Berlition 600 mg töflur eru nálægt B-vítamínum í lífvirkni þeirra. Lyfið hjálpar til við að staðla efnaskiptaferla og bætir trophic taugavef. Það er einnig áhrifaríkt sem lifrarvörn og við flókna meðferð taugakvilla af ýmsum uppruna.
Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám
INN lyfsins - Thioctic acid (Thioctic acid).
ATX
Lyfið tilheyrir lyfjafræðilegum hópi efnaskipta og lifrarvarnarlyfja með ATX kóða A16AX01.
600 mg af berlition í lífvirkni þeirra eru nálægt B-vítamínum.
Samsetning
Virki efnisþátturinn í Berlition er α-fitusýra (thioctic) sýra, sem einnig er kölluð thioctacid. Munnform lyfsins er táknað með 300 og 600 mg hylkjum og húðuðum töflum með virka efnainnihaldinu 300 mg. Viðbótar samsetning töfluvöru er táknuð með laktósaeinhýdrati, kolloidal kísildíoxíði, örsellulósa, póvídón, króskarmellósnatríum, magnesíumsterati. Filmuhúðin er mynduð af hýprómellósa, títantvíoxíði, steinefnaolíu, natríumlaurýlsúlfati og litarefnum E110 og E171.
Sjá einnig: Burliton 300
Berliton töflur - skammtar, viðmið, meira í þessari grein
Gulleitu töflurnar eru ávalar og í miðri hættu á annarri hliðinni. Þeim er pakkað í 10 stykki. í þynnum, sem settar eru fram í 3 stykki. í pappakössum. Mjúka skel hylkjanna er bleik að lit. Það er fyllt með gulu pasty efni. 15 hylki dreift í frumuumbúðir. Í pappaöskju eru 1 eða 2 þynnur og lauf og leiðbeiningar fylgiseðill settir.
Einnig er lyfið fáanlegt í formi þykknis. Dauðhreinsuð innrennslislausn er útbúin úr því. Virka efnið er táknað með etýlen díamín salti í magni sem jafngildir 600 mg af fitusýru. Sem leysir er vatn til inndælingar notað. Vökvanum er dreift í lykjur sem eru 12 eða 24 ml. Í pakkanum geta þeir verið 10, 20 eða 30 stk.
Lyfjafræðileg verkun
A-lípósýra er vítamínlíkt efnasamband svipað B-vítamínum. Það hefur bein og óbein áhrif á sindurefna, sýnir andoxunarefni eiginleika og virkjar einnig vinnu annarra andoxunarefna. Þetta gerir þér kleift að vernda taugaendana gegn skemmdum, hindra ferli glýkósýleringu próteinsbyggingar hjá sykursjúkum, virkja örsirkring og blóðrásina í hjartaþræðingu.
Thioctacid er kóensím multimolecular hvatbera ensímfléttu og tekur þátt í dekarboxýleringu alfa-ketósýra. Það dregur einnig úr magni glúkósa í blóðvökva, eykur styrk glúkógens í lifrarbyggingunni, eykur næmi líkamans fyrir insúlíni, tekur þátt í umbrotum fitukolvetna og hjálpar til við að koma kólesterólmagni í eðlilegt horf.
Undir áhrifum þess eru frumuhimnur endurheimtar, leiðni frumna er aukin, virkni útlæga taugakerfisins er bætt, val á umbrotum glúkósa er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga með sykursýki. Thioctic sýra hefur jákvæð áhrif á lifrarfrumur og verndar þær gegn skaðlegum áhrifum sindurefna og eitruðra efna, þar með talin afurðir í umbroti etanóls.
Vegna lyfjafræðilegra einkenna hefur thioctacid eftirfarandi áhrif á líkamann:
- fitulækkandi;
- blóðsykurslækkandi;
- lifrarvörn;
- taugaboðefni;
- afeitrun;
- andoxunarefni.
Lyfjahvörf
Lyfið eftir inntöku í 0,5-1 klukkustundir frásogast næstum því alveg í blóðið. Fylling magans hindrar frásog þess. Það dreifist fljótt út í vefi. Aðgengi lípósýru er á bilinu 30-60% vegna fyrirbæra „fyrsta framhjá“. Umbrot þess fer aðallega fram með samtengingu og oxun. Allt að 90% af lyfinu, aðallega í formi umbrotsefna, skilst út í þvagi 40-100 mínútum eftir gjöf.
Lyfið eftir gjöf í 0,5-1 klukkustundir frásogast næstum því alveg í blóðið.
Ábendingar um notkun töflna Berlition 600
Lyfinu er oft ávísað fyrir fjöltaugakvilla, sem birtist í formi sársauka, brennandi, tímabundins missi á ofnæmi fyrir útlimum. Þessi meinafræði getur stafað af sykursýki, áfengismisnotkun, bakteríusýkingum eða veirusýkingum (sem fylgikvilli, þar með talið eftir flensu). Lyfið er einnig notað við flókna meðferð í viðurvist:
- blóðfituhækkun;
- feitur hrörnun í lifur;
- vefjagigt eða skorpulifur;
- lifrarbólga A eða langvarandi sjúkdómur (í fjarveru alvarlegrar gulu);
- eitrun með eitruðum sveppum eða þungmálmum;
- kransæðakölkun.
Í sumum tilvikum er mögulegt að nota Berlition sem fyrirbyggjandi lyf.
Frábendingar
Lyfinu er ekki ávísað með aukinni næmi fyrir verkun thioctic sýru og með óþol fyrir aukahlutum. Aðrar frábendingar:
- meðgöngu
- brjóstagjöf án truflunar á brjóstagjöf;
- aldur til 18 ára.
Hjá sjúklingum með sykursýki ætti að nota lyfið með varúð vegna hættu á blóðsykursfalli.
Hvernig á að taka Berlition 600 töflur
Lyfjagjöf til inntöku fer fram á fastandi maga. Gleypa skal töflurnar án þess að tyggja og drekka með því magni af vatni sem þarf. Borðaðu strax eftir að þetta ætti ekki að vera, bíddu í að minnsta kosti 30 mínútur. Læknirinn ávísar ákjósanlegum skömmtum.
Lyfinu er ekki ávísað á meðgöngu.
Fyrir fullorðna
Daglegur skammtur lyfsins getur verið breytilegur eftir alvarleika sjúkdómsins. Það er tekið að fullu til inntöku í einu, helst fyrir morgunmat, stundum er leyfilegt að nota tvígang. Oftast er krafist langrar meðferðarlotu.
Við alvarlegar sár er mælt með því að hefja meðferð með Berlition í æð í formi innrennslis.
Gefa verður lausnina dreypi. Eftir 2-4 vikur er meðferð haldið áfram með töflum eða hylkjum.
Fyrir börn
Til inntöku er ekki ávísað börnum og unglingum. Þó að það séu einangruð tilvik um árangursríka notkun þeirra til meðferðar á skjaldkirtilssjúkdómum eftir aðgreining með beinkröm, Downsheilkenni og öðrum frávikum.
Til inntöku er ekki ávísað börnum og unglingum.
Með sykursýki
Við meðferð á fjöltaugakvilla vegna sykursýki er mikilvægt að viðhalda styrk blóðsykurs á réttu stigi. Það getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammta blóðsykurslækkandi lyfja sem sjúklingurinn hefur tekið.
Aukaverkanir af Berlition 600 töflum
Við gjöf lyfsins til inntöku geta ýmis óæskileg viðbrögð komið fram:
- Ógleði, uppköst.
- Smakkaðu frávik.
- Uppruni í meltingarvegi.
- Verkir í kviðnum.
- Ofvökva.
- Fjólublátt.
- Blóðsykursfall.
Hematopoietic líffæri
Blóðflagnafæð er möguleg, þó það sé einkennandi þegar lyfið er gefið í bláæð.
Miðtaugakerfi
Höfuðverkur, þyngsla á höfuðsvæðinu, krampar, sundl, sjónskerðing (tvöföld sjón) geta komið fram.
Ofnæmi
Ofnæmismerki birtast í formi útbrot í líkamanum, kláði, roði. Tilkynnt hefur verið um bráðaofnæmi.
Áhrif á getu til að stjórna fyrirkomulagi
Engin sérstök gögn. Í ljósi möguleikans á sundli, krampakenndheilkenni og merki um blóðsykursfall, skal gæta varúðar þegar ekið er eða unnið með hættulega vélar.
Ofnæmismerki birtast í formi útbrot í líkamanum, kláði.
Sérstakar leiðbeiningar
Nauðsynlegt er að stöðugt fylgjast með blóðsykursvísitölu hjá sykursjúkum. Meðan á meðferð stendur og á milli meðferðarliða, ættir þú að yfirgefa alkahól og ekki nota lyfjasamsetningar sem innihalda áfengi inni.
Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf
Taktu lyfið á stigi barns er ekki mælt með. Þegar meðferð stendur, ættu mæður að hætta náttúrulegri fóðrun þar sem engar vísbendingar eru um hvort thioctacid berst í brjóstamjólk og hvaða áhrif það hefur á líkama barnanna.
Ofskömmtun
Ef farið er yfir leyfilega skammta þróast höfuðverkur, ógleði og uppköst. Krampastillingar, mjólkursýrublóðsýring, storknunarsjúkdómur eru möguleg.
Sjúklingar með sykursýki geta fallið í dá vegna blóðsykurslækkunar.
Ef skelfileg einkenni finnast, ætti að vekja uppköst, taka sorpandi og leita læknis. Meðferð hefur einkennandi áherslur.
Ef um ofskömmtun er að ræða, leitaðu læknis.
Milliverkanir við önnur lyf
Aðgerð Berlition er veikt í nærveru etanóls og rotnunarafurða.
Vegna getu lípósýru til að búa til flókin efnasambönd er lyfið ekki tekið með íhlutum eins og:
- magnesíum eða járnblöndur;
- lausn ringer;
- lausnir af frúktósa, glúkósa, dextrósa;
- mjólkurafurðir.
Bilið milli inntöku þeirra ætti að vera að minnsta kosti nokkrar klukkustundir.
Berlition eykur áhrif insúlíns, blóðsykurslækkandi lyfja sem tekin eru til inntöku og karnitín. Sameiginleg gjöf lyfsins sem um ræðir ásamt Cisplatin veikir virkni þess síðarnefnda.
Bilið milli inntöku þeirra ætti að vera að minnsta kosti nokkrar klukkustundir.
Analogar
Í staðinn fyrir viðkomandi lyf geturðu notað eftirfarandi lyf:
- Neuroleipone;
- Thioctacid;
- Oktolipen;
- Thiogamma;
- Espa Lipon;
- Tiolepta;
- Lípamíð;
- Thiolipone;
- fitusýra o.s.frv.
Skilmálar í lyfjafríi
Lyfið er ekki fáanlegt á almannafæri.
Get ég keypt án lyfseðils
Pilla er aðeins fáanlegt með lyfseðli.
Verð
Lyfið í töfluformi er selt í Rússlandi á genginu 729 rúblur. Verð þess í apótekum í Úkraínu er 399 UAH að meðaltali á 30 stk.
Geymsluaðstæður lyfsins
Geymið lyfið fjarri börnum. Geymsluhitastig ætti ekki að fara yfir + 25 ° C.
Gildistími
Geyma má töflurnar í 2 ár frá útgáfudegi.
Eftir fyrningardagsetningu er bannað að taka lyfið.
Framleiðandi
Berlition töflur eru framleiddar af þýska lyfjafyrirtækinu Berlin-Chemie AG Menarini Group.
Umsagnir
Lyfið fær margar jákvæðar umsagnir frá læknum og sjúklingum.
Læknar
Mikoyan R.G., 39 ára, Tver
Margir kollegar mínir eru efins um Berlition. En það virkar vel bæði við að koma í veg fyrir sár í úttaugakerfinu og við meðhöndlun taugakvilla hjá sykursjúkum sjúklingum.
Þetta lyf er ekki tekið með glúkósa.
Sjúklingar
Nikolay, 46 ára, Rostov
Vegna áfengisvandamála fór heilsan að haltast. Það kom að því að ég gat einu sinni ekki farið upp úr rúminu á morgnana - fótleggirnir undir mér virtust vera lamaðir. Í ljós kom að þetta er fjöltaugakvilli, sem birtist vegna áfengissýki. Berlition var fyrst dreypt í bláæð, síðan tók ég það í pillur. Þökk sé lyfinu og sjúkraþjálfun var hreyfanleiki fótanna að fullu endurreistur. Ég lenti í áfengi og drekka pillur til forvarna einu sinni á ári.
