NATEGLINIDE: LEIðBEININGAR UM NOTKUN, VERð, HLIðSTæðUR LYFSINS VIð SYKURSýKI

Send

Nateglinide er tilbúið lyf með blóðsykurslækkandi eiginleika og notkun þess gerir þér kleift að stjórna virku magni blóðsykurs í blóði með sykursýki af tegund 2.

Nateglinide er amínósýruafleiða með blóðsykurslækkandi eiginleika.

Notkun þessa lyfs gerir þér kleift að stjórna blóðsykursfalli í líkama sjúklings með sykursýki.

Reglugerð um sykurmagn í líkama sjúklingsins á sér stað vegna örvunar á myndun hormóninsúlíns í beta-frumum í brisi með lyfinu.

Lyfið er hvítt duft sem er auðveldlega leysanlegt í metýl og etýlalkóhóli og klóróformi. Það er einnig leysanlegt í eter, það er erfitt að leysa upp í asetónítríl og oktanóli. Lyfið er nánast óleysanlegt í vatni. Mólmassi efnasambandsins er 317,45.

Lyfhrif lyfsins

Lyfið er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, þetta lyf er afleiða fenýlalaníns.

Í efnafræðilegum eiginleikum og lyfjafræðilegum verkun hefur lyfið verulegan mun frá öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum.

Notkun lyfsins gerir þér kleift að endurheimta snemma seytingu hormóninsúlínsins, sem dregur úr styrk glúkósa eftir áfall í blóðvökva í blóði og magn blóðsykurshemóglóbíns HbA1c.

Ferlið við snemma seytingu insúlíns sem svar við aukningu á styrk glúkósa í plasma er mikilvægasti búnaðurinn til að stjórna blóðsykursvísitölunni, sem tryggir eðlilega starfsemi líkamans.

Sé um að ræða þróun á sykursýki af tegund 2 sem ekki er háð tegund í líkamanum, truflast myndun hormóninsúlínsins. Að auki getur snemma áfanga myndunarferlisins horfið alveg. Nateglinide, tekið áður en hann borðar mat, verkar á þann hátt að líkaminn endurheimtir þennan áfanga hormónaframleiðslu.

Verkunarháttur lyfsins er skjót og afturkræf áhrif virka efnisþáttar lyfsins á ATP-háð kalíumgöngum himna beta-frumna í brisi. Nateglinide virkjar insúlínmyndun á fyrstu 15 mínútunum strax eftir að borða. Þessi verkun lyfsins hjálpar til við að jafna toppana í sveiflum í glúkósa í blóðvökva.

Næstu klukkustundir fer insúlínstyrkvísirinn aftur í eðlilegt horf, sem forðast tíðni ofinsúlínlækkunar, sem vekur þróun seinkaðs forms blóðsykursfalls.

Ábendingar og frábendingar til notkunar, ofskömmtun

Nateglenide er notað ef sjúklingur er með sykursýki af tegund 2 sem ekki er háð sykursýki án jákvæðra breytinga þegar hann notar mataræðameðferð og skammtað líkamsrækt.

Hægt er að nota lyfið bæði við einlyfjameðferð og sem hluti við flókna meðferð við meðhöndlun sykursýki af tegund II.

Oftast er lyfið notað í samsettri meðferð með Metformin.

Þegar lyfið er notað eru ýmsar frábendingar við notkun þess. Helstu meðal frábendinga við notkun Nateglinide eru eftirfarandi:

nærveru sjúklings með sykursýki af tegund 1;
nærveru sjúklings með sykursýki, einkenni um þroska ketónblóðsýringu;
greining alvarlegra starfrænna kvilla í lifur;
meðgöngutímabilið og tímabil brjóstagjafar;
aldur barna á sjúklingi með sykursýki;
nærveru aukinnar næmni fyrir íhlutunum sem eru innifaldir í samsetningu lyfsins.

Út frá fyrirkomulagi áhrifa lyfsins á líkamann má gera ráð fyrir að aðal afleiðing brots á ráðlögðum skömmtum við meðhöndlun sykursýki sé þróun blóðsykursfalls hjá sjúklingnum, sem getur komið fram í mismiklum alvarleika, háð umfangi ofskömmtunar meðan á meðferð stendur.

Val á aðferð til að meðhöndla ofskömmtunareinkenni fer eftir því hversu fram kemur.

Þó viðhalda meðvitund sjúklings og skortur á taugafræðilegum einkennum er mælt með því að taka glúkósa eða sykurlausn inni og aðlaga fæðuinntöku.

Með því að myndast alvarlegt form blóðsykurslækkunar, þar sem myndast dá og flog, er mælt með því að framkvæma glúkósalausn í bláæð.

Blóðskilunaraðgerðin er árangurslaus aðferð þar sem Nateglitin hefur mikla bindingu við plasmaprótein.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Að taka lyfið við sykursýki er inni.

Þegar um er að ræða einlyfjameðferð er ávísað 120-180 mg skammti þrisvar á dag.

Ef Nateglinide er notað sem einn af innihaldsefnum flókinnar meðferðar er ráðlagður skammtur meðan á meðferð stendur 60 til 120 mg þrisvar á dag.

Þegar lyfið er notað getur sjúklingurinn fengið nokkrar aukaverkanir í líkamanum.

Aukaverkanir við notkun lyfsins koma fram í skertri starfsemi eftirfarandi kerfa og líffæra í líkama sjúks manns:

Brot á taugakerfinu og skynjunum.
Truflun á starfsemi öndunarfæranna.
Bilun í meltingarvegi.
Efnaskiptasjúkdómar.

Að auki geta aukaverkanir komið fram sem hafa áhrif á almennt ástand líkamans.

Ef truflanir eru í taugakerfinu upplifir sjúklingur svima.

Bilanir í öndunarfærum koma fram með útliti öndunarfærasýkinga hjá sjúklingi, þróun merkja um berkjubólgu og hósti.

Komi til aukaverkanir sem hafa áhrif á starfsemi meltingarvegar hefur sjúklingur niðurgang og ógleði.

Helsta aukaverkun efnaskiptasjúkdóma er þróun blóðsykurslækkandi ástands í líkama sjúklingsins og í alvarlegum tilvikum blóðsykuráhættu.

Örsjaldan er þróun blóðsykurslækkunar við notkun Nateglinide meðan á meðferð stendur.

Ógleði og niðurgangur þar sem aukaverkanir af því að taka lyfið birtast einnig nokkuð sjaldan, oftast þróast þessar aukaverkanir hjá einstaklingi þegar flókin meðferð á sykursýki af tegund 2 er notuð ef Metformin er einn af íhlutum meðferðarinnar.

Stundum þegar Netelinid er tekið hjá sjúklingi með sykursýki, sem aukaverkun, er framkoma verkja í hrygg.

Að auki geta flensulíkar aðstæður þróast í líkama sjúklingsins.

Analog af lyfinu, geymslu og kostnaði við lyfið

Geyma ætti lyfið á myrkum stað. Geymsluhitastig lyfsins ætti að vera á bilinu 15 til 30 gráður á Celsíus.

Geymsluþol lyfsins er tvö ár. Eftir að geymslutímabilinu lýkur er bannað að nota lyfið til meðferðar. Endurnýta vöru sem er útrunnin.

Geymslustaður lyfsins ætti ekki að vera aðgengilegur börnum.
Hingað til framleiðir lyfjaiðnaðurinn fjölda lyfja sem hafa svipuð áhrif á líkama sjúklings með sykursýki af tegund 2.

Algengustu lyfin sem hafa svipuð áhrif eru eftirfarandi: