INSúLíN BIOSULIN N: HVERNIG á Að REIKNA RéTTAN SKAMMT LYFSINS, NOTKUNARLEIðBEININGAR

Send

Lyfið er fáanlegt í tveimur formum. Formið í formi sviflausnar til gjafar undir húð framleitt í flöskum og rörlykjum er kallað Biosulin N.

Önnur form lyfsins heitir Biosulin P og er lausn sem er framleidd í flöskum og rörlykjum.

Lyfið er notað sem blóðsykurslækkandi lyf og er notað til meðferðar á sykursýki.

Lyfjafræðilegir eiginleikar lyfsins

Insúlín Biosulin N er mannainsúlín sem er tilbúið með DNA endurröðunartækni.

Biosulin N er miðlungsvirk insúlín. Áhrif lyfsins á mannslíkamann eru byggð á samspili lyfsins við sértaka viðtaka á himnur himna insúlínháðra vefja, sem leiðir til myndunar insúlínviðtaka flókins.

Fléttan sem myndast örvar efnaskiptaferli innanfrumna. Þessir aðferðir fela í sér myndun alls flokks ensíma, svo sem:

hexokinase;
pýruvat kínasa;
glýkógenmyndun osfrv.

Lyfið veitir lækkun á magni glúkósa í líkama manns sem þjáist af sykursýki af tegund 1 með því að auka ferlið við að flytja það til frumna og auka frásog og aðlögun glúkósa. Að auki eru aðferðir lípógenesis og glýkógenógenes auka. Biosulin N og Biosulin P draga úr hraða glúkósa framleiðslu lifrarfrumna.

Verkunartími lyfja fer að miklu leyti eftir frásogshraða. Eftirfarandi þættir hafa veruleg áhrif á frásogshraða:

Skammtur lyfsins sem notaður er.
Aðferð við lyfjagjöf lyfsins.
Stöðvar sem gefa á insúlín sem inniheldur insúlín.
Ástand líkamans.

Virkni við gjöf lyfsins undir húð er eftirfarandi:

upphaf lyfsins hefst 1-2 klukkustundum eftir inndælingu;
hámarksáhrif lyfsins sést 6-12 klukkustundum eftir inndælingu;
lengd lyfsins er frá 18 til 24 klukkustundir.

Fullnæmi frásogs lyfsins og hraði útsetningar fyrir líkamanum veltur að miklu leyti á svæði sprautunnar, skammta og styrk virka efnisþáttarins í samsetningu lyfsins. Dreifing lyfsins í líkamanum er misjöfn. Skarpskyggni lyfsins í gegnum fylgju kemur ekki fyrir og lyfið kemst ekki í brjóstamjólk.

Eyðing lyfsins sem gefin er er framkvæmd með insúlínasa aðallega í frumum í lifur og nýrnavef. Útkoma eyðileggingarafurða er framkvæmd af nýrum.

Útskilningarkerfi frá líkamanum fjarlægir um það bil 30-80%.

Vísbendingar, frábendingar og aukaverkanir

Ábending fyrir notkun lyfs er til staðar í líkama sjúklings af sykursýki af tegund 1.

Lyfið er notað við sykursýki af tegund 2, sem er á stigi ónæmis gegn blóðsykurslækkandi lyfjum sem tekin eru til inntöku, á stigi hlutónæmis gegn lyfjum til inntöku þegar það er notað í flókinni meðferð, svo og við þróun á sykursýki af tegund 2 sykursýki.

Helstu frábendingar við notkun eru nærveru aukinnar næmni fyrir insúlín eða annan íhlut sem er hluti lækningatækisins og þróun einkenna sjúklings sem hefur blóðsykursfall.

Útlit aukaverkana vegna notkunar lækninga er tengt áhrifum þess síðarnefnda á ferla kolvetnisumbrots.

Helstu aukaverkanir sem birtast í líkama sjúklingsins þegar lyfið er notað eru eftirfarandi:

Þróun í líkamanum á blóðsykurslækkandi ástandi, sem birtist í útliti fölleika í húðinni, aukinni svitamyndun, aukinni hjartsláttartíðni og útliti sterkrar hungur tilfinningar. Að auki birtist spenna í taugakerfinu og náladofi í munni, auk þess birtast miklir verkir. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til dauða.
Ofnæmisviðbrögð við notkun lyfsins birtast mjög sjaldan og koma oftast fram í formi útbrota á húð, myndun bjúgs frá Quincke og í mjög sjaldgæfum tilvikum myndast bráðaofnæmislost.
Sem staðbundnar aukaverkanir birtast blóðhækkun, þroti og kláði á stungustað. Með langvarandi notkun lyfsins er þróun fitukyrkinga á stungusvæðinu möguleg.

Að auki, útlit bjúgs og ljósbrotsvillur. Oftast koma síðustu tilgreindu aukaverkanirnar fram á fyrsta stigi meðferðar.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Lyfið er leið til lyfjagjafar undir húð. Læknirinn skal reikna út magn nauðsynlegs lyfs fyrir stungulyf.

Aðeins innkirtlafræðingurinn getur reiknað skammtinn, sem þarf að taka mið af einstöku ástandi líkamans og niðurstöðum prófana og skoðana sjúklingsins. Skammtar sem notaðir eru til meðferðar ættu að taka mið af glúkósa í líkama sjúklings. Oftast er lyfið notað í skömmtum 0,5 til 1 ae / kg af líkamsþyngd sjúklings.

Hitastig efnisins sem notað er til að setja í líkamann ætti að vera stofuhiti.

Gefa skal út reiknaðan skammt lyfsins á læri svæðinu. Að auki er hægt að gefa lyfin undir húð á svæðinu í fremri kviðvegg, rassinn eða á svæðinu þar sem beinþvöðvinn er staðsettur.

Til að koma í veg fyrir fitusjúkdóm í sykursýki er nauðsynlegt að breyta stungustað.

Biosulin N er hægt að nota bæði sem sjálfstætt verkfæri við insúlínmeðferð og sem hluti í flókinni meðferð í tengslum við Biosulin P, sem er skammvirkt insúlín.

Ekki ætti að nota lyfið til meðferðar ef, eftir að hafa hrist það, fær dreifan ekki hvítan blæ og verður ekki eins skýjuð.

Ef um er að ræða notkun þessara lyfja skal stöðugt fylgjast með blóðsykursgildi í plasma.

Ástæðurnar fyrir þróun blóðsykursfalls í líkama sjúklingsins geta verið, auk ofskömmtunar, eftirfarandi ástæður:

lyfjaskipti;
brot á mataráætluninni;
uppköst;
tíðni niðurgangs;
ákvæðið um líkama sjúklingsins um aukna hreyfingu;
kvillar sem hafa áhrif á þörf líkamans á insúlín;
breyting á sprautusvæði;
milliverkanir við önnur lyf.

Með upphaflegri skipun insúlíns ætti ekki að framkvæma stjórnun á ökutækjum þar sem miklar líkur eru á lækkun á viðbrögðum manna og skerðingu á sjónskerpu.

Geymsluaðstæður, kostnaður og hliðstæður lyfsins

Geyma skal lyfið á stað sem verndaður er gegn ljósi, við hitastigið 2 til 8 gráður á Celsíus. Það er bannað að frysta lækningatæki.

Geyma skal opna og notaða flösku með lækningatæki við hitastig á bilinu 15 til 25 gráður á Celsíus. Þessar notkunarleiðbeiningar um insúlín segja að geymsluþol lyfsins sé sex mánuðir. Þegar lyfið er notað í rörlykjuna skal geymsluþol notuðu rörlykjunnar ekki vera lengra en 4 vikur.

Geyma skal lyfið á stað sem er óaðgengilegur börnum.

Geymsluþol pakkaðs lækningatækja er 2 ár. Eftir þetta tímabil ætti ekki að nota lækningatæki meðan á insúlínmeðferð stendur.

Lyfinu er dreift á apótekum stranglega samkvæmt lyfseðli.

Samkvæmt sjúklingum sem notuðu þessa tegund insúlíns er það áhrifarík leið til að stjórna sykurmagni í líkama sjúklings með sykursýki.

Hliðstæður lyfsins eru: