöfnun sorbitóls og glýkaðs blóðrauða. Eins og þú veist, vekur sorbitól oft útlit slíks sjúkdóms í líffærum sjónkerfisins sem drer. Að auki, vegna þess, versnar árangur lítilla æðar (háræðar) og veruleg eyðing taugakerfisins er minnst.
Þetta er einmitt það sem veldur því að sjúklingur hefur verulegan veikleika í vöðvabyggingum, sem og skertum árangri hjarta og beinvöðva.
Vegna aukinnar oxunar á lípíðum og uppsöfnun eiturefna er tekið fram verulegan skaða á æðum.
Fyrir vikið eykur líkaminn innihald ketónlíkamanna, sem eru efnaskiptaafurðir.
Áhrif veirusýkinga
Það verður að leggja áherslu á að sýkingar af völdum vírusa stuðla að eyðingu frumuvirkja brisi, vegna þess að insúlínframleiðsla er tryggð.
Meðal sjúkdóma sem eyðileggja brisi má greina veirusótt, rauðum hundum, veiru lifrarbólgu, svo og hlaupabólu.
Sum þessara kvilla hafa verulega sækni í brisi, eða öllu heldur frumuvirki hennar. Með skyldleika er átt við getu sem einn hlut hefur í tengslum við annan. Það er vegna þessa að möguleikinn á að búa til nýjan hlut kemur í ljós.
Við aðstæður svokallaðs skyldleika smitsjúkdóma og frumuvirkja í brisi er gerð grein fyrir fylgikvillum sem kallast sykursýki. Meðal sjúklinga sem fengið hafa rauðum hundum er aukning á tíðni viðkomandi sjúkdóms að meðaltali um fjórðungur.
Getur arfgengi valdið sjúkdómum?
Oft talinn innkirtill sjúkdómur birtist nokkrum sinnum oftar hjá þeim sjúklingum sem eiga ættingja með þennan sjúkdóm.
Í tilfellum skertra umbrots kolvetna hjá báðum foreldrum eru líkurnar á sykursýki hjá barni sínu um ævina um það bil 100%.
Ef aðeins móðir eða faðir eru með sjúkdóminn er áhættan um það bil 50%. En ef barnið á systur eða bróður með þennan sjúkdóm, eru líkurnar á því að hann veikist af honum um það bil 25%.
Meðal annars eru þekkt tilfelli um smit af sykursýki, þegar sjúkdómurinn kom fram í aðeins einum tvíburanna. En annað barnið hélst heilbrigt alla ævi.
Af þessum upplýsingum má álykta að tilhneigingarþættir séu ekki taldir endanleg fullyrðing um að einstaklingur muni hafa nákvæmlega fyrstu tegund kvilla. Auðvitað, ef aðeins hann mun ekki smitast af tilteknum veiru sjúkdómi.
Offita sem þáttur
Mikill fjöldi nútíma rannsókna bendir til þess að insúlínviðnám og nærvera umfram þyngdar hafi eingöngu arfgengar orsakir.
Þessi fullyrðing er byggð á ákveðnum genum sem börn geta erft.
Sumir sérfræðingar kalla þau gen, sem stuðla að söfnun auka punda. Eins og við vitum er mannslíkaminn, sem er viðkvæmt fyrir því að þyngjast meira, búinn til glæsilegu magni kolvetnissambanda á því tímabili þegar þeir fara í hann í miklu magni.
Það er af þessum sökum sem sykurinnihald í blóðvökva eykst smám saman. Eins og gefur að skilja af þessum staðreyndum, þá er þessi kvilli innkirtla eðlis og offita náskyldur hver öðrum.
Því alvarlegri sem offita er, því ónæmari verða frumuvirkin fyrir brisi hormóninu. Í kjölfarið byrjar þessi líkami að framleiða insúlín ákaft í auknu magni. Og þetta leiðir í kjölfarið til enn meiri uppsöfnun líkamsfitu.
Matur með miklu kolvetni
Rétt er að taka fram að gen sem hjálpa líkamanum að safna umfram fitu vekja útliti ófullnægjandi magn af serótóníni. Bráð skortur hans leiðir til langvarandi þunglyndistilfinning, sinnuleysi og viðvarandi hungri.
Notkun matar sem inniheldur kolvetni gerir það mögulegt að jafna tímabundið slík einkenni. Í kjölfarið getur þetta leitt til samdráttar í insúlínframleiðslu, sem getur komið af stað sykursýki.
Slíkir þættir geta smám saman leitt til mikillar þyngdaraukningar og útlits viðkomandi innkirtlasjúkdóms:
- líkamleg aðgerðaleysi;
- óviðeigandi og ójafnvægi næring;
- misnotkun á sætindum og hreinsuðum sykri;
- núverandi brot á virkni innkirtlakerfisins;
- óregluleg fæðuinntaka;
- langvinn veikleiki;
- sum geðlyf geta vakið mengun auka punda.
Fjöldi sjúkdóma sem vekja athygli á sykursýki
Má þar nefna þau afbrigði af kvillum þar sem friðhelgi mannsins byrjar að berjast við vefi og frumuuppbyggingu eigin líkama.Greint er frá sjálfsónæmis skjaldkirtilsbólgu, rauða úlfa, lifrarbólga, glomerulonephritis og fleirum meðal sjúkdóma sem vekja sykursýki.
Að jafnaði virkar slíkt brot á frásogi kolvetna, svo sem sykursýki, sem alvarlegur fylgikvilli.
Sjúkdómurinn birtist vegna hraðrar eyðileggingar frumuvirkja í brisi einstaklings. Vegna þeirra er eins og þekkt er insúlínframleiðsla. Það er mikilvægt að hafa í huga að þessi eyðilegging skýrist af áhrifum verndaraðgerða líkamans.
Taugaspenna
Streita og áhrif þess á líkamann eru talin alvarlegur þáttur sem vekur upphaf sykursýki hjá mönnum. Það er ráðlegt að reyna að útiloka þá frá lífi þínu.
Aldur
Aldur er, eins og þú veist, einnig flokkaður meðal þeirra þátta sem vekja áhuga sjúkdómsins sem um ræðir.
Samkvæmt tölfræði, því yngri sem sjúklingurinn er, því líklegra er að hann veikist.
Tekið skal fram að með aldrinum missir erfðafræðileg tilhneiging sem einn af þeim þáttum sem hefur áhrif á útlit kvilla missir sína þýðingu í sykursýki.
En tilvist umframþyngdar virkar þvert á móti sem afgerandi ógn við þetta. Sérstaklega líklegt er þessi innkirtlasjúkdómur hjá þeim sem eru með veikt ónæmiskerfi.
Þættir sem stuðla að þróun sykursýki hjá börnum eru eftirfarandi:
- útlit barns hjá foreldrum með skert kolvetnisumbrot;
- fluttir veirusjúkdómar;
- efnaskiptasjúkdómar;
- við fæðingu er þyngd barnsins frá 5 kg eða meira;
- veikingu verndaraðgerða líkamans.
Meðan á meðgöngu stendur
Þessi þáttur getur einnig verið orsök sykursýki.
Ef ekki er gripið til tímabærra ráðstafana til að koma í veg fyrir og meðhöndla er ekki hægt að forðast vandamál.
Að bera fóstur eitt og sér getur ekki verið undirrót þessa innkirtlasjúkdóms. En vannæring og arfgengi geta haft áhrif á þróun þessa sjúkdóms.
Tengt myndbönd
Sex helstu orsakir sykursýki í myndbandinu eru:
Þessi grein segir okkur að sykursýki er hættulegur sjúkdómur sem getur komið fram af ýmsum ástæðum. Til að útiloka ótvírætt útlit sitt er ráðlegt að borða rétt, leiða virkan lífsstíl, stunda íþróttir og styrkja ónæmiskerfið. Á meðgöngu ættirðu að gera sérstakar æfingar.
