Er sykursýki í arf

Pin
Send
Share
Send

Árlega fjölgar fólki sem þjáist af sykursýki verulega. Ennfremur, ef fyrr fannst það aðeins hjá eldra fólki, í dag finnst þessi sjúkdómur bæði hjá ungu fólki og börnum. Og spurningin hvort sykursýki sé í arf hefur nýlega orðið sífellt viðeigandi. Og hvort sem það er svo eða ekki, þá muntu nú komast að því.

Almennar upplýsingar

Sykursýki er af tveimur gerðum. Við sykursýki af tegund 1 er samdráttur í seytingu brisi í líkamanum, þar sem framleiðslu insúlíns, sem er ábyrg fyrir sundurliðun og frásogi glúkósa í blóði, er stöðvuð að hluta eða öllu leyti. Það er af þessum sökum sem sykursýki af tegund 1 er einnig kölluð insúlínháð.

Með T2DM er „innri“ myndin aðeins önnur. Með þróun þessarar kvillar er virkni brisi varðveitt. Það heldur áfram að framleiða insúlín, en frumur líkamans missa næmni sína fyrir því og geta ekki tekið upp glúkósa að fullu. Sem afleiðing af þessu byrjar það að setjast í blóðið og þegar prófinu stendur er vart við aukningu á sykurstyrk utan eðlilegra marka.

Þessi sjúkdómur birtist með ýmsum einkennum.

Þeirra á meðal eru algengustu:

  • lækkun eða lækkun á líkamsþyngd;
  • stöðug tilfinning af hungri;
  • munnþurrkur og þorsti;
  • bólga;
  • sár og trophic sár í líkamanum;
  • minnkað næmi útlima;
  • höfuðverkur
  • hjartsláttarónot;
  • veikleiki
  • aukin pirringur;
  • hár blóðþrýstingur.

Miðað við öll þessi einkenni hafa margir foreldrar sem þjást af þessum sjúkdómi áhyggjur af því að hann geti erft börn sín. En er það svo? Hvernig smitast sykursýki frá móður til barns? Hverjar eru líkurnar á smiti sjúkdómsins ef báðir foreldrar þjást af honum í einu? Nú munt þú vita allt.


Arfgeng tilhneiging spilar stórt hlutverk í þróun sykursýki, en ekki aðal

Sykursýki af tegund 1 og arfgengi

Talandi um sykursýki ætti að segja að ekki er einn einstaklingur öruggur fyrir þessum sjúkdómi. Málið er að það getur byrjað að þroskast af allt öðrum ástæðum og oftast er það sem framkallað er af slíkum þáttum:

Hvað getur verið sykursýki
  • offita
  • meinafræði í brisi;
  • skert umbrot;
  • kyrrsetu lífsstíl;
  • reykingar og áfengi;
  • vannæring;
  • tíð streita og svefnleysi;
  • ýmsir sjúkdómar sem hamla ónæmiskerfinu;
  • erfðasjúkdóma.

Byggt á þessu skal tekið fram að sykursýki er sjúkdómur sem auðvelt er að koma í veg fyrir þroska með því einfaldlega að breyta lífsstíl og lækna núverandi sjúkdóma tímanlega. Hins vegar, þegar kemur að arfgengri tilhneigingu, er nokkuð erfitt að koma í veg fyrir upphaf sykursýki.

En ég verð að segja að fullyrðingin um að sykursýki erft frá foreldrum til barna er í grundvallaratriðum röng. Ef móðir eða faðir eru með þessa kvilla þýðir það ekki að þau muni eignast veikt barn. Í þessu tilfelli er það arfgeng tilhneiging og ekki nákvæm staðreynd smitsjúkdómsins.

Hvað er tilhneiging? Til að skilja þetta er nauðsynlegt að byrja að skilja sum blæbrigði þróunar þessarar meinafræði. SD er sent frá einni kynslóð til annarrar á pólýgenískan hátt. Með öðrum orðum, afkomendur erfa aðeins merki um sjúkdóminn, sem byggjast á heilum hópi gena. En áhrif þeirra á líkamann eru svo veik að þeir geta ekki vakið þroska sykursýki eingöngu. Sjúkdómur birtist aðeins ef á grundvelli arfgengrar tilhneigingar leiðir einstaklingur rangan lífsstíl - hann drekkur áfengi, reykir, vanrækir reglur heilbrigðs mataræðis, stundar ekki íþróttir osfrv.


Slæmir matarvenjur og kyrrsetu lífsstíll eru aðalástæðurnar fyrir þróun sykursýki

Þess má geta að í læknisstörfum hafa tilvik ítrekað komið í ljós þegar börn með sykursýki fæðast alveg heilbrigðum foreldrum. Í þessu tilfelli, talaðu um erfðafræðilega tilhneigingu til þessa sjúkdóms, sem smitaðist eftir 1-2 kynslóðir. Ennfremur greinist nærvera barns með sykursýki af tegund 1 á aldrinum 7-12 ára sem stafar einnig af slæmum matarvenjum og kyrrsetu lífsstíl (nútíma börn eyða miklum tíma í tölvur og sjónvörp og leika smá útileiki).

Þess má einnig geta að líkurnar á smiti sykursýki frá föður til barna eru miklu meiri en frá móður. En þetta er það sem vísindamennirnir geta ekki útskýrt. Þar að auki, ef aðeins annað foreldri er veikur, þá er áhættan að þroska barn sitt með sykursýki mjög lítil - ekki meira en 5%. En ef báðir foreldrar þjást af þessum kvillum í einu, þá eru líkurnar á því að sjúkdómurinn berist ófætt barn þeirra miklu meiri og eru þegar um það bil 25%. En í þessu tilfelli er það hvert tækifæri til að fæða og fæða fullkomlega heilbrigð barn. Aðalmálið er að fylgja öllum ráðleggingum læknisins.

Sykursýki af tegund 2 og arfgengi

Arfgeng tilhneiging og sykursýki eru tvö hugtök sem eru í nánum tengslum hvert við annað. Þess vegna hafa margir foreldrar miklar áhyggjur af því að ef þeir eru með þennan sjúkdóm, þá mun brátt barnið þeirra einnig fá það. En þetta er ekki alveg satt.

Börn, eins og fullorðnir, hafa tilhneigingu til að þróa sykursýki. Og ef um erfðafræðilega tilhneigingu er að ræða, þá ætti maður að hugsa um hugsanlegt tilvik þessa kvilla hjá barninu í framtíðinni, en ekki um staðfesta staðreynd.


Það er mögulegt að koma í veg fyrir þroska sykursýki hjá barni jafnvel þó að foreldrar hans þjáist saman af þessum kvillum!

Þar sem sykursýki er ekki aðeins arfgengur sjúkdómur, heldur einnig sjúkdómur sem getur þróast hjá einstaklingi á hvaða aldri sem er undir áhrifum ofangreindra neikvæðra þátta til að koma í veg fyrir þroska þess hjá barni, þá þarf hann bara að þróa réttar matarvenjur frá barnæsku. og ást á íþróttum. Ef barn frá unga aldri borðar rétt og lifir virkum lífsstíl er hættan á að fá sykursýki, jafnvel með erfðafræðilega tilhneigingu, mun minni en hjá börnum sem eyða tíma við tölvuna og nota franskar og gos allan tímann.

Talandi beint um sykursýki af tegund 2, skal tekið fram að hún er mun oftar í arf frá einni kynslóð til annarrar en T1DM. Þegar aðeins annað foreldri þjáist af þessum kvillum, þá skiptir ekki máli hvort það er faðirinn eða móðirin, áhættan af því að láta barnið fá það í arf í þessu tilfelli er 80%. Og ef T2DM greindist strax hjá tveimur foreldrum, þá eru líkurnar á því að eignast barn með sömu meinafræði 100%.

En einnig í þessu tilfelli verður að skilja að þetta er tilhneiging, ekki staðreynd. Og vitandi um mikla áhættu af því að þróa sykursýki af tegund 2 hjá barni er einnig hægt að koma í veg fyrir það með því að gera allar nauðsynlegar ráðstafanir. Nauðsynlegt er að takmarka barnið frá áhrifum neikvæðra þátta á hann og fylgjast með þyngd hans, þar sem offita er í flestum tilvikum aðal hvati fyrir þróun sykursýki.

Foreldrar ættu að skilja að það eru margar ástæður fyrir þróun þessa kvilla, og ef nokkrir neikvæðir þættir hafa áhrif á líkama barnsins í einu, eru líkurnar á sykursýki hjá barni sínu mjög miklar, jafnvel þó að þeir séu sjálfir alveg heilbrigt fólk.

Út frá öllu þessu er hægt að draga nokkrar ályktanir. Frá barnæsku ættu foreldrar að gera ráðstafanir til að takmarka barn sitt frá áhrifum neikvæðra þátta. Það verður að vera mildaður án þess að mistakast til að styrkja ónæmiskerfi þess og koma í veg fyrir tíð kvef, sem við the vegur getur einnig valdið sykursýki.


Í viðurvist arfgengrar tilhneigingu er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með magni blóðsykurs hjá börnum. Þetta gerir kleift að greina tímanlega upphaf sjúkdómsins og koma í veg fyrir þróun fylgikvilla gegn bakgrunni hans.

Jafn mikilvægur liður er að stjórna þyngd barnsins og virkni hans, þar sem, eins og getið er hér að ofan, of þungur og aðgerðalegur lífsstíll auka líkurnar á að þroska sykursýki barns nokkrum sinnum.

Flestir sem hafa ekki enn tekist á við „sætan“ sjúkdóm og skilja ekki hvernig hann þróast í líkamanum, veltir því fyrir sér hvort hann geti borist með líffræðilegum vökva, til dæmis með munnvatni eða blóði.

Sykursýki er sjúkdómur sem ekki er hægt að flytja á nokkurn hátt með líffræðilegum efnum. Erfðafræðilegir þættir leika í gangi þróunar þess og þess vegna má álykta að ef það eru engir sem þjást af sykursýki í fjölskyldunni, eru líkurnar á því að hún birtist í næstu kynslóð, að því gefnu að heilbrigðum lífsstíl er viðhaldið, næstum núll.

Forvarnir gegn sykursýki

Eins og þegar hefur komið í ljós af öllu framangreindu, er sykursýki sjúkdómur sem þróast vegna arfgengrar tilhneigingar. Það er öflugast ef báðir foreldrar þjást af þessum kvillum í einu. En tilvist sykursýki hjá föður og móður er ekki trygging fyrir þroska þess hjá barni sínu.

Læknar segja að tilvist arfgengrar tilhneigingu sé ekki enn dómur. Til að koma í veg fyrir þroska sjúkdómsins hjá barni þarftu bara að fylgja öllum ráðleggingum læknisins frá unga aldri.

Og það mikilvægasta í þessu máli er rétt næring. Það verður að skilja að það fer eftir honum 90% árangri. Mataræði barnsins ætti að vera ríkt af vítamínum og steinefnum, innihalda fitu og prótein. Hvað kolvetni varðar eru þau einnig nauðsynleg fyrir eðlilega starfsemi líkamans, en það verður að skilja að þau eru af tveimur gerðum - flókin og auðmeltanleg.

Auðveldlega meltanleg kolvetni eru þau sem frásogast fljótt af líkamanum og umbreytast í fituvef, svo það er ráðlegt að lágmarka notkun þeirra. Slík kolvetni er að finna í súkkulaði, kolsýrt drykki, kökur, smákökur osfrv.


Rétt næring dregur tvisvar sinnum úr hættu á að fá sykursýki hjá börnum

Það er mikilvægt að þróa réttar matarvenjur hjá barni frá fæðingu og takmarka það að borða „skaðleg“ mat. Þegar öllu er á botninn hvolft, ef hann veit ekki hvað súkkulaði eða nammi er, þá mun hann ekki þrá eftir þeim. Og þar að auki er miklu auðveldara fyrir slík börn að útskýra hvers vegna þau ættu ekki að borða þau.

Í samsettri hreyfingu gefur mataræðið mjög góðan árangur, jafnvel í tilfellum þar sem sykursýki hefur þegar verið greind. Þess vegna ætti að koma í veg fyrir það frá mjög unga aldri og það er gott ef foreldrar hans og barn hans fara í megrun og stunda íþróttir, um leið og þau geta sýnt honum hvernig á að lifa heilbrigðum lífsstíl!

Pin
Send
Share
Send