Lipantil 200 m: notkunarleiðbeiningar, umsagnir og hliðstæður lyfsins

Óhóflegt kólesteról í blóðvökva er einn af algengustu kvillunum sem finnast í nútímanum hjá mönnum.

Óhóflegt kólesteról í blóði getur valdið þroska fjölda sjúkdóma og meinafræði í líkamanum. Verði brot á fituefnaskiptum sem fram koma með aukningu á innihaldi fituefna í líkamanum, ættir þú tafarlaust að hafa samband við læknisstofnun og gera viðeigandi rannsókn til að mæla fyrir um meðferð.

Í meðferðarferlinu er margs konar lyf notað. Eitt nútímalegasta lyfið er Lipantil.

Áður en þú kaupir lyfið Lipantil, ættir þú að ráðfæra þig við lækninn, lesa leiðbeiningar um notkun, verð og umsagnir sjúklinga sem hafa prófað virkni þessa lyfs í baráttunni við hátt kólesteról í blóðvökva.

Almennar upplýsingar um lyfið

Lyfið er framleitt af framleiðanda í formi hylkja.

Gelatínhylkin eru ljósbrún að lit. Innihald er kynnt í formi dufts með hvítum eða næstum hvítum lit.

Tólið tilheyrir blóðfitulækkandi lyfjum - hópur fíbrata.

Aðeins er hægt að kaupa lyf á apótekum með lyfseðli frá lækni.

Geymsluþol Lepantil 200 M er 3 árum eftir fyrningardagsetningu lyfsins er bannað að nota til meðferðar. Farga verður útrunnu lyfi.

Hylkjum er pakkað í PVC / Al þynnur með 10 stykki í einni þynnu. Þremur þynnum er pakkað í pappaumbúðir. Leiðbeiningar um notkun lyfsins eru í þessum pakka.

Til viðbótar við þynnur með 10 hylkjum framleiðir framleiðandinn einnig þynnur með 15 hylkjum af Lipantil 200 hvor. Tvær slíkar þynnur eru í pakkningunni og leiðbeiningar um notkun.

Geymið lyfin við hitastigið 15 til 25 gráður á Celsíus. Geymslustaðurinn ætti að vera þar sem börn og gæludýr ná ekki til og skal einnig verja gegn sólarljósi.

Upprunaland lyfsins er Frakkland. Framleiðsla lyfsins fer fram af fyrirtækinu Resifarm Fontaine.

Verð á lyfi í apótekum í Rússlandi er frá 780 til 1000 rúblur

Umsagnir um fólk sem notaði Lipantil í lækningaskyni eru að mestu leyti jákvæðar, sem geta bent til mikillar skilvirkni lyfjanna.

Einnig taka flestir sjúklingar í umsögnum sínum fram litlum líkum á aukaverkunum þegar lyf eru notuð.

Ábendingar og frábendingar, aukaverkanir

Lipantil er lípíðlækkandi lyf, aðalvirka efnið í lyfinu er fínófíbrat. Virka efnið er í gelatínhylki á örveruformi.

Fenófíbrat eykur fitusundrun og fjarlægir aterógen lípóprótein úr plasma, þar sem mikið innihald þríglýseríða er.

Aðalvirka efnasambandið er afleiða af trefjasýru.

Til viðbótar við þennan efnisþátt eru eftirfarandi efnasambönd til staðar í samsetningu lyfjanna:

1. forhleypt sterkja;
2. laktósaeinhýdrat;
3. natríumlaurýlsúlfat;
4. magnesíumsterat;
5. krospóvídón;
6. matarlím;
7. títantvíoxíð;
8. litarefni táknað með járnoxíði E172.

Ábending til notkunar er tilvist sjúklinga með kólesterólhækkun og háþríglýseríðblæði einangrað eða blandað (dyslipidemia tegund IIa, IIb, III, IV).

Nota ætti lyfið í tilvikum þar sem notkun mataræðis og aðrar aðferðir sem ekki eru meðhöndlaðar hafa verið árangurslausar eða árangurslausar.

Meðan á meðferð með Lipantil stendur ætti að fylgjast nákvæmlega með áður þekktu mataræði.

Frábendingar til notkunar eru eftirfarandi tilvik:

• Tilvist aukins næmis á líkama sjúklings fyrir fenófíbrati eða öðrum efnasamböndum sem mynda lyfið.
• Tilvist alvarlegrar nýrnabilunar í líkamanum.
• Alvarleg lifrarbilun, þ.mt vegna skorpulifur.
• Aldur sjúklingsins er innan við 18 ár.
• Tilvist kvilla í tengslum við skerta starfsemi gallblöðru.
• Tilvist meðfæddrar galaktósíumlækkunar, laktasaskorts og skertra glúkósa- og galaktósaupptöku.

Með varúð ættirðu að nota lyf ef sjúklingur hefur einkenni um skjaldvakabrest. Að auki þarf að gæta varúðar við notkun þegar sjúklingur misnotar áfengi. Eins og við meðferð aldraðra sjúklinga.

Meðan á meðgöngu stendur og við brjóstagjöf, ætti læknirinn að taka ákvörðun um notkun lyfsins á grundvelli yfirgripsmikillar rannsóknar á fyrirliggjandi rannsóknargögnum um líkama sjúklingsins.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Lyfin eru tekin í samræmi við notkunarleiðbeiningar, eitt hylki á dag á aðalmáltíðinni.

Tímalengd meðferðar er ákvörðuð af lækni með hliðsjón af niðurstöðum greininga, rannsókna og einstakra eiginleika líkama sjúklings.

Taka verður lyfið í langan tíma en fylgjast með kröfunum sem mælt er með af lækni mataræðis næringarinnar.

Ef engin lækningaleg áhrif eru áberandi eftir nokkra mánuði eftir að lyfjameðferð hófst ætti að íhuga hvort frekari notkun þess sé viðeigandi. Oftast er lengd námskeiðsins að minnsta kosti þrír mánuðir.

Ef engin jákvæð virkni er fyrir hendi er verið að leysa spurninguna um notkun samhliða eða annarrar meðferðar.

Meðan á meðferð stendur getur einstaklingur fengið aukaverkanir af því að taka Lipantil.

Oftast birtast aukaverkanir af eftirfarandi kvillum:

1. Af hálfu meltingarvegsins - kviðverkir, ógleði, uppköst, niðurgangur, vindgangur. Í mjög sjaldgæfum tilvikum er þróun bráðrar brisbólgu og útlit gallsteina möguleg.
2. Af hálfu húðarinnar - útbrot í húð, kláði, ofsakláði, í mjög sjaldgæfum tilvikum, hárlos.
3. Frá sjaldgæfum tilvikum frá stoðkerfi er þróun dreifðs vöðvaþroska, vöðvaþrengsla, vöðvakrampa og máttleysi í vöðvum möguleg.
4. Frá hlið hjarta- og æðakerfisins er mögulegt að þróa bláæðasegarek.
5. Frá hlið miðtaugakerfisins getur aukaverkun myndast í formi höfuðverkja og kynferðisleysis.

Að auki getur notkun lyfja haft áhrif á niðurstöður rannsóknarstofuprófa. Sem afleiðing af notkun Lipantil er hægt að sjá í meðallagi aukna virkni transamínasa og aukningu á styrk kreatíns með þvagefni í blóðsermi.

Í mjög sjaldgæfum tilvikum getur aukning á blóðrauða og fjölda hvítra blóðkorna komið fram.

Ofskömmtun og Lipantil hliðstæður

Ekki er vitað um ofskömmtun þegar lyfið er notað og sértæk mótefni er einnig óþekkt. Sé grunur um ofskömmtun er ávísað einkennum og stuðningsmeðferð. Blóðskilunaraðferðin í þessu tilfelli er árangurslaus.

Fenofibrat, þegar það er tekið í tengslum við segavarnarlyf til inntöku, getur aukið áhrif þess síðarnefnda, sem stuðlar að verulegri aukningu á blæðingarhættu. Í þessum aðstæðum er skammtur fenófíbrats valinn af lækninum sem fer með fyrir sig, að teknu tilliti til einkenna líkama sjúklingsins.

Þegar um er að ræða samsetta notkun fenófíbrats og sýklósporíns er afturkræf skerðing á nýrnastarfsemi möguleg. Þess vegna er stöðugt eftirlit með ástandi sjúklings þegar slík meðferð er framkvæmd.

Lyfjafræðingar bjóða sjúklingum nokkrar hliðstæður af lyfinu. Þessi lyf eru frábrugðin upprunalegu, bæði í kostnaði og samsetningu.

Mælt er með þeim til notkunar í tilvikum þar sem notkun Lipantil af einhverjum ástæðum er ómöguleg.

Hliðstæður tólsins eru:

• Nofibil;
• Útilokun;
• Fenofibrate Canon;
• Lofat
• Tricor
• Grofibrat.

Áður en lyfinu er skipt út fyrir hliðstæður þess þarftu að heimsækja lækni og hafa samráð við hann um þetta mál.

Upplýsingar um meðferð æðakölkun eru að finna í myndbandinu í þessari grein.