Galvus sykursýki pillur - hvernig á að taka?

Galvus vísar til lyfseðilsskyldra lyfja sem hafa áberandi blóðsykurslækkandi áhrif. Helsta virka efnið lyfsins er Vildagliptin.

Lyfið er notað til að staðla blóðsykurinn og er tekið af sjúklingum með sykursýki.

Samsetning, losunarform og lyfjafræðileg verkun

Aðalskammtaform lyfsins er töflur. Alþjóðlega nafnið er Vildagliptin, viðskiptaheitið er Galvus.

Aðalábendingin fyrir að taka lyfin er tilvist sykursýki af tegund 2 hjá einstaklingi. Tólið vísar til blóðsykurslækkandi lyfja sem tekin eru af sjúklingum til að draga úr styrk sykurs í blóði.

Aðalefni lyfsins er vildagliptin. Styrkur þess er 50 mg. Viðbótarþættir eru: magnesíumsterat og natríum karboxýmetýl sterkja. Meðfylgjandi frumefni er einnig vatnsfrír laktósa og örkristallaður sellulósi.

Lyfið er fáanlegt sem töflur til inntöku. Litur töflanna er á bilinu hvítur til fölgulur. Yfirborð töflanna er kringlótt og slétt með nærveru skeljar á jöðrum. Á báðum hliðum spjaldtölvunnar eru áletranir: „NVR“, „FB“.

Galvus fæst í formi þynnur fyrir 2, 4, 8 eða 12 í einum pakka. 1 þynnupakkning inniheldur 7 eða 14 töflur af Galvus (sjá mynd).

Efnið Vildagliptin, sem er hluti af lyfinu, örvar holtabúnað brisi, hægir á verkun ensímsins DPP-4 og eykur næmi ß-frumna fyrir glúkósa. Þetta bætir glúkósa-háð seytingu insúlíns.

Næmi ß-frumna er bætt með hliðsjón af gráðu fyrstu skemmda þeirra. Hjá einstaklingi sem er ekki með sykursýki er insúlín seyting ekki örvuð vegna töku lyfsins. Efnið bætir stjórnun á glúkagon.

Þegar Vildagliptin er tekið lækkar magn fitu í blóðvökva. Notkun lyfsins sem hluti af einlyfjameðferð, eins og í tengslum við Metformin, í 84-365 daga leiðir til langvarandi lækkunar á magni glúkósa og glýkaðs hemóglóbíns í blóði.

Lyfjahvörf

Lyfið sem tekið er á fastandi maga frásogast innan 105 mínútna. Þegar lyfið er tekið eftir máltíð minnkar frásog þess og getur orðið 2,5 klukkustundir.

Vildagliptin einkennist af hratt frásogi. Aðgengi lyfsins er 85%. Styrkur virka efnisins í blóði fer eftir skammtinum sem tekinn er.

Lyfið einkennist af lítilli bindingu við plasmaprótein. Gengi þess er 9,3%.

Efnið skilst út úr líkama sjúklingsins með umbreytingu. Hún verður fyrir 69% skammtsins sem tekinn er. 4% af lyfinu sem tekið er tekur þátt í vatnsrofi amíðs.

85% lyfsins skilst út úr líkamanum með nýrum, en 15% eftir í þörmum. Helmingunartími lyfsins er um það bil 2-3 klukkustundir. Lyfjahvörf Vildagliptin eru ekki háð þyngd, kyni og þjóðernishópi sem sá sem tekur lyfið tilheyrir.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi er minnst á aðgengi lyfsins. Við vægt form brots minnkar aðgengisvísirinn um 8%, með meðalformið - um 20%.

Í alvarlegum myndum lækkar þessi vísir um 22%. Lækkun eða aukning á aðgengi innan 30% er eðlileg og þarfnast ekki skammtaaðlögunar.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi sem samhliða sjúkdómur er þörf á aðlögun skammta. Hjá fólki eldri en 65 er aukning á aðgengi lyfsins um 32% sem er talið eðlilegt. Upplýsingar um lyfjahvörf lyfsins hjá börnum eru ekki tiltækar.

Vísbendingar og frábendingar

Galvus er notað við sykursýki af tegund 2 í eftirfarandi tilvikum:

• með lélegri virkni æfinga og mataræðis er það notað í tengslum við Metformin;
  
• í samsettri meðferð með Insulin, Metformin, með lélega virkni þessara lyfja;
• sem eitt lyf, ef sjúklingurinn hefur óþol fyrir Metformin, ef mataræðið ásamt æfingum hafði ekki áhrif;
• í samsettri meðferð með Metformin og súlfonýlúreaþáttum, ef meðferð áður með tilgreindum hætti hafði ekki áhrif;
• innan ramma meðferðar með notkun Thiazolidinedione, Sulfonylurea og afleiða þess, Metformin, Insulin, ef meðferð með tilgreindum hætti sérstaklega, eins og mataræðið með æfingum, skilaði ekki árangri.

Frábendingar við notkun lyfsins eru:

• mjólkursýrublóðsýring;
• meðgöngu
• brjóstagjöf;
• laktasaskortur;
• sykursýki af tegund 1;
• brot á lifur;
• galaktósaóþol;
• hjartabilun í langvinnu formi IV;
• persónulegt óþol fyrir efnunum sem mynda lyfið;
• ketónblóðsýring með sykursýki (bæði bráð og langvinn);
• aldur til 18 ára.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Skammtur lyfsins fer eftir einkennum líkama tiltekins sjúklings.

Tafla yfir ráðlagða skammta af lyfinu:

Ef ekki er minnkað styrkur blóðsykurs úr hámarksskammti, 100 mg, er leyfilegt að nota önnur svipuð blóðsykurslækkandi lyf til viðbótar.

Galvus tengist ekki því að borða. Skammtaaðlögun er nauðsynleg hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi í meðallagi mikilli gráðu. Hámarksskammtur ætti að vera 50 mg á dag. Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aðra flokka sjúklinga.

Sérstakar leiðbeiningar

Ekki er mælt með Galvus fyrir eftirfarandi einstaklinga:

• þjást af hjartabilun í langvarandi formi IV;
• hafa brot á lifur;
• þjáist af skertri nýrnastarfsemi í mismiklum mæli.

Ekki má nota lyfið fyrir:

• barnshafandi konur;
• hjúkrunarfræðingar;
• börn yngri en 18 ára;
• sjúklingar með gula.

Það er notað með varúð hjá sjúklingum með einkenni bráðrar brisbólgu, svo og hjá sjúklingum með langvarandi hjartabilun á lokastigi sem gangast undir blóðhreinsun.

Nauðsynlegt er að nota lyfið með varúð hjá sjúklingum með langvarandi hjartabilun í III.

Samtímis gjöf sulfonylurea og galvusa getur leitt til blóðsykurslækkunar. Ef nauðsyn krefur, minnkaðu skammtinn.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Aukaverkanir af notkun lyfsins eru sjaldgæfar. Útlit þeirra er skammvinn og þarf venjulega ekki afnám þess.

Með einlyfjameðferð sést sjaldan eftirfarandi fyrirbæri:

• Sundl
• bólga
• hægðatregða
• höfuðverkur;
• nefbólga.

Eftirfarandi eru mögulegar þegar Metformin er notað:

• gagging;
• Sundl
• höfuðverkur.

Þegar lyf eru sameinuð með súlfonýlúreaþáttum eru eftirfarandi möguleg:

• hægðatregða
• Sundl
• nefbólga;
• höfuðverkur.

Eftirfarandi er mögulegt þegar insúlín er notað ásamt:

• þróttleysi;
• niðurgangur
• blóðsykurslækkun;
• kuldahrollur
• höfuðverkur;
• vindgangur;
• hvötin til að æla.

Við samtímis gjöf með tíazólídídíóníni getur bjúgur af útlægri gerð og þyngdaraukning komið fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum eru ofsakláði, brisbólga og mjög sjaldan komið fram eftir lifur.

Ofskömmtun lyfsins leiðir í sumum tilvikum til hita, vöðvaverkja og þrota.

Svipuð einkenni koma fram þegar 400 mg af Galvus eru neytt á daginn. Sjúklingar þola venjulega 200 mg af lyfinu. Í 600 mg skammti er sjúklingur með bólgur í útlimum en magn myoglobins og fjöldi annarra ensíma í blóði hækkar.

Einkenni ofskömmtunar er eytt með góðum árangri eftir að lyfið er hætt.

Lyf milliverkanir og hliðstæður

Lyfið einkennist af lágu milliverkunum við lyfið, sem gerir þér kleift að taka lyfið ásamt ýmsum ensímum og hemlum.

Þegar það var tekið ásamt Warfarin, Amlodipine, Glibenclamide, Digoxin, var engin klínískt marktæk milliverkun staðfest milli þessara lyfja og Galvus.

Galvus hefur eftirfarandi hliðstæður:

• Vildagliptin;
• Vipidia;
• Galvus Met;
• Onglisa;
• Trazenta;
• Janúar.

Galvus Met hefur einnig innlendar hliðstæður, þar á meðal: Glimecomb, Combogliz Prolong, Avandamet.

Myndskeið um tilkomu, meðferð og forvarnir sykursýki:

Álit lækna

Af umsögnum lækna má draga þá ályktun að næstum allir sjúklingar séu vel viðurkenndir af Galvus en tekið er fram veikburða virkni þess og þörf fyrir viðbótarneyslu sykurlækkandi lyfja.

Galvus hefur langa reynslu af notkun í Rússlandi. Varan er árangursrík og örugg. Galvus þolist vel af sjúklingum, er lítil hætta á blóðsykurslækkun. Það hentar vel fyrir eldri sjúklinga miðað við verulega lækkun nýrnastarfsemi á fullorðinsárum. Rannsóknir hafa sýnt að hægt er að taka Galvus sem hluta af ónæmisvarnarmeðferð.

Mikhaleva O.V., innkirtlafræðingur

Þrátt fyrir góða eiginleika Galvus, sem felst í því að draga úr þyngd sjúklinga, eru sykurlækkandi áhrif lítil. Oft þarf lyfið að nota samtímis neyslu með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum.

Shvedova A.M., innkirtlafræðingur

Verð á fjármunum á mismunandi svæðum er á bilinu 734-815 rúblur. Aðal hliðstæða lyfsins (Galvus Met) er á svæðinu 1417-1646 rúblur.