Rosuvastatin Canon er lyf með fitu lækkandi eiginleika. Lyfið tilheyrir flokknum statínum.
Lyfið er sértækur samkeppnishemill HMG-CoA redúktasa, sem er ábyrgur fyrir umbreytingu 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl kóensíma A í mevalonat, sem er undanfari kólesteróls.
Aðalmarkmið aðgerða lyfsins er lifur, líffæri sem framkvæmir ferlið við nýmyndun kólesteróls og niðurbrot lípópróteina með lágum þéttleika.
Lyfið hindrar virkni HMG-CoA redúktasa. Þegar lyfið er notað dreifist um 90% af rósuvastatíni í blóðvökva.
Notkun lyfsins hjálpar til við að fjölga LDL viðtökum á yfirborðshimnu lifrarfrumna, sem eykur fanga og niðurbrot lítilli þéttleika fitupróteina. Slík áhrif á líkamann leiða til lækkunar á magni LDL í plasma.
Meðferðaráhrif notkunar lyfsins sjást nú þegar viku eftir upphaf meðferðar. Eftir 2 vikur nær lækningaáhrifin hámarki. Eftir þetta tímabil sést ákjósanleg lækkun á kólesterólmagni í líkamanum og með áframhaldandi reglulegri lyfjagjöf er það haldið á náðst stigi í langan tíma.
Notkun lyfsins getur stuðlað að þyngdartapi vegna þess að umfram fituefni er fjarlægt.
Losaðu form og efnasamsetningu
Framleiðandinn framleiðir lyfið í formi töflna. Yfirborð töflanna er húðað með rauðu filmuhúð.
Lögunin er kringlótt, tvíkúpt. Á kúptu yfirborði er áhætta valdið. Á þversniði hefur lyfið næstum hvítt lit.
Aðalvirka efnið í lyfinu er rauvastatín kalsíum. Þessi hluti er í massa sem jafngildir 10,4 mg, en hvað varðar hreint rósuvastatín er 10 mg.
Til viðbótar við virka efnasambandið eru eftirfarandi efnasambönd með í töfluformúlunni:
- kalsíumvetnisfosfat tvíhýdrat;
- forhleypt maíssterkja;
- magnesíumsterat;
- póvídón;
- örkristallaður sellulósi.
Samsetning filmuhúðuð taflna inniheldur eftirfarandi þætti:
- Selecoat AQ-01032 rautt.
- Hýdroxýprópýl metýlsellulósa.
- Macrogol-400.
- Macrogol-6000.
- Títantvíoxíð
- Lakkað áli byggt á litarefninu Ponso 4R.
Framleiðandi framleiddra töflanna setur þær í útlínupakkningu PVC. Ofan á pakkninguna er þakið álpappír. Slíkir pakkningar eru innsiglaðir í pappakössum þar sem leiðbeiningar um notkun lyfsins eru settar.
Lyfið er fáanlegt í töflum með mismunandi skömmtum af virka efninu. Þú getur keypt lyf á apótekum, allt eftir þörfinni, með skömmtum af rauvastatini 10, 20 og 40 mg í einni töflu. Verð lyfsins fer eftir sölu svæðinu í Rússlandi, styrk aðal virka efnisins í samsetningu lyfsins og fjölda töflna í einum pakka. Kostnaður við einn pakka, allt eftir tilgreindum breytum, getur verið breytilegur frá 350 til 850 rúblur.
Sjúklingurinn getur aðeins keypt lyf ef hann er með lyfseðil frá lækninum.
Geyma skal lyfið við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður á celsíus á þurrum stað sem er óaðgengilegt fyrir börn og gæludýr. Geymsluplássið verður að verja gegn beinu sólarljósi. Geymsluþol lyfsins er tvö ár.
Eftir þetta tímabil er notkun lyfjanna bönnuð, það verður að farga henni.
Ábendingar og frábendingar til notkunar
Áður en þú notar lyfið Rosuvastatin Canon, ættir þú að fara vandlega í notkunarleiðbeiningar, endurskoða lyfið af læknum og sjúklingum og kynna þér verð lyfsins með öðrum skömmtum virka virka efnisins.
Leiðbeiningar um notkun lyfsins mælum með að taka lyfið aðeins að höfðu samráði við lækninn.
Læknirinn ákvarðar ákjósanlegan skammt, að teknu tilliti til allra tiltækra upplýsinga um heilsufar og einstök einkenni líkama sjúklings.
Helstu ábendingar um notkun lyfjanna í samræmi við notkunarleiðbeiningar eru eftirfarandi aðstæður:
- tilvist frumstigs kólesterólhækkunar (tegund IIa, þar með talið ættbundið arfblendið kólesterólhækkun) eða blandað kólesterólhækkun (tegund IIb) sem viðbót við mataræðið, í þeim tilvikum er notkun lyfjafræðilegra aðferða við meðhöndlun (líkamsrækt, þyngdartap) ófullnægjandi;
- tilvist fjölskyldu arfhreinsað kólesterólhækkun, sem viðbót við mataræði og aðra blóðfitulækkandi meðferð (til dæmis LDL-æðakölkun), eða í tilvikum þar sem notkun slíkrar meðferðar er ekki nægjanlega árangursrík;
- tilvist háþríglýseríðhækkunar (tegund IV samkvæmt Fredrickson) sem viðbót við mataræðið sem notað er.
Frábendingar við notkun lyfsins eru mismunandi eftir þéttni í töflum aðal virka efnisins.
Svo fyrir töflur sem innihalda 10 og 20 mg af rósuvastatíni, hefur sjúklingurinn eftirfarandi frábendingar:
- Lifrasjúkdómar á virkum stigi framvindunnar, þ.mt aukin transamínasa virkni.
- Alvarleg skert nýrnastarfsemi.
- Tilvist vöðvakvilla hjá sjúklingi.
- Notkun meðferðar með cyclosporine.
- Meðgöngutímabilið og brjóstagjöf.
- Tilhneigingu til framvindu fylgikvilla í vöðvakvilla.
- Aldur yngri en 18 ára.
- Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.
Þegar töflur eru notaðir með styrk 40 mg rosuvastatin eru frábendingar til notkunar:
- nýrna- og lifrarbilun;
- að bera barn og hafa barn á brjósti;
- samtímis notkun með cyclosporine;
- tilvist lifrarsjúkdóms á bráðum þroskastigum;
- tilvist í líkamanum áberandi óþol gagnvart íhlutum lyfsins.
Ofskömmtun lyfs hjá sjúklingi á sér stað meðan hann tekur nokkra daglega skammta.
Komi til ofskömmtunar er meðferð með einkennum ávísað og fylgst með lifrarstarfsemi, svo og CPK virkni.
Það er ekkert sérstakt mótefni notað þegar ofskömmtun á sér stað. Aðferð við blóðskilun er árangurslaus.
Leiðbeiningar um notkun lyfsins
Lyfið er gefið til inntöku, hvenær sem er sólarhringsins, óháð mataræði.
Gleypa skal töfluna heila án þess að mylja, meðan á því að taka lyfið verður að fylgja mikið af vatni.
Þegar um er að ræða skipun lyfsins í 5 mg skammti má deila töflu með massa 10 virka efnisþáttarins í tvennt.
Áður en Canon er meðhöndlaður með Rosuvastatin, þarf Canon að sjúklingurinn haldi ströngu fitukólesteról mataræði í nokkurn tíma. Fylgni við slíkt mataræði er einnig krafist eftir að lyfjameðferð er hafin.
Skammtar töflna fyrir kólesteról eru valdir af lækninum sem tekur við með hliðsjón af niðurstöðum greininga og rannsókna á líkama sjúklings eftir að hafa borið mataræði og einstaka eiginleika hans.
Að auki getur skammtur lyfsins sem notað er haft áhrif á tilgang meðferðarlotunnar og eðli viðbragða líkamans við notkun Canon við meðhöndlun á Rosuvastatin.
Í samræmi við notkunarleiðbeiningar er ráðlagður upphafsskammtur lyfsins 5 eða 10 mg einu sinni á dag.
Þegar rósuvastatín er notað samtímis fíbrötum eða nikótínsýru í skömmtum sem eru ekki meira en 1 grömm á dag, er upphafsskammturinn 5 mg einu sinni á dag.
Þegar skammtur er valinn ætti læknirinn að hafa að leiðarljósi niðurstöður mælinga á magni kólesteróls í líkama sjúklingsins og taka tillit til hugsanlegrar hættu á að fá fylgikvilla í hjarta- og æðakerfi. Að auki verður sérfræðingurinn að taka tillit til hugsanlegrar hættu á aukaverkunum vegna notkunar lyfjanna meðan á meðferð stendur.
Ef nauðsyn krefur er skammturinn af lyfinu sem notaður er aðlagaður á 4 vikna fresti.
Notkun 40 mg skammts er eingöngu framkvæmd hjá sjúklingum með verulegan þroska kólesterólhækkunar og í nærveru mikilli hættu á fylgikvillum í starfi hjarta- og æðakerfis líkamans, svo og til að greina háan blóðþrýsting hjá sjúklingi. Þegar um er að ræða leyfilegan hámarksskammt meðan á meðferð stendur ætti sjúklingurinn að vera undir stöðugu eftirliti læknisins.
Ekki má nota lyfið í hámarksskömmtum hjá sjúklingum með áberandi nýrnabilun og í meðallagi skerta nýrnastarfsemi.
Fyrir þennan flokk sjúklinga er ráðlagður skammtur 5 mg á dag í einum skammti.
Aukaverkanir og hliðstæður Rosuvastatin Canon
Við notkun lyfsins geta aukaverkanir myndast í líkama sjúklingsins.
Tíðni aukaverkana fer eftir skammtinum sem notaður er og einstökum lífeðlisfræðilegum einkennum sjúklings.
Frá hlið miðtaugakerfisins, höfuðverkur, sundl og í mjög sjaldgæfum tilvikum getur minnisleysi átt sér stað.
Hjá meltingarveginum birtast aukaverkanir af útliti hægðatregða, ógleði, kviðverkjum, í mjög sjaldgæfum tilvikum, þróun brisbólgu og gulu.
Öndunarfærin getur brugðist við lyfinu með slíkum einkennum eins og hósta og mæði.
Frá stoðkerfi er útlit vöðvaþrautar mögulegt. Vöðvakvilla og í mjög sjaldgæfum tilvikum liðagigt.
Hjá þvagfærakerfinu geta aukaverkanir komið fram í formi próteinmigu, bjúg í útlimum og í mjög sjaldgæfum tilvikum blóðmyndun.
Sem afleiðing af því að taka lyfið getur sjúklingurinn fengið einkenni sykursýki af tegund 2.
Ef vart verður við aukaverkanir á líkamann frá því að lyfið er tekið er hægt að skipta um það með tilmælum læknisins með núverandi hliðstæðum.
Hingað til bjóða lyfjaframleiðendur meira en 10 mismunandi lyf sem eru hliðstæður Rosuvastatin Canon.
Þessi tæki eru:
- Akorta,
- Mertenil.
- Rosart.
- Rosistark.
- Rosuvastatin Sotex.
- Rosuvastatin SZ.
- Rosulip.
- Rósagarður.
- Roxer.
- Ryð.
- Tevastor
Öll þessi lyf hafa svipuð áhrif á líkamann, en hafa verulegan mismun á kostnaði, sem gerir sjúklingi kleift að velja viðeigandi lækning, bæði í kostnaði og meðferðaráhrifum sem beitt er á líkamann.
Um lyfið Rosuvastatin er lýst í myndbandinu í þessari grein.
